ARANESP Sol. iny. 300 mcg en jeringas prec 300 mcg





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Darbepoetina alfa

Evitar

Se desconoce si se excreta por la leche materna. No se puede excluir el riesgo en el lactante. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir/abstenerse del tratamiento con Aranesp tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Darbepoetina alfa

No se dispone de estudios adecuados ni bien controlados en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no indican efectos nocivos directos sobre el embarazo, el desarrollo embrio- fetal, el parto o el desarrollo post-parto. No se han detectado alteraciones en la fertilidad. Debe tenerse precaución a la hora de recetarlo a mujeres embarazadas.

Pincha para ver detalles
 

ATC: Darbepoetina alfa
PA: Darbepoetina alfa
EXC: Sodio y otros.

Envases

  • Env. con 1
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  941674
  • EAN13:  8470009416744
  • Precio de Venta del Laboratorio:  497.67€ Precio de Venta al Público IVA:  570.52€
  • Conservar en frío: Sí
  • Env. con 1 jeringa precargada de 0,6 ml
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  663015
  • EAN13:  8470006630150
  • Precio de Venta del Laboratorio:  497.67€ Precio de Venta al Público IVA:  570.52€
  • Conservar en frío: Sí
 

Darbepoetina alfa

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Sangre y órganos hematopoyéticos  >  Preparados antianémicos  >  Otros preparados antianémicos  >  Otros preparados antianémicos


Mecanismo de acción
Darbepoetina alfa

Estimula la eritropoyesis por el mismo mecanismo que la hormona endógena.

Indicaciones terapéuticas y Posología
Darbepoetina alfa

Modo de administración
Darbepoetina alfa

Vía SC o IV. Alternar los lugares de inyección e inyectar lentamente.

Contraindicaciones
Darbepoetina alfa

Hipersensibilidad; HTA mal controlada.

Advertencias y precauciones
Darbepoetina alfa

Enf. hepática, anemia de células falciformes, epilepsia. Determinar niveles de Fe antes y durante tto. Excluir deficiencias de Fe, ác. fólico y vit. B<sub>12<\sub>, reducen su eficacia así como infecciones intercurrentes, inflamación, trauma, hemorragias ocultas, hemólisis, toxicidad grave por Al, enf. hematológicas subyacentes, fibrosis de médula ósea. Si se sospecha de APCR mediada por anticuerpos antieritropoyetina suspender tto., no comenzar otra terapia eritropoyética por riesgo de reacción cruzada. Control de presión arterial al inicio del tto., si resultara difícil, reducir la dosis o interrumpir. En I.R. crónica, controlar niveles de K. Con cáncer, puede actuar como factor de crecimiento de tumores, monitorizar recuento plaquetario y Hb.

Insuficiencia hepática
Darbepoetina alfa

Precaución en enf. hepática. El hígado vía de eliminación de darbepoetina alfa y r-HuEPO.

Interacciones
Darbepoetina alfa

Ajustar dosis (a medida que Hb aumente) y monitorizar niveles de: ciclosporina, tacrolimús.

Embarazo
Darbepoetina alfa

No se dispone de estudios adecuados ni bien controlados en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no indican efectos nocivos directos sobre el embarazo, el desarrollo embrio- fetal, el parto o el desarrollo post-parto. Debe tenerse precaución a la hora de recetarlo a mujeres embarazadas.

Lactancia
Darbepoetina alfa

Se desconoce si se excreta por la leche materna. No se puede excluir el riesgo en el lactante. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir/abstenerse del tratamiento con Aranesp tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

Reacciones adversas
Darbepoetina alfa

Aplasia de células rojas; hipersensibilidad; ictus; hipertensión; erupción, eritema; dolor, hemorragia y hematomas en la zona de iny. Con cáncer: eventos tromboembólicos, edema.

Ver listado de abreviaturas