Rosuvastatina
Evitar
No existen datos respecto a la excreción en la leche humana. Rosuvastatina se excreta en la leche de ratas.
ALZIL Comp. recub. con película 10 mg
Alertas por composición:
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Lactancia
-
Embarazo
Categoria
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Rosuvastatina
Contraindicado durante el embarazo. Las mujeres en edad fértil deben emplear medidas anticonceptivas adecuadas. Debido a que el colesterol y otros productos de la biosíntesis del colesterol son esenciales para el desarrollo del feto, el riesgo potencial de la inhibición de la HMG-CoA reductasa sobrepasa las ventajas del tratamiento durante el embarazo. Los estudios en animales proporcionan una evidencia limitada de la toxicidad reproductiva. Si una paciente queda embarazada durante el tratamiento con este medicamento, deberá interrumpirse el tratamiento inmediatamente.
| ATC: Rosuvastatina |
| PA: Rosuvastatina de calcio |
| EXC: Lactosa monohidrato y otros. |
Envases
- Env. con 28
- EFG: Medicamento genérico
- TLD: Medicamento de dispensación renovable
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 716199
- EAN13: 8470007161998
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 36 interacciones para ALZIL Comp. recub. con película 10 mg
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Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg) - Ácido fusídico
Descripción: Mayor riesgo de efectos adversos (dependientes de la concentración) del tipo de rabdomiolisis.
Consejo clínico: Suspender el tratamiento con el inhibidor de la HMG-CoA reductasa antes de iniciar el tratamiento con ácido fusídico o utilizar otro antibiótico.
Nivel de Gravedad: Critico -
Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg) - Ciclosporina (vía sistémica)
Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, o nefrotoxicidad, por disminución del metabolismo de la rosuvastatina.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg) - Ledipasvir
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la estatina y de sus efectos adversos tipo rabdomiolisis.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg) - Ácido fusídico
Descripción: Mayor riesgo de efectos adversos (dependientes de la concentración) del tipo de rabdomiolisis.
Consejo clínico: Suspender el tratamiento con el inhibidor de la HMG-CoA reductasa antes de iniciar el tratamiento con ácido fusídico o utilizar otro antibiótico.
Nivel de Gravedad: Critico -
Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg) - Ciclosporina (vía sistémica)
Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, o nefrotoxicidad, por disminución del metabolismo de la rosuvastatina.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg) - Fibratos
Descripción: Riesgo de adición de efectos adversos (dosis dependientes) del tipo de rabdomiolisis. Además, con el gemfibrozilo, disminución del metabolismo de la simvastatina y de la rosuvastatina, lo que aumenta el riesgo muscular, así como la nefrotoxicidad de la rosuvastatina.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg) - Ledipasvir
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la estatina y de sus efectos adversos tipo rabdomiolisis.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg) - Daptomicina
Descripción: Riesgo de adición de efectos adversos (dosis-dependiente) tipo rabdomiolisis.
Consejo clínico: Si la asociación no se puede evitar, reforzar el seguimiento biológico (tasa de CPK más de una vez a la semana) y estrecha vigilancia clínica.
Nivel de Gravedad: Alto -
Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg) - Fibratos
Descripción: Riesgo de adición de efectos adversos (dosis dependientes) del tipo de rabdomiolisis. Además, con el gemfibrozilo, disminución del metabolismo de la simvastatina y de la rosuvastatina, lo que aumenta el riesgo muscular, así como la nefrotoxicidad de la rosuvastatina.
Consejo clínico: La asociación de un fibrato y de una estatina está poco aconsejada.
Nivel de Gravedad: Alto -
Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg) - Tedizolid (vía sistémica)
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la rosuvastatina, por incremento de su absorción con el tedizolid administrado por vía oral, o por disminución de su eliminación con el tedizolid administrado por vía IV.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg) - Daptomicina
Descripción: Riesgo de adición de efectos adversos (dosis-dependiente) tipo rabdomiolisis.
Consejo clínico: Si la asociación no se puede evitar, reforzar el seguimiento biológico (tasa de CPK más de una vez a la semana) y estrecha vigilancia clínica.
Nivel de Gravedad: Alto -
Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg) - Tedizolid (vía sistémica)
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la rosuvastatina, por incremento de su absorción con el tedizolid administrado por vía oral, o por disminución de su eliminación con el tedizolid administrado por vía IV.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de estas sustancias.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio -
Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg) - Antagonistas de la vitamina K
Descripción: Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Ajuste eventual de la posología del antagonista de la vitamina K.
Nivel de Gravedad: Medio -
Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg) - Colchicina
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos musculares no deseados de estas sustancias y, especialmente, de rabdomiolisis.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg) - Eltrombopag
Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad de las estatinas, por inhibición de su recaptación hepática.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la estatina.
Nivel de Gravedad: Medio -
Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg) - Grazoprevir asociado con elbasvir
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del hipocolesterolemiante por incremento de su absorción intestinal.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica durante la asociación. La dosis de estatina no debe superar 20 mg/día ( 10 mg con la rosuvastatina).
Nivel de Gravedad: Medio -
Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg) - Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de rosuvastatina por aumento de su absorción.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica.
Nivel de Gravedad: Medio -
Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg) - Lenalidomida
Descripción: Aumento del riesgo de aparición de rabdomiolisis.
Consejo clínico: Reforzar el control clínico y biológico, especialmente durante las primeras semanas de tratamiento.
Nivel de Gravedad: Medio -
Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg) - Ponatinib
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la rosuvastatina por incremento de su absorción intestinal por el ponatinib.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica estrecha durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg) - Rolapitant
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones de la rosuvastatina
Consejo clínico: Utilizar la rosuvastatina a dosis mínima.
Nivel de Gravedad: Medio -
Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg) - Velpatasvir
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de rosuvastatina por incremento de su absorción intestinal por el velpatasvir.
Consejo clínico: En caso de asociación, no superar 10 mg/día de rosuvastatina.
Nivel de Gravedad: Medio -
Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg) - Antagonistas de la vitamina K
Descripción: Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Ajuste eventual de la posología del antagonista de la vitamina K.
Nivel de Gravedad: Medio -
Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg) - Colchicina
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos musculares no deseados de estas sustancias y, especialmente, de rabdomiolisis.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg) - Eltrombopag
Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad de las estatinas, por inhibición de su recaptación hepática.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la estatina.
Nivel de Gravedad: Medio -
Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg) - Grazoprevir asociado con elbasvir
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del hipocolesterolemiante por incremento de su absorción intestinal.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica durante la asociación. La dosis de estatina no debe superar 20 mg/día ( 10 mg con la rosuvastatina).
Nivel de Gravedad: Medio -
Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg) - Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de rosuvastatina por aumento de su absorción.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica.
Nivel de Gravedad: Medio -
Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg) - Lenalidomida
Descripción: Aumento del riesgo de aparición de rabdomiolisis.
Consejo clínico: Reforzar el control clínico y biológico, especialmente durante las primeras semanas de tratamiento.
Nivel de Gravedad: Medio -
Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg) - Ponatinib
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la rosuvastatina por incremento de su absorción intestinal por el ponatinib.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica estrecha durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg) - Rolapitant
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones de la rosuvastatina
Consejo clínico: Utilizar la rosuvastatina a dosis mínima.
Nivel de Gravedad: Medio -
Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg) - Velpatasvir
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de rosuvastatina por incremento de su absorción intestinal por el velpatasvir.
Consejo clínico: En caso de asociación, no superar 10 mg/día de rosuvastatina.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo -
Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg) - Cobimetinib
Descripción: Mayor riesgo de rabdomiolisis.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg) - Cobimetinib
Descripción: Mayor riesgo de rabdomiolisis.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
