ALERJUVENTUS JARABE
| ATC: Prednisolona + clorfenamina |
| PA: Prednisolona sulfobenzoato sódico, Clorfenamina maleato |
| EXC:
Alcohol etílico Azúcar y otros. |
Envases
- Env. con 1 frasco de 150 ml
Dispensación sujeta a prescripción médica- Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 703249
- EAN13: 8470007032496
Datos generales de ALERJUVENTUSComposición de ALERJUVENTUS Principio Activo: Clorfenamina maleato 1,25 mg/5 mlPrednisolona sulfobenzoato sódico 2,3 mg/5 ml Excipiente: Alcohol etílicoAzúcar Y otros. Clasif. Terapéutica de ALERJUVENTUS Conjuntivitis alérgica. Eritema solar. Picaduras y mordeduras de insectos. Rinitis alérgica estacional. UrticariaFecha alta: 01/05/1965 |
Prednisolona + clorfenamina
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Embarazo
Contraindicado -
Lactancia: precaución
lactancia: precaución -
Afecta a la capacidad de conducir
Afecta a la capacidad de conducir
Preparados hormonales sistémicos, excluyendo hormonas sexuales e insulinas > Corticosteroides para uso sistémico > Corticosteroides para uso sistémico, combinaciones > Corticosteroides para uso sistémico, combinaciones
Indicaciones terapéuticasPrednisolona + clorfenamina
En las enfermedades alérgicas, es decir, aquéllas en las que habiendo una sensibilización anormal, requieren, por su naturaleza, el empleo de sustancias que por distintos
mecanismos corrigen esta hipersensibilidad. Asma alérgico. Polinosis. Dermatosis alérgicas. Eczemas, eritemas y púrpura alérgicos. Sensibilizaciones medicamentosas. Pruritos. Urticaria. Corizas alérgicos.
PosologíaPrednisolona + clorfenamina
Modo de administraciónPrednisolona + clorfenamina
Vía oral. Tomar después de las comidas. Su administración no requiere restricción salina ni dietas especiales.
ContraindicacionesPrednisolona + clorfenamina
Hipersensibilidad a los componentes, úlcera péptica, diabetes mellitus, enfermedades infecciosas agudas y embarazo.
Advertencias y precaucionesPrednisolona + clorfenamina
Suspensión gradual del tto. Acción sedante. A medio y largo plazo riesgo de hipercorticismo, retención de agua y sodio, acciones cardiovasculares.
InteraccionesPrednisolona + clorfenamina
- prednisolona:
Disminuye acción de: cloranfenicol, cefalosporinas.
Acción disminuida con: difenilhidantoína, barbitúricos, efedrina, ripamficina.
Aumenta niveles en sangre de: teofilina.
Antagoniza acción de: antidiabéticos orales, insulina, anticoagulantes orales y vacunas.
Riesgo de diseminación con: tuberculostáticos.
Aumenta la eliminación de K con: diuréticos.
Aumento de toxicidad de ambos con: salicilatos.
- Clorfenamina:
Potencia efecto sedante de: depresores del SNC.
Menor acción de: anticolinérgicos, estrógenos, progesterona, testosterona, difenilhidantoína, griseofulvina.
Efecto potenciado con: alcalinizantes, procarbazina, vasodilatadores coronarios con grupo N.
Efecto disminuido con: acidificantes, ß-bloqueantes, betazol.
EmbarazoPrednisolona + clorfenamina
Contraindicado.
LactanciaPrednisolona + clorfenamina
La asociación prednisolona/clorfenamina se administrará con precaución en mujeres lactantes.
Efectos sobre la capacidad de conducirPrednisolona + clorfenamina
Al comienzo del tratamiento puede disminuir la capacidad de concentración y los reflejos, especialmente tras el uso concomitante de alcohol.
Reacciones adversasPrednisolona + clorfenamina
A dosis adecuadas no suelen presentarse.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 25/04/2022
