BUCOSPRAY AEROSOL Sol. para nebulización 15 mg/ml + 0,5 mg/ml   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Clorhexidina + benzocaína

Precaución

Clorhexidina: aunque no se sabe si la clorhexidina se excreta en la leche materna, no se han descrito problemas en humanos. Benzocaína: se ignora si la benzocaína se excreta con la leche materna. Debido a la escasa absorción sistémica, se puede esperar una mínima excreción con la leche y por lo tanto un riesgo para el lactante no significativo utilizando dosis moderadas y durante cortos períodos de tiempo.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Clorhexidina + benzocaína

Clorhexidina: no se han realizado estudios bien controlados en humanos. En un estudio peri y posnatal en ratas, con dosis de 10 a 50 mg de clorhexidina por kg de peso, aparecieron signos evidentes de irritabilidad con las dosis más altas, pero no se afectó la incidencia de preñeces, duración de la gestación y parámetros de la camada. No hubo malformaciones en las crías. Benzocaína: no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. El riesgo fetal parece ser mínimo utilizando dosis moderadas durante cortos períodos de tiempo debido a la escasa absorción sistémica, no obstante, el uso de benzocaína sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras y si el beneficio supera al riesgo.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Clorhexidina digluconato :Administración bucofaríngea o sublingual

Dado el riesgo de fotosensibilidad, se debe evitar la exposición al sol o a los rayos ultravioletas durante el tratamiento.

Pincha para ver detalles
 

 


QUÉ ES BUCOSPRAY AEROSOL Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR BUCOSPRAY AEROSOL  |  CÓMO TOMAR BUCOSPRAY AEROSOL  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE BUCOSPRAY AEROSOL  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES BUCOSPRAY AEROSOL Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Este medicamento combina la acción antiséptica de la clorhexidina, con la acción anestésica local de la benzocaína. Mientras el antiséptico proporciona una desinfección en la zona bucofaríngea, el anestésico local alivia el dolor y calma las molestias.

Indicado en adultos y niños a partir de 6 años para el alivio sintomático de las infecciones leves de boca y garganta que cursan sin fiebre y con dolor como: irritación de garganta, afonía, pequeñas heridas y aftas.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días de tratamiento.

 


Menu ANTES DE TOMAR BUCOSPRAY AEROSOL

No use BUCOSPRAY

  • Si es alérgico a la clorhexidina, benzocaína o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  • Si no tolera otros anestésicos locales como el ácido paraaminobenzoico (PABA), los parabenos o la parafenilendiamina (un componente de tinte para el pelo).

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar BUCOSPRAY

  • Si tiene alguna lesión grave o extensa en la boca.
  • Si padece periodontitis (enfermedad de las encías), debido a que la clorhexidina puede producir un aumento de los cálculos supragingivales.
  • No se debe tomar dosis superiores a la recomendada en el apartado 3 (Cómo usar BUCOSPRAY).
  • Si tiene asma
  • No utilizar antes de comer o beber.
  • Si tiene empastes de los dientes incisivos y si la superficie del empaste o sus márgenes son rugosos, con la clorhexidina pueden adquirir una coloración permanente.
  • Se recomienda mantener una adecuada higiene de la boca para reducir la acumulación de sarro y la posible coloración de los dientes que puede ocasionar la clorhexidina.

 

Interferencias con pruebas analíticas

Si le van a realizar alguna prueba de diagnóstico (incluidos análisis de sangre, orina, pruebas cutáneas que utilizan alergenos, etc.…) comunique al medico que está usando este medicamento, ya que puede alterar los resultados.

 

Este medicamento puede interaccionar con pruebas de la función pancreática que utilizan bentiromida. No tome este medicamento al menos 3 días antes de la prueba e informe al médico.

 

Niños

No se debe utilizar este medicamento en niños menores de 6 años.

Entre 6 y 12 años solo lo podrán utilizar bajo la supervisión de un adulto.

 

Uso de BUCOSPRAY con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

Aunque no se han descrito en las condiciones de uso recomendadas, no debe utilizarse con otros medicamentos de aplicación en la boca sin consultar al médico o farmacéutico.

Esto es especialmente importante en el caso de:

  • Otros antisépticos de la boca o garganta.
  • Medicamentos inhibidores de la colinesterasa (medicamentos para el Alzheimer).
  • Sulfamidas (utilizadas para las infecciones).

Los compuestos aniónicos y los agentes suspensantes, componentes habituales de los dentífricos, disminuyen la eficacia de la clorhexidina por lo que se debe enjuagar bien la boca después de utilizar la pasta de dientes.

 

Embarazo y Lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

El uso de este medicamento no afecta a la capacidad para conducir o manejar máquinas.

 

Uso en mayores de 65

Las personas de edad avanzada y los enfermos debilitados pueden ser más sensibles a los efectos adversos de la benzocaína.

 

Menu CÓMO TOMAR BUCOSPRAY AEROSOL


Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.

 

La dosis recomendada es:

Adultos y adolescentes mayores de 12 años:

2 pulsaciones cada 2 ó 3 horas aumentando el tiempo entre aplicaciones a medida que disminuyan las molestias. En ningún caso deben sobrepasarse las 16 pulsaciones diarias.

 

Niños de 6 a 12 años:

1 pulsación cada 2 ó 3 horas. En ningún caso deben sobrepasarse las 8 pulsaciones diarias.

 

Como usar

Este medicamento, es para uso bucofaríngeo

 

El medicamento tiene acción local por lo que se debe evitar tragar o aspirar el medicamento.

No utilizar este medicamento antes de las comidas o antes de beber.

 

Antes de utilizar el frasco por primera vez es conveniente efectuar 2 ó 3 pulsaciones al aire para conseguir de este modo cebar la válvula de dosificación.

 

Use siempre la dosis menor que sea efectiva.

 

Para la correcta aplicación de BUCOSPRAY siga las indicaciones del dibujo. Coloque el depresor-boquilla de la válvula dosificadora en la boca abierta, oprimiendo ligeramente la lengua y seguidamente, presionar hacia abajo 1 o 2 veces.

 

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días de tratamiento.

Si observa que después de 2 días de iniciar el tratamiento tiene fiebre, dolor de cabeza, náuseas o vómitos, debe consultar al médico lo antes posible.

 

Si usa más BUCOSPRAY del que debe

Si utiliza más BUCOSPRAY de lo que debe podrá notar habla balbuceante, adormecimiento, marcha tambaleante, visión borrosa o doble, mareos, excitación o convulsiones, tintineos de oídos, aumento de sudoración. También puede presentarse una disminución de la tensión arterial.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico, farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 62 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Puede aparecer coloración de los dientes, sobre todo en aquellas personas que tienen acumulaciones de placas de sarro en los dientes. Esta alteración del color de los dientes no es permanente y se puede eliminar por medio de una limpieza bucal. También se puede alterar el color de los empastes, en cuyo caso, esta coloración sí que puede ser permanente.

Puede aparecer alteración en la percepción del sabor.

En algún caso, BUCOSPRAY puede producir irritación en la boca o irritación de la punta de la lengua, que suelen ser pasajeras.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano website: www.notificaram.es.

 

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Menu CONSERVACIÓN DE BUCOSPRAY AEROSOL

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No conservar a temperatura superior a 25ºC.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de BUCOSPRAY

  • Los principios activos son clorhexidina gluconato y benzocaína. Cada ml de solución contiene 0,5 mg de clorhexidina gluconato (cada pulsación de 0,05 ml contiene 0,025 mg) y 15 mg de benzocaína (cada pulsación de 0,05 ml contiene 0,75 mg).
  • Los demás componentes (excipientes) son: sacarina sódica, etanol 96º, glicerol, glicirricinato amónico y esencia de fresa.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

BUCOSPRAY se presenta en un frasco nebulizador que contiene 25 ml de solución provisto de una válvula dosificadora.

 

Titular de la autorización  de comercialización y responsable de la fabricación

Teofarma S.r.l.

Via F.lli Cervi 8

27010 VALLE SALIMBENE (Pavía), ITALIA

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2014

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

 



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.