BOOSTRIX POLIO SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
Envases
- Env. con 1 jeringa prec
Dispensación sujeta a prescripción médica- No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 650433
- EAN13: 8470006504338
- Conservar en frío: Sí
Datos generales de BOOSTRIX POLIOComposición de BOOSTRIX POLIO Principio Activo: Bordetella pertussis hemaglutinina filamentosa 8 mcg/0,5 mlBordetella pertussis pertactina 2,5 mcg/0,5 ml Bordetella pertussis toxoide 8 mcg/0,5 ml Toxoide diftérico 2 UI/0,5 ml Toxoide tetánico 20 UI/0,5 ml Virus polio tipo I atenuado 40 U.D./0,5 ml Virus polio tipo II atenuado 8 U.D./0,5 ml Virus polio tipo III atenuado 32 U.D./0,5 ml Excipiente: FormaldehídoY otros. Clasif. Terapéutica de BOOSTRIX POLIO Difteria. Poliomielitis anterior aguda (parálisis infantil). Tétanos. Tos ferinaFecha alta: 18/11/2004 |
Difteria-pertussis-poliomielitis-tétanos
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Embarazo
Evaluar riesgo/beneficio -
Lactancia: evitar
lactancia: evitar
Antiinfecciosos para uso sistémico > Vacunas > Vacunas antibacterianas y antivirales combinadas > Vacunas antibacterianas y antivirales combinadas
Mecanismo de acciónDifteria-pertussis-poliomielitis-tétanos
Induce respuesta inmunitaria frente a difteria, tos ferina, poliomielitis y tétanos.
ContraindicacionesDifteria-pertussis-poliomielitis-tétanos
Hipersensibilidad a componentes, neomicina, polimixina. Complicaciones neurológicas tras inmunización previa con algún componente de la vacuna; encefalopatía de etiología desconocida en los 7 días posteriores a inmunización con componente antitosferina. Enf. febril aguda.
Advertencias y precaucionesDifteria-pertussis-poliomielitis-tétanos
Considerar la administración de otras dosis de vacuna con componente antitosferina en la infancia si en las 48 h siguientes aparece temperatura >= 40°C, colapso o estado similar al shock, llanto inconsolable y persistente ( >= 3 h), o convulsiones con o sin fiebre (en los 3 días siguientes). Valorar beneficio/riesgo en niños o lactantes que sufran nuevo episodio o progresión de trastorno neurológico grave. Prever posible reacción anafiláctica. Riesgo de hemorragia con trombocitopenia o trastorno hemorrágico tras administración IM. Nunca administración IV. Posible menor respuesta en individuos inmunodeprimidos o con tto. inmunosupresor.
InteraccionesDifteria-pertussis-poliomielitis-tétanos
Véase Prec. Además:
No mezclar con otros fármacos (sin estudios de compatibilidad).
Con otras vacunas e inmunoglobulinas: administrar en distinto lugar de iny.
EmbarazoDifteria-pertussis-poliomielitis-tétanos
No se recomienda la utilización de esta vacuna combinada durante el embarazo. No se ha evaluado el efecto sobre el desarrollo embriofetal. No se han observado efectos teratogénicos tras la administración de vacunas que contienen toxoide diftérico o tetánico, ni virus de polio inactivado a mujeres embarazadas.
LactanciaDifteria-pertussis-poliomielitis-tétanos
No se ha evaluado el efecto de la administración de esta vacuna combinada durante la lactancia. Sin embargo, no se espera que suponga un riesgo para el lactante, puesto que contiene toxoides o antígenos inactivados. Debe evaluarse cuidadosamente el balance beneficio riesgo de su administración en mujeres que estén dando el pecho a sus hijos.
Efectos sobre la capacidad de conducirDifteria-pertussis-poliomielitis-tétanos
Es de esperar que sólo se administre en raras ocasiones a individuos que tengan que conducir vehículos o usar maquinaria. Sin embargo, la somnolencia, normalmente comunicada tras la vacunación, podría temporalmente afectar la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria.
Reacciones adversasDifteria-pertussis-poliomielitis-tétanos
Reacciones locales en el lugar de iny.: dolor, inflamación, enrojecimiento, prurito, induración; fiebre, cefalea, malestar, somnolencia, irritabilidad, anorexia, inquietud, llanto inusual, náuseas, vómitos, diarrea, astenia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
