Prednisolona + otros
Precaución
La asociación prednisolona/clorfenamina se administrará con precaución en mujeres lactantes.
ALERGICAL Jarabe
Alertas por composición:
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Lactancia
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Embarazo
Categoria
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Prednisolona + otros
La asociación prednisolona/clorfenamina se administrará con precaución en mujeres embarazadas.
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Conducción de vehículos/maquinaria
Clorfenamina maleato
Al comienzo del tratamiento puede disminuir la capacidad de concentración y los reflejos, especialmente tras el uso concomitante de alcohol.
Prednisolona sulfobenzoato sódico
Al comienzo del tratamiento puede disminuir la capacidad de concentración y los reflejos, especialmente tras el uso concomitante de alcohol.
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| ATC: Prednisolona + otros |
| PA: Clorfenamina maleato, Prednisolona sulfobenzoato sódico |
| EXC: Alcohol etílico y otros. |
Envases
- Env. con 1 frasco de 150 ml
Dispensación sujeta a prescripción médica- Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 703249
- EAN13: 8470007032496
Prednisolona + otros
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Afecta a la capacidad de conducir
Afecta a la capacidad de conducir
Preparados