ALKA-SELTZER Comp. efervescente 2,1 g   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Sodio bicarbonato

Evitar

Debido a su absorción sistémica no se recomienda su uso durante la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Sodio bicarbonato

Debido a su absorción sistémica no se recomienda su uso durante el embarazo.

 

ATC: Sodio bicarbonato
PA: Sodio bicarbonato

Envases

  • Env. con 10
  • EFP: Medicamento publicitario
  • Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  703819
  • EAN13:  8470007038191
  • Precio de Venta del Laboratorio:  3.17€ Precio de Venta al Público IVA:  4.95€
  • Env. con 20
  • EFP: Medicamento publicitario
  • Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  954974
  • EAN13:  8470009549749
  • Precio de Venta del Laboratorio:  5.73€ Precio de Venta al Público IVA:  8.95€
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 6 interacciones para ALKA-SELTZER Comp. efervescente 2,1 g

Alcalinizantes urinarios - Quinidina, hidroquinidina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de la quinidina o de la hidroquinidina y riesgo de sobredosificación (disminución de la excreción renal de la quinidina o de la hidroquinidina por alcalinización de la orina).

Consejo clínico: Vigilancia clínica, ECG y, eventualmente, control de las concentraciones de la quinidina o de la hidroquinidina; si es preciso, adaptación de la pauta posológica durante el tratamiento alcalinizante y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Bicarbonato sódico - Litio

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del litio por aumento de su eliminación renal por acción de las sales de sodio.

Consejo clínico: Evitar la sobrecarga de sodio y tener en cuenta la presencia de sodio en algunos medicamentos como los antiácidos.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo