BETMIGA Comp. de liberación prolongada 50 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Mirabegrón

Evitar

Mirabegrón se excreta en la leche de roedores y, por tanto, se espera que esté presente en la leche humana. No se han realizado estudios para evaluar el impacto de mirabegrón sobre la producción de leche en humanos, su presencia en la leche materna humana o sus efectos sobre el lactante. Mirabegrón no debe administrarse durante la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo
Mirabegrón

Hay datos limitados relativos al uso de mirabegrón en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. No se recomienda utilizar mirabegrón durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.

 

 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 7 interacciones para BETMIGA Comp. de liberación prolongada 50 mg

Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Mirabegrón - Flecainida

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de la flecainida por disminución de su metabolismo por el mirabegrón.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción eventual de la posología de la flecainida durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Mirabegrón - Metoprolol (insuficiencia cardíaca)

Descripción: Con el metoprolol usado en la insuficiencia cardíaca, aumento de las concentraciones plasmáticas del metoprolol por disminución de su metabolismo por el mirabegrón.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción eventual de la posología del metoprolol durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Mirabegrón - Propafenona

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de la propafenona por disminución de su metabolismo por el mirabegrón.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción eventual de la posología de la propafenona durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo