ALOCARE Comp. recub. con película 1 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Finasterida dermatología

Evitar

No está indicado en mujeres. Se desconoce si es excretada en la leche materna.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Finasterida dermatología

El uso de finasterida está contraindicado en las mujeres debido al riesgo que entraña en la gestación. Debido a la capacidad de finasterida de inhibir la conversión de la testosterona en dihidrotestosterona (DHT), finasterida puede causar anomalías de los genitales externos de los fetos masculinos si se administra a mujeres embarazadas.

 

ATC: Finasterida dermatología
PA: Finasterida
EXC: Almidón de maiz pregelatinizado
Almidón de patata
Lactosa monohidrato y otros.

Envases

  • Env. con 28
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  662682
  • EAN13:  8470006626825
  • Precio de Venta del Laboratorio:  18.58€ Precio de Venta al Público IVA:  29.0€
  • Env. con 98
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  688668
  • EAN13:  8470006886687
  • Precio de Venta del Laboratorio:  43.24€ Precio de Venta al Público IVA:  67.5€
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 7 interacciones para ALOCARE Comp. recub. con película 1 mg

Inhibidores de la 5-alfa reductasa - Hipérico (vía oral)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la 5-alfa reductasa por el hipérico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Inhibidores de la 5-alfa reductasa - Anticonvulsivantes inductores enzimáticos

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la 5-alfa reductasa por acción del inductor enzimático.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, estrecha vigilancia clínica.
Nivel de Gravedad: Alto
Inhibidores de la 5-alfa reductasa - Rifampicina

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la 5-alfa reductasa por acción del inductor enzimático.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, estrecha vigilancia clínica.
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo