CANADIOL Cáps. 100 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Itraconazol

Evitar

Una pequeña cantidad de itraconazol se excreta en la leche materna. Antes de utilizar itraconazol deberán sopesarse los posibles beneficios del tratamiento con itraconazol frente a los posibles riesgos, en caso de lactancia. En caso de duda la paciente no debería de amamantar.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Itraconazol

Itraconazol no se debe usar durante el embarazo excepto en casos que suponen una amenaza para la vida, en los que el posible beneficio para la madre supere el posible riesgo para el feto. Debido al metabolismo del fármaco, se debe evitar el embarazo hasta la siguiente menstruación después de la finalización del tratamiento. En estudios en animales, itraconazol ha demostrado toxicidad que afecta a la reproducción. Se ha observado que itraconazol provoca un aumento dosis dependiente de la toxicidad materna, embriotoxicidad y teratogenicidad en ratas y ratones a dosis altas. La teratogenicidad en ratas consistió principalmente en defectos esqueléticos; en ratones, consistió en encefalocele y macroglosia. Hay una información limitada sobre el uso de itraconazol durante el embarazo. Durante la experiencia postcomercialización, se han comunicado casos de anomalías congénitas. Entre estos casos hubo malformaciones esqueléticas, de vías urinarias, cardiovasculares y oftalmológicas, así como malformaciones cromosómicas y múltiples. No se ha establecido una relación causal con itraconazol. Los datos epidemiológicos sobre la exposición a itraconazol durante el primer trimestre del embarazo, fundamentalmente en pacientes que recibieron tratamiento a corto plazo para candidiasis vulvovaginal, no mostraron un aumento de riesgo de malformaciones en comparación con los sujetos control no expuestas a ningún teratógeno conocido. Las mujeres en edad fértil que utilicen itraconazol deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos. Debe continuarse la anticoncepción eficaz hasta el período menstrual después del final del tratamiento con itraconazol.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Itraconazol

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

 

ATC: Itraconazol
PA: Itraconazol
EXC: Almidón de maiz
Sacarosa y otros.

Envases

  • Env. con 100
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  644609
  • EAN13:  8470006446096
  • Precio de Venta del Laboratorio:  125.74€ Precio de Venta al Público IVA:  152.95€
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 14
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  696030
  • EAN13:  8470006960301
  • Precio de Venta del Laboratorio:  8.32€ Precio de Venta al Público IVA:  12.99€ Precio Ref:  12.99€ Precio Menor:  12.99€ Precio Más Bajo:  12.99€
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 7
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  696031
  • EAN13:  8470006960318
  • Precio de Venta del Laboratorio:  4.16€ Precio de Venta al Público IVA:  6.49€ Precio Ref:  6.49€ Precio Menor:  6.49€ Precio Más Bajo:  6.49€
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 68 interacciones para CANADIOL Cáps. 100 mg

Antifúngicos azol - Pimozida

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Inhibidores potentes del CYP3A4 - Dapoxetina

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos, especialmente de vértigos o de síncopes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Inhibidores potentes del CYP3A4 - Dronedarona

Descripción: Aumento considerable de las concentraciones de dronedarona por disminución de su metabolismo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Inhibidores potentes del CYP3A4 - Ivabradina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de ivabradina y, en consecuencia, de sus efectos adversos (inhibición de su metabolismo hepático por acción del inhibidor).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Inhibidores potentes del CYP3A4 - Quetiapina

Descripción: Aumento importante de las concentraciones de quetiapina, con riesgo de sobredosificación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Inhibidores potentes del CYP3A4 - Ranolazina

Descripción: Aumento de las concentraciones de ranolazina por disminución de su metabolismo por acción del inhibidor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Itraconazol (vía sistémica) - Alcaloides del cornezuelo del centeno vasoconstrictores

Descripción: Riesgo de vasoconstricción coronaria o de las extremidades (ergotismo), o de episodios hipertensivos.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Itraconazol (vía sistémica) - Aliskireno

Descripción: Aumento, de casi 6 veces de las concentraciones plasmáticas de aliskireno y mayor riesgo de reacciones adversas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Itraconazol (vía sistémica) - Atorvastatina

Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático de la atorvastatina).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Itraconazol (vía sistémica) - Dabigatrán

Descripción: Aumento del doble en las concentraciones plasmáticas de dabigatrán, con mayor riesgo de sangrado.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Itraconazol (vía sistémica) - Lovastatina

Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático de la lovastatina)

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Itraconazol (vía sistémica) - Mizolastina

Descripción: Riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Itraconazol (vía sistémica) - Sertindol

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Itraconazol (vía sistémica) - Simvastatina

Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático de la simvastatina).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Itraconazol (vía sistémica) - Triazolam

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de triazolam por disminución de su metabolismo hepático, con aumento considerable de la sedación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Itraconazol (vía sistémica) - Vardenafilo

Descripción: Aumento (importante en el caso del vardenafilo) de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la PDE5, con riesgo de hipotensión (severa en el caso del vardenafilo).

