ALOCARE Comp. recub. con película 1 mg





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Finasterida dermatología

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No está indicado en mujeres. Se desconoce si es excretada en la leche materna.

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Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Finasterida dermatología

Contraindicado en las mujeres que estén o puedan estar embarazadas. Dada la capacidad que poseen los inhibidores de la 5 alfa-reductasa de tipo II para inhibir la conversión de la testosterona en dihidrotestosterona, estos fármacos, incluida finasterida, pueden producir malformaciones de los genitales externos en los fetos varones cuando se administran a la mujer embarazada. Al igual que sucede con otros inhibidores de la 5-alfa-reductasa, se ha observado la feminización de los fetos de rata machos con la administración de finasterida en el período de gestación. La administración intravenosa de dosis de hasta 800 ng/día de finasterida a monas rhesus preñadas durante todo el período de desarrollo embrionario y fetal no produjo ninguna anomalía en los fetos macho. Esta dosis es aproximadamente 60-120 veces mayor que la cantidad estimada en el semen de un hombre que ha tomado 5 mg de finasterida y a la cual podría estar expuesta una mujer a través del semen. Como confirmación de la importancia del modelo Rhesus para el desarrollo fetal humano, la administración oral de finasterida 2 mg/kg/día (la exposición sistémica (AUC) de los monos fue ligeramente superior (3x) que la de los hombres que habían tomado 5 mg de finasterida o aproximadamente 1-2 millones de veces la cantidad estimada de finasterida en semen) a monas preñadas produjo anomalías en los genitales externos de los fetos macho. No se observaron más anomalías en los fetos macho ni tampoco se observaron anomalías relacionadas con finasterida en los fetos hembra con ninguna de las dosis.

 

 

Finasterida dermatología

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

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Mecanismo de acción
Finasterida dermatología

Inhibe la 5a-reductasa tipo II humana (presente en el folículo piloso) con una selectividad 100 veces mayor que la 5a-reductasa tipo I humana, y bloquea la conversión periférica de testosterona en dihidrotestosterona.

Indicaciones terapéuticas
Finasterida dermatología

Tto. de las 1<exp>as<\exp> fases de alopecia androgenética en varones, y estabiliza el proceso en varones de 18-41 años.

Posología
Finasterida dermatología

 

Modo de administración
Finasterida dermatología


Tomar con o sin alimentos.

Contraindicaciones
Finasterida dermatología

Mujeres, hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Finasterida dermatología

Disminuye APE sérico, I.H. No debe usarse en niños. Riesgo de malformaciones genitales externas en fetos varones (evitar manipular comp. machacados o partidos). Riesgo de cáncer de mama en varones.

Insuficiencia hepática
Finasterida dermatología

Precaución. No se ha estudiado.

Embarazo
Finasterida dermatología

Contraindicado. Puede causar anomalías de los genitales externos de los fetos masculinos.

Lactancia
Finasterida dermatología

No está indicado en mujeres. Se desconoce si es excretada en la leche materna.

Reacciones adversas
Finasterida dermatología

Poco frecuentes: disfunción eréctil, trastorno de la eyaculación, disminución de la libido, estado de ánimo deprimido.

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