Estradiol + drospirenona
Evitar
No está indicado durante la lactancia.
ANGELIQ Comp. recub. con película 1/2 mg
Alertas por composición:
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Lactancia
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Embarazo
Categoria
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Estradiol + drospirenona
No está indicado durante el embarazo. Si se produce un embarazo durante el tratamiento, debe suspenderse su administración cuanto antes. No se dispone de datos clínicos sobre la exposición a drospirenona durante embarazos. En estudios en animales se constató toxicidad sobre la reproducción. Se desconoce el riesgo potencial para los seres humanos. Los resultados de la mayor parte de los estudios epidemiológicos realizados hasta ahora en relación con la exposición fetal inadvertida a las combinaciones de estrógenos con otros progestágenos no han indicado un efecto teratogénico ni fetotóxico.
| ATC: Estradiol + drospirenona |
| PA: Drospirenona, Estradiol hemihidrato |
| EXC:
Lactosa Polietilenglicol 6000 y otros. |
Envases
- Env. con 28
Dispensación sujeta a prescripción médica- Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 714477 Precio de Venta del Laboratorio: 16.3€ Precio de Venta al Público IVA: 25.45€
- Env. con 84
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 714592 Precio de Venta del Laboratorio: 42.89€ Precio de Venta al Público IVA: 66.95€
Datos generales de ANGELIQComposición de ANGELIQ Principio Activo: Drospirenona 2 mg/1 comprimidoEstradiol hemihidrato 1 mg/1 comprimido Excipiente: LactosaPolietilenglicol 6000 Y otros. Clasif. Terapéutica de ANGELIQ Menopausia (climaterio femenino)Fecha alta: 11/09/2003 |
Estradiol + drospirenona
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Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
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lactancia: evitar
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Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Sistema genitourinario y hormonas sexuales > Hormonas sexuales y moduladores del sistema genital > Progestágenos y estrógenos asociados > Progestágenos y estrógenos, combinaciones fijas
Mecanismo de acciónEstradiol + drospirenona
Estrógenos previenen la pérdida de masa ósea que aparece después de la menopausia o la ovariectomía. La adición de un progestágeno reduce, pero no elimina, el riesgo de hiperplasia endometrial inducido por el estrógeno en mujeres no histerectomizadas.
Indicaciones terapéuticasEstradiol + drospirenona
Véase progestágenos y estrógenos, combinaciones fijas.
PosologíaEstradiol + drospirenona
Modo de administraciónEstradiol + drospirenona
Vía oral. Administrar a la misma hora todos los días, independientemente de la toma de alimentos. Si se olvida la toma de un comprimido, éste debe tomarse lo antes posible. Si pasan más de 24 horas, no es necesario tomar un comprimido adicional. Si se olvidan varios comprimidos, puede producirse una hemorragia vaginal. Para el tratamiento de los síntomas postmenopáusicos, se debe usar la menor dosis eficaz.
ContraindicacionesEstradiol + drospirenona
Véase progestágenos y estrógenos, combinaciones fijas. Además: I.R. grave o fallo renal agudo.
Advertencias y precaucionesEstradiol + drospirenona
Véase progestágenos y estrógenos, combinaciones fijas. Además: se recomienda realizar controles de K sérico.
Insuficiencia renalEstradiol + drospirenona
Contraindicado en I.R. grave o fallo renal agudo.
InteraccionesEstradiol + drospirenona
Véase progestágenos y estrógenos, combinaciones fijas.
EmbarazoEstradiol + drospirenona
Contraindicado. Drospirenona: cat. X. Estradiol: cat. X.
LactanciaEstradiol + drospirenona
No está indicado durante la lactancia.
Reacciones adversasEstradiol + drospirenona
Véase progestágenos y estrógenos, combinaciones fijas.
Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
