Ampicilina
Precaución
Precaución. Se excreta en baja cantidad con leche materna. Riesgo potencial en lactante de sensibilización, diarrea y erupción cutánea.
ATC: Ampicilina |
PA: Ampicilina trihidrato |
EXC:
Benzoato sódico Sacarosa y otros. |
Datos generales de BRITAPENComposición de BRITAPEN Principio Activo: Ampicilina trihidrato 250 mg/5 mlExcipiente: Benzoato sódicoSacarosa Y otros. Clasif. Terapéutica de BRITAPEN Amigdalitis. Bronquitis. Faringitis. Infecciones de la piel y tejidos blandos. Infecciones de vías respiratorias inferiores. Infecciones de vías respiratorias superiores. Infecciones de vías urinarias. Infecciones digestivas. Infecciones ginecológicas. Infecciones odontológicas. Infecciones otorrinolaringológicas. Infecciones postquirúrgicas. Laringitis. Laringotraqueítis. Nasofaringitis. Neumonía y bronconeumonía bacterianas. Otitis (externa, media e interna)Fecha alta: 01/05/1969 |
Bactericida. Inhibe la síntesis y la reparación de la pared bacteriana, amplio espectro.
Infección ORL, respiratoria, odontoestomatológica, gastrointestinal, genitourinaria, de piel y tejido blando, neurológica, cirugía, traumatología, meningitis bacteriana y septicemia.
Las formas orales se administrarán junto con un gran vaso de agua con el estómago vacío (1 hora antes o 2 horas después).
Alérgicos a penicilinas. Mononucleosis infecciosa.
Alérgicos a cefalosporinas. Historial alérgico medicamentoso. Riesgo de alteración de la flora gastrointestinal y colitis pseudomembranosa. Ajustar dosis en I.R.
Precaución. Ajustar dosis.
Riesgo de reacción cutánea con: alopurinol.
Antagonismo con: antibióticos bacteriostáticos.
Formas parenterales incompatibles con: hidrolizados de proteínas, emulsión lipídica o sangre completa en transfusión.
No hay estudios adecuados y bien controlados.
Precaución. Se excreta en baja cantidad con leche materna. Riesgo potencial en lactante de sensibilización, diarrea y erupción cutánea.
Náuseas, vómitos, diarrea, erupción eritematosa maculopapular (> incidencia con mononucleosis infecciosa), urticaria, leucopenia, neutropenia, eosinofilia reversible, elevación moderada de transaminasas en niños, sobreinfección.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 16/06/2016