AMMONAPS Comp. 500 mg





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Fenilbutirato de sodio

Evitar

Al administrar dosis altas de fenilacetato (190-474 mg/kg) por vía subcutánea a crías de rata, se observó una disminución de la proliferación y un aumento de la pérdida de neuronas, así como una reducción de la mielina del SNC. Se retrasó la maduración de las sinapsis cerebrales y se redujo el número de terminaciones nerviosas funcionales en el cerebro, lo que provocó un retraso del crecimiento cerebral. No se ha determinado si el fenilacetato se secreta en la leche humana, por lo que el uso de fenilbutirato de sodio está contraindicado durante la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo
Fenilbutirato de sodio

No se ha establecido la seguridad del uso en embarazadas. La evaluación de los estudios experimentales con animales ha demostrado la existencia de toxicidad sobre la reproducción, es decir, efectos sobre el desarrollo del embrión o del feto. La exposición prenatal de crías de rata al fenilacetato (el metabolito activo del fenilbutirato) produjo lesiones en las células piramidales corticales; las terminaciones dendríticas eran más largas y finas de lo normal y su número, reducido. Se desconoce la relevancia de estos datos para embarazadas; por consiguiente, su uso está contraindicado durante el embarazo. Las mujeres con posibilidad de quedarse embarazadas deben adoptar medidas anticonceptivas eficaces.

 

 

Fenilbutirato de sodio

lactancia: evitar
lactancia: evitar

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Mecanismo de acción
Fenilbutirato de sodio

Profármaco que se metaboliza a fenilacetato y se conjuga con glutamina para formar fenilacetil-glutamina (se excreta por vía renal), vía alternativa a la urea para favorecer la excreción de nitrógeno.

Indicaciones terapéuticas
Fenilbutirato de sodio

Adyuvante en tto. crónico de patologías por deficiencias congénitas de enzimas del ciclo de la urea: carbamoilfosfato-sintetasa, ornitina-transcarbamoilasa o argininosuccinato-sintetasa. En pacientes: con presentación neonatal (deficiencia enzimática completa que aparece en 1<exp>os<\exp> 28 días de vida); con presentación tardía (deficiencia enzimática parcial que aparece tras 1<exp>er<\exp> mes de vida) con antecedentes de encefalopatía hiperamonémica.

Posología
Fenilbutirato de sodio

 

Contraindicaciones
Fenilbutirato de sodio

Hipersensibilidad, embarazo, lactancia.

Advertencias y precauciones
Fenilbutirato de sodio

ICC, I.R. grave y casos en que exista retención de Na y edema, por su contenido en Na. I.H., I.R., su metabolismo y excreción comprometen el sistema renal y hepático. Monitorizar K en suero. Riesgo de encefalopatía hiperamoniémica aguda. No recomendado en tto. de hiperamoniemia aguda.

Insuficiencia hepática
Fenilbutirato de sodio

Precaución. Su metabolismo compromete al sistema hepático.

Insuficiencia renal
Fenilbutirato de sodio

Precaución. Su excreción compromete al sistema renal.

Interacciones
Fenilbutirato de sodio

Excreción renal afectada por: probenecid.
Aumenta nivel de amoníaco con: haloperidol, valproato y corticosteroides, control frecuente en plasma del mismo.

Embarazo
Fenilbutirato de sodio

Contraindicado. Seguridad no establecida en embarazo. Estudios con animales muestran toxicidad. Exposición prenatal de crías de rata al fenilacetato (metabolito) causa lesiones en células piramidales corticales. Adoptar medida anticonceptiva eficaz.

Lactancia
Fenilbutirato de sodio

Al administrar dosis altas de fenilacetato (190-474 mg/kg) por vía subcutánea a crías de rata, se observó una disminución de la proliferación y un aumento de la pérdida de neuronas, así como una reducción de la mielina del SNC. Se retrasó la maduración de las sinapsis cerebrales y se redujo el número de terminaciones nerviosas funcionales en el cerebro, lo que provocó un retraso del crecimiento cerebral. No se ha determinado si el fenilacetato se secreta en la leche humana, por lo que el uso de fenilbutirato de sodio está contraindicado durante la lactancia.

Reacciones adversas
Fenilbutirato de sodio

Amenorrea y menstruación irregular; anemia; leucopenia; leucocitosis; trombocitopenia; trombocitosis; reducción del apetito; acidosis metabólica; alcalosis; depresión; irritabilidad; cefalea; síncope; edema; disgeusia; dolor abdominal; vómitos; náuseas; estreñimiento; olor cutáneo anormal; exantema; acidosis tubular renal; aumento de peso; elevación de fosfatasa alcalina, de transaminasas, bilirrubina, ác. úrico, cloro, fosfato y sodio sanguíneos; disminución de albúmina, proteínas totales, fosfato y potasio sanguíneo.

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