AMARYL Comp. 4 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Glimepirida

Evitar

Se desconoce si se excreta en leche materna. Glimepirida se excreta en leche de rata. Dado que otras sulfonilureas pasan a leche materna, existiendo un riesgo de hipoglucemia en niños lactantes, se desaconseja la lactancia durante el tratamiento con glimepirida.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Glimepirida

No hay datos suficientes del uso de glimepirida en mujeres embarazadas. Estudios en animales muestran toxicidad en la reproducción, que se relaciona con los efectos hipoglucémicos inducidos por el compuesto en las madres y en los hijos. Por lo tanto, no se debe utilizar glimepirida a lo largo de todo el embarazo. En caso de tratamiento con glimepirida, si la paciente planea quedarse embarazada o descubre que está embarazada, se debe cambiar el tratamiento a insulina tan pronto como sea posible.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Glimepirida

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Glimepirida

La capacidad de concentración y de reacción del paciente pueden verse afectadas como consecuencia de una hipoglucemia o una hiperglucemia o a consecuencia de la reducción de la capacidad visual. Esto puede constituir un riesgo en situaciones donde estas capacidades sean de especial importancia (por ej. conducir un automóvil o manejo de maquinaria).

 

ATC: Glimepirida
PA: Glimepirida
EXC: Almidón
Lactosa monohidrato y otros.

Envases

  • Env. con 30
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  673731
  • EAN13:  8470006737316
  • Precio de Venta del Laboratorio:  3.26€ Precio de Venta al Público IVA:  5.09€ Precio Ref:  5.09€ Precio Menor:  5.09€ Precio Más Bajo:  5.09€
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 120
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  673723
  • EAN13:  8470006737231
  • Precio de Venta del Laboratorio:  13.04€ Precio de Venta al Público IVA:  20.36€ Precio Ref:  20.36€ Precio Menor:  20.36€ Precio Más Bajo:  20.36€
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 18 interacciones para AMARYL Comp. 4 mg

Sulfamidas hipoglucemiantes - Miconazol

Descripción: Con miconazol por vía general y gel bucal: aumento del efecto hipoglucemiante con posible aparición de manifestaciones hipoglucémicas e incluso coma.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Sulfamidas hipoglucemiantes - Danazol

Descripción: Efecto diabetógeno del danazol.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, advertir al paciente e intensificar el autocontrol de la glucemia. Adaptar, eventualmente, la pauta posológica del antidiabético durante el tratamiento con el danazol y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto
Glimepirida - Claritromicina

Descripción: Riesgo de hipoglucemia por aumento de la absorción y de las concentraciones plasmáticas del antidiabético.

Consejo clínico: Advertir al paciente, intensificar el autocontrol de la glucemia y adaptar eventualmente la pauta posológica de la sulfamida hipoglucemiante durante el tratamiento con claritromicina.
Nivel de Gravedad: Medio
Glimepirida - Eritromicina (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de hipoglucemia por aumento de la absorción y de las concentraciones plasmáticas del antidiabético.

Consejo clínico: Advertir al paciente, intensificar el autocontrol de la glucemia y adaptar eventualmente la pauta posológica de la sulfamida hipoglucemiante durante el tratamiento con eritromicina.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Almagato (vía oral)

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Dosmalfato

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resina quelante

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Sulfamidas hipoglucemiantes - Análogos de la somatostatina (lanreótida, octreótida)

Descripción: Riesgo de hipoglucemia o de hiperglucemia: disminución o aumento de la necesidad de sulfamida hipoglucemiente, por disminución o aumento de la secreción de glucagón endógeno.

Consejo clínico: Intensificar el autocontrol de la glucemia y adaptar, si es preciso, la posología de la sulfamida hipoglucemiante durante el tratamiento con octreótida o lanreótida.
Nivel de Gravedad: Medio
Sulfamidas hipoglucemiantes - Beta-2 miméticos (vía sistémica)

Descripción: Elevación de la glucemia por acción del beta-2 mimético.

Consejo clínico: Intensificar el control sanguíneo y urinario. Pasar eventualmente a la insulina, llegado el caso.
Nivel de Gravedad: Medio
Sulfamidas hipoglucemiantes - Betabloqueantes (salvo esmolol)

Descripción: Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.

Consejo clínico: Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.
Nivel de Gravedad: Medio
Sulfamidas hipoglucemiantes - Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca

Descripción: Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.

Consejo clínico: Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.
Nivel de Gravedad: Medio
Sulfamidas hipoglucemiantes - Claritromicina

Descripción: Riesgo de hipoglucemia por aumento de las concentraciones plasmáticas del antidiabético.

Consejo clínico: Advertir al paciente, intensificar el autocontrol de la glucemia y adaptar eventualmente la pauta posológica de la sulfamida hipoglucemiante durante el tratamiento con claritromicina.
Nivel de Gravedad: Medio
Sulfamidas hipoglucemiantes - Clenbuterol

Descripción: Elevación de la glucemia por acción del beta-2 mimético.

Consejo clínico: Intensificar el control sanguíneo y urinario. Pasar eventualmente a la insulina, llegado el caso.
Nivel de Gravedad: Medio
Sulfamidas hipoglucemiantes - Clorpromazina

Descripción: A dosis altas (100 mg diarios de clorpromazina): aumento de la glucemia (disminución de la liberación de insulina).

Consejo clínico: Advertir al paciente e intensificar el autocontrol de la glucemia. Adaptar eventualmente la pauta posológica del neuroléptico durante el tratamiento y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Sulfamidas hipoglucemiantes - Delapril

Descripción: La utilización de los IECA puede ocasionar un aumento del efecto hipoglucemiante en el paciente diabético tratado con sulfamidas hipoglucemiantes. La aparición de trastornos hipoglucémicos parece excepcional (mejora de la tolerancia a la glucosa que tendría como consecuencia una reducción de las necesidades de sulfamidas hipoglucemiantes).

Consejo clínico: Intensificar el autocontrol de la glucemia.
Nivel de Gravedad: Medio
Sulfamidas hipoglucemiantes - Fluconazol

Descripción: Aumento de la semivida de la sulfamida con posible aparición de manifestaciones de hipoglucemia.

Consejo clínico: Advertir al paciente, intensificar el autocontrol de la glucemia y adaptar eventualmente la pauta posológica de la sulfamida durante el tratamiento con el fluconazol.
Nivel de Gravedad: Medio
Sulfamidas hipoglucemiantes - Inhibidores de la enzima de conversión

Descripción: La utilización de los IECA puede ocasionar un aumento del efecto hipoglucemiante en el paciente diabético tratado con sulfamidas hipoglucemiantes. La aparición de trastornos hipoglucémicos parece excepcional (mejora de la tolerancia a la glucosa que tendría como consecuencia una reducción de las necesidades de sulfamidas hipoglucemiantes).

Consejo clínico: Intensificar el autocontrol de la glucemia.
Nivel de Gravedad: Medio