CINACALCET ACCORD Comp. recub. 30 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Cinacalcet

Evitar

Se desconoce si se excreta en la leche materna. Se excreta en la leche de ratas lactantes con una relación leche/plasma elevada. Después de una valoración detenida de la relación beneficio/riesgo, habrá que decidir si suspender la lactancia o interrumpir el tratamiento.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Cinacalcet

No se dispone de datos clínicos sobre la utilización de cinacalcet en mujeres embarazadas. Estudios realizados en animales no indican efectos nocivos directos sobre el embarazo, el parto o el desarrollo postnatal. En estudios realizados con ratas y conejos gestantes no se han observado toxicidades embrionarias ni fetales a excepción de una disminución en el peso fetal de las ratas a dosis asociadas con toxicidad en las madres. Debe administrarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.

 

 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 9 interacciones para CINACALCET ACCORD Comp. recub. 30 mg

Cinacalcet - Dextrometorfano

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de dextrometorfano, con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción del cinacalcet.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Cinacalcet - Mequitazina

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de la mequitazina por inhibición de su metabolismo por acción del inhibidor enzimático.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Cinacalcet - Flecainida

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de flecainida, con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción del cinacalcet.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica de la flecainida durante el tratamiento con cinacalcet.
Nivel de Gravedad: Medio
Cinacalcet - Metoprolol (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de metoprolol, con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción del cinacalcet.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica del metoprolol durante el tratamiento con cinacalcet.
Nivel de Gravedad: Medio
Cinacalcet - Propafenona

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de propafenona con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción del cinacalcet.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción de la dosis de propafenona durante el tratamiento con cinacalcet.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo