Rosuvastatina
Evitar
No existen datos respecto a la excreción en la leche humana. Rosuvastatina se excreta en la leche de ratas.
No existen datos respecto a la excreción en la leche humana. Rosuvastatina se excreta en la leche de ratas.
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Contraindicado durante el embarazo. Las mujeres en edad fértil deben emplear medidas anticonceptivas adecuadas. Debido a que el colesterol y otros productos de la biosíntesis del colesterol son esenciales para el desarrollo del feto, el riesgo potencial de la inhibición de la HMG-CoA reductasa sobrepasa las ventajas del tratamiento durante el embarazo. Los estudios en animales proporcionan una evidencia limitada de la toxicidad reproductiva. Si una paciente queda embarazada durante el tratamiento con este medicamento, deberá interrumpirse el tratamiento inmediatamente.
ATC: Rosuvastatina |
PA: Rosuvastatina de calcio |
EXC: Lactosa y otros. |
Descripción: Mayor riesgo de efectos adversos (dependientes de la concentración) del tipo de rabdomiolisis.
Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, o nefrotoxicidad, por disminución del metabolismo de la rosuvastatina.
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la estatina y de sus efectos adversos tipo rabdomiolisis.
Descripción: Mayor riesgo de efectos adversos (dependientes de la concentración) del tipo de rabdomiolisis.
Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, o nefrotoxicidad, por disminución del metabolismo de la rosuvastatina.
Descripción: Riesgo de adición de efectos adversos (dosis dependientes) del tipo de rabdomiolisis. Además, con el gemfibrozilo, disminución del metabolismo de la simvastatina y de la rosuvastatina, lo que aumenta el riesgo muscular, así como la nefrotoxicidad de la rosuvastatina.
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la estatina y de sus efectos adversos tipo rabdomiolisis.
Descripción: Riesgo de adición de efectos adversos (dosis-dependiente) tipo rabdomiolisis.
Descripción: Riesgo de adición de efectos adversos (dosis dependientes) del tipo de rabdomiolisis. Además, con el gemfibrozilo, disminución del metabolismo de la simvastatina y de la rosuvastatina, lo que aumenta el riesgo muscular, así como la nefrotoxicidad de la rosuvastatina.
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la rosuvastatina, por incremento de su absorción con el tedizolid administrado por vía oral, o por disminución de su eliminación con el tedizolid administrado por vía IV.
Descripción: Riesgo de adición de efectos adversos (dosis-dependiente) tipo rabdomiolisis.
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la rosuvastatina, por incremento de su absorción con el tedizolid administrado por vía oral, o por disminución de su eliminación con el tedizolid administrado por vía IV.
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.
Descripción: Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos musculares no deseados de estas sustancias y, especialmente, de rabdomiolisis.
Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad de las estatinas, por inhibición de su recaptación hepática.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del hipocolesterolemiante por incremento de su absorción intestinal.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de rosuvastatina por aumento de su absorción.
Descripción: Aumento del riesgo de aparición de rabdomiolisis.
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la rosuvastatina por incremento de su absorción intestinal por el ponatinib.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de rosuvastatina por incremento de su absorción intestinal por el velpatasvir.
Descripción: Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos musculares no deseados de estas sustancias y, especialmente, de rabdomiolisis.
Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad de las estatinas, por inhibición de su recaptación hepática.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del hipocolesterolemiante por incremento de su absorción intestinal.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de rosuvastatina por aumento de su absorción.
Descripción: Aumento del riesgo de aparición de rabdomiolisis.
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la rosuvastatina por incremento de su absorción intestinal por el ponatinib.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de rosuvastatina por incremento de su absorción intestinal por el velpatasvir.
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Descripción: Mayor riesgo de rabdomiolisis.
Descripción: Mayor riesgo de rabdomiolisis.
© Vidal Vademecum Spain |
Cochabamba, 24. 28016 Madrid, España - Tel. 91 579 98 00 - Fax: 91 579 82 29
Vademecum.es está reconocido oficialmente por las autoridades sanitarias correspondientes como Soporte Válido para incluir publicidad de medicamentos o especialidades farmacéuticas de prescripción dirigida a los profesionales sanitarios (S.V.nº09/10-W-CM), concedida el 3 de diciembre de 2010.
Aviso : La información que figura en esta página web, está dirigida exclusivamente al profesional destinado a prescribir o dispensar medicamentos por lo que requiere una formación especializada para su correcta interpretación.
© Vidal Vademecum Spain | Contacte con nosotros | Política de Privacidad | Aviso legal | Política de Cookies