Lactancia
Los datos experimentales indican que rasagilina inhibe la secreción de prolactina y que, por tanto, puede inhibir la lactancia. Se desconoce si rasagilina se excreta por la leche materna. Deben extremarse las precauciones cuando se administre rasagilina a mujeres lactantes.
Embarazo
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
No existen datos clínicos sobre la exposición a rasagilina durante el embarazo. Los estudios en animales no indican efectos directa o indirectamente nocivos sobre el embarazo, el desarrollo embriofetal, el parto o el desarrollo posnatal. Deben extremarse las precauciones al prescribir rasagilina a mujeres embarazadas. Los datos preclínicos no revelaron ningún peligro en humanos, como indican los estudios convencionales sobre farmacología de seguridad, toxicidad a dosis repetidas y toxicidad de la reproducción. Rasagilina no es potencialmente genotóxico in vivo y en varios sistemas in vitro usando bacterias o hepatocitos. En presencia de activación de metabolito, rasagilina produjo un aumento de aberraciones cromosómicas a concentraciones con excesiva citotoxicidad, que son inalcanzables en condiciones clínicas de uso.
Conducción de vehículos/maquinaria
No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Los pacientes deben tener precaución con el manejo de maquinas peligrosas, incluyendo vehículos a motor, hasta que tengan la certeza de que rasagilina no les afecta negativamente.
| ATC: Rasagilina |
| PA: Rosagilina tartrato |
| EXC: Almidón de patata glicolato sódico y otros. |
Dispensación sujeta a prescripción médica
Aportación reducida por el beneficiario
Bajo
Medio
Alto
Critico
Dopaminérgicos (excepto levodopa) - Neurolépticos antieméticos
Descripción: Antagonismo recíproco entre el dopaminérgico y el neuroléptico.
IMAO-B - Bupropión
Descripción: Riesgo de crisis hipertensivas.
IMAO-B - IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno
Descripción: Riesgo de episodios hipertensivos, por pérdida de selectividad sobre la monoamina oxidasa, especialmente en caso de alimentación rica en tiramina (queso, cerveza,...).
IMAO-B - Petidina
Descripción: Manifestaciones de excitación central que hacen pensar en un síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudores, temblores, confusión e incluso coma.
IMAO-B - Triptanes metabolizados por la MAO
Descripción: Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.
Antiparkinsonianos dopaminérgicos - Neurolépticos antipsicóticos (excepto clozapina)
Descripción: Antagonismo recíproco del dopaminérgico y de los neurolépticos. El dopaminérgico puede provocar o agravar los trastornos psicóticos. En caso de necesidad de un tratamiento con neurolépticos en el paciente con enfermedad de Parkinson tratado con dopaminérgicos, estos últimos se deben disminuir progresivamente hasta su suspensión (su suspensión brusca expone a un riesgo de "síndrome maligno de los neurolépticos").
Dopaminérgicos (excepto levodopa) - Tetrabenazina
Descripción: Antagonismo recíproco entre el dopaminérgico y la tetrabenazina.
IMAO-B - Triptanes no metabolizados por la MAO
Descripción: Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.
IMAO-B - Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina
Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.
IMAO-B - Levodopa, agonista dopaminérgico
Descripción: Aumento del riesgo de hipotensión ortostática.
IMAO-B - Tramadol
Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática - Antihipertensivos
Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.
Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática - Dapoxetina
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos, especialmente mareos o síncopes.
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