Consejo clínico: Contraindicación: en el hombre mayor de 75 años. Asociación desaconsejada: en el hombre hasta 75 años.
Nivel de Gravedad: Critico
Antifúngicos azol - Colchicina

Descripción: Aumento de los efectos adversos de la colchicina, con consecuencias potencialmente mortales.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Antifúngicos azol - Midazolam (vía oral)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por disminución de su metabolismo hepático, con aumento de la sedación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inhibidores potentes del CYP3A4 - Oxicodona

Descripción: Aumento del las concentraciones plasmáticas de la oxicodona.

Consejo clínico: Control clínico y adaptación de la posología de la oxicodona durante la duración del tratamiento con el inhibidor enzimático.
Nivel de Gravedad: Alto
Inhibidores potentes del CYP3A4 - Rivaroxaban

Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Itraconazol (vía sistémica) - Alcaloides de la vinca citotóxicos

Descripción: Aumento de la neurotoxicidad del antimitótico, por disminución de su metabolismo hepático por acción del itraconazol.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Itraconazol (vía sistémica) - Alfuzosina

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de alfuzosina y de sus efectos no deseados.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Itraconazol (vía sistémica) - Buspirona

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de la buspirona por disminución de su metabolismo hepático, con aumento considerable de la sedación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Itraconazol (vía sistémica) - Busulfano

Descripción: Con el busulfán a dosis elevadas: duplicación de las concentraciones de busulfán por acción del itraconazol.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Itraconazol (vía sistémica) - Ebastina

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular en los sujetos con predisposición (síndrome congénito de QT prolongado).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Itraconazol (vía sistémica) - Fesoterodina

Descripción: Aumento de las concentraciones de fesoterodina en los metabolizadores lentos con riesgo de sobredosificación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Itraconazol (vía sistémica) - Inmunosupresores

Descripción: Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: En caso de asociación, control estricto de la función renal, determinación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor y adaptación eventual de su pauta posológica.
Nivel de Gravedad: Alto
Itraconazol (vía sistémica) - Irinotecán

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del irinotecán, por aumento de las concentraciones plasmáticas de su metabolito activo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Itraconazol (vía sistémica) - Lercanidipino

Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados, especialmente edemas, por disminución del metabolismo hepático de la dihidropiridina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Itraconazol (vía sistémica) - Rifampicina

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de los dos antiinfecciosos (inducción enzimática por la rifampicina y disminución de la absorción intestinal por el antifúngico azol).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Itraconazol (vía sistémica) - Tolterodina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de tolterodina en los metabolizadores lentos con riesgo de sobredosificación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Antifúngicos azol - Midazolam (vía IV)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por disminución de su metabolismo hepático, con aumento de la sedación.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica de midazolam en caso de tratamiento con el antifúngico azólico.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores potentes del CYP3A4 - Alfentanilo

Descripción: Aumento del efecto depresor respiratorio del analgésico opiáceo por disminución de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica del analgésico opiáceo en caso de tratamiento con un inhibidor potente de CYPA4.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores potentes del CYP3A4 - Antagonistas de los canales cálcicos

Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales del calcio, la mayoría de las veces la hipotensión, especialmente en ancianos.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica durante el tratamiento con el inhibidor enzimático y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores potentes del CYP3A4 - Bortezomib

Descripción: Riesgo de aumento de efectos adversos, especialmente neurológicos, de bortezomib por disminución de su metabolismo.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de bortezomib durante la duración del tratamiento con el inhibidor enzimático.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores potentes del CYP3A4 - Docetaxel

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos no deseados dosis-dependientes de docetaxel por inhibición de su metabolismo por acción del inhibidor enzimático.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de docetaxel durante el tratamiento con el inhibidor enzimático.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores potentes del CYP3A4 - Fentanilo

Descripción: Aumento del efecto depresor respiratorio del analgésico opiáceo por disminución de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica del analgésico opiáceo en caso de tratamiento con un inhibidor potente de CYPA4.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores potentes del CYP3A4 - Ivacaftor

Descripción: Aumento considerable de las concentraciones de ivacaftor, con riesgo de aumento de sus efectos adversos.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores potentes del CYP3A4 - Nisoldipino

Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales del calcio, la mayoría de las veces la hipotensión, especialmente en ancianos.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica durante el tratamiento con el inhibidor enzimático y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores potentes del CYP3A4 - Sufentanilo

Descripción: Aumento del efecto depresor respiratorio del analgésico opiáceo por disminución de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica del analgésico opiáceo en caso de tratamiento con un inhibidor potente de CYPA4.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores potentes del CYP3A4 - Tamsulosina

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de la tamsulosina, por inhibición de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación, si procede, de la pauta posológica de tamsulosina durante el tratamiento con el inhibidor enzimático y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores potentes del CYP3A4 - Trazodona

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la trazodona por inhibición de su metabolismo por acción del inhibidor enzimático.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la trazodona durante el tratamiento con el inhibidor enzimático.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores potentes del CYP3A4 - Verapamilo (vía sistémica)

Descripción: Bradicardia y/o trastornos de la conducción auriculoventricular, por disminución del metabolismo hepático del verapamilo por el inhibidor.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ECG. Si procede, adaptación de la pauta posológica del verapamilo durante el tratamiento con el inhibidor y después de su suspensión, si es necesario.
Nivel de Gravedad: Medio
Itraconazol (vía sistémica) - Antagonistas de la vitamina K

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el itraconazol y 8 días después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Itraconazol (vía sistémica) - Anticonvulsivos inductores enzimáticos

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del itraconazol.

Consejo clínico: Vigilancia clínica. Si es posible, dosificación plasmática del itraconazol y adaptación eventual de su pauta posológica.
Nivel de Gravedad: Medio
Itraconazol (vía sistémica) - Buprenorfina

Descripción: Aumento de las concentraciones de buprenorfina por disminución de su metabolismo hepático, con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica de la buprenorfina durante el tratamiento con el inhibidor y, llegado el caso, después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Itraconazol (vía sistémica) - Digoxina (vía sistémica)

Descripción: Aumento de la digoxinemia con náuseas, vómitos, trastornos del ritmo.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, si procede, del ECG y de la digoxinemia con adaptación de la pauta posológica de la digoxina durante el tratamiento con el itraconazol y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Itraconazol (vía sistémica) - Hidroquinidina

Descripción: Riesgo de acúfenos y/o de disminución de la agudeza auditiva: cinconismo asociado a una disminución del metabolismo hepático del antiarrítmico por el itraconazol.

Consejo clínico: Vigilancia de las concentraciones plasmáticas del antiarrítmico y disminución eventual de su pauta posológica si es necesario.
Nivel de Gravedad: Medio
Itraconazol (vía sistémica) - Inhibidores de la fosfodiesterasa de tipo 5 (salvo vardenafilo)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la PDE5, con riesgo de hipotensión.

Consejo clínico: Iniciar el tratamiento con el inhibidor de la PDE5 a la dosis mínima en caso de asociación con el itraconazol.
Nivel de Gravedad: Medio
Itraconazol (vía sistémica) - Inhibidores de las tirosincinasas

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos no deseados del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.

Consejo clínico: Vigilancia clínica.
Nivel de Gravedad: Medio
Itraconazol (vía sistémica) - Solifenacina

Descripción: Aumento de las concentraciones de solifenacina, con riesgo de sobredosificación.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la solifenacina.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Almagato (vía oral)

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Dosmalfato

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resina quelante

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores potentes del CYP3A4 - Lovastatina

Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores potentes del CYP3A4 - Reboxetina

Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores potentes del CYP3A4 - Sustratos de riesgo del CYP3A4

Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores potentes del CYP3A4 - Terfenadina

Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Itraconazol (vía oral) - Antisecretores antihistamínicos H2 (vía sistémica)

Descripción: Disminución de la absorción del azol antifúngico, por aumento del pH intragástrico por acción del antisecretor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Itraconazol (vía oral) - Antisecretores inhibidores de la bomba de protones

Descripción: Disminución de la absorción del azol antifúngico, por aumento del pH intragástrico por acción del antisecretor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Itraconazol (vía sistémica) - Corticoides (vía sistémica e inhalados)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del corticoide por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor enzimático, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Itraconazol (vía sistémica) - Deflazacort

Descripción: En caso de uso prolongado por vía oral o inhalada: aumento de las concentraciones plasmáticas del corticoide por disminución de su metabolismo hepático por acción del itraconazol, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide, e incluso de insuficiencia suprarrenal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Itraconazol (vía sistémica) - Desvenlafaxina

Descripción: Aumento de las concentraciones de desvenlafaxina con riesgo de sobredosificación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Itraconazol (vía sistémica) - Dexametasona

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de la dexametasona por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor enzimático, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Itraconazol (vía sistémica) - Venlafaxina

Descripción: Aumento de las concentraciones de venlafaxina con riesgo de sobredosificación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Itraconazol (vía sistémica) - Zolpidem

Descripción: Leve aumento de los efectos sedantes del zolpidem.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Itraconazol (vía sistémica) - Zopiclona

Descripción: Ligero aumento de los efectos sedantes de la zopiclona.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo