ANTICUDE Sol. iny. 25 mg/2 ml   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Edrofonio

Evitar

Se ignora si se excreta. No se espera su paso a leche materna debido a su ionización a pH fisiológico. Se desconocen las posibles consecuencias en el lactante.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Edrofonio

No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos. Se ha observado debilidad muscular transitoria en el 10-20% de recién nacidos de madres con miastenia gravis tratadas con anticolinesterásicos, aunque también se han registrado manifestaciones similares en recién nacidos de madres con miastenia gravis no tratadas con este tipo de fármacos. Los anticolinesterásicos pueden causar irritabilidad uterina e inducir parto prematuro cuando son administrados por vía IV a embarazadas a término. Su uso sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Edrofonio bromuro

precaución.

 

ATC: Edrofonio
PA: Edrofonio bromuro
EXC: Bisulfito sódico y otros.

Envases

  • Env. con 2 ampollas de 2 ml
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  885764
  • EAN13:  8470008857647
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 5 interacciones para ANTICUDE Sol. iny. 25 mg/2 ml

Anticolinesterásicos - Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca

Descripción: Riesgo de bradicardia excesiva (adición de efectos bradicardizantes).

Consejo clínico: Vigilancia clínica regular, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticolinesterásicos - Anticolinesterásicos

Descripción: Riesgo de efectos de tipo colinérgico, especialmente digestivos, durante la asociación de un fármaco anticolinesterásico, administrado para un indicación como miastenia o atonía intestinal, con otro anticolinesterásico administrado para la enfermedad de Alzheimer.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Anticolinesterásicos - Medicamentos atropínicos

Descripción: Riesgo de menor eficacia del anticolinesterásico por antagonismo de los receptores de acetilcolina por l'atropínico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Anticolinesterásicos - Pilocarpina

Descripción: Riesgo de adición de efectos colinérgicos, especialmente digestivos, no deseados.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Anticolinesterásicos - Suxametonio

Descripción: Riesgo de prolongación del bloqueo motor, aumentado en caso de deficiencia parcial de pseudocolinesterasa.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo