Lactancia
Aunque se pueden excretar pequeñas cantidades de aluminio y magnesio por la leche materna, su concentración no es lo suficientemente elevada como para producir efectos adversos en el lactante. Uso aceptado, se recomienda evitar un uso crónico y/o excesivo.
Embarazo
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
La administración de antiácidos durante el embarazo se considera segura, pero su administración de forma prolongada o a altas dosis está contraindicada por la posible acción sistémica. En algunos estudios se han detectado casos aislados de hipercalcemia y de hiper e hipomagnesemia asociados al consumo crónico de antiácidos durante el embarazo. Asimismo se han descrito casos aislados de aumento de reflejos tendinosos en los fetos y recién nacidos cuyas madres utilizaron antiácidos conteniendo aluminio o magnesio de forma crónica y a altas dosis.
Datos generales de ALMAXComposición de ALMAX Principio Activo: Almagato 500 mg/1 comprimidoExcipiente: ManitolY otros. Clasif. Terapéutica de ALMAX HiperclorhidriaPosología de ALMAX Ads.: 2 comp., 1 cuch. (75 ml) , 1 sobre ó 1 pastilla blanda 3 veces/día, en caso de necesidad tomar otra dosis antes de acostarse. Niños 6-12 años: mitad de dosisFecha alta: 01/01/1982 |
Embarazo
Lactancia: compatible
Antiácido no absorbible. Es un hidroxicarbonato de Al y Mg.
Alivio y tto. sintomático de la acidez y ardor de estómago en ads. y > de 12 años.
Los comprimidos pueden masticarse o disolverse en la boca. La suspensión oral se puede tomar directamente con el vaso dosificador o verter en medio vaso de agua, remover y tomar. El sobre se debe presionar varias veces antes de abrirlo.
Hipersensibilidad. Enf. de Alzheimer. Hemorragia gastrointestinal o rectal sin diagnosticar, hemorroides, edema, toxemia gravídica, diarrea.
No administrar a niños < 12 años. I.R. (no recomendado si I.R. grave), ancianos e hipofosfatemia (dieta baja en fósforo, diarrea, malabsorción, debilitados graves).
Precaución en I.R. grave por acumulación de Mg y Al.
Disminuye la absorción de: AINE, antiulcerosos, digitálicos, clorpromazina, lansoprazol, prednisona, penicilamina, quinolonas, tetraciclinas, sales de Fe; administrar 2-3 h después de cualquier fármaco.
Aumenta excreción renal de: salicilatos.
Potencia la toxicidad de: quinidina.
Disminución en la absorción debida a variaciones en el pH gastrointestinal con: gabapentina y ketoconazol.
Puede producir hipercalcemia e hiper e hipomagnesemia en el consumo crónico.
Aunque se pueden excretar pequeñas cantidades de aluminio y magnesio por la leche materna, su concentración no es lo suficientemente elevada como para producir efectos adversos en el lactante. Uso aceptado, se recomienda evitar un uso crónico y/o excesivo.
Frecuencia desconocida: diarrea leve y transitoria.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 07/07/2016
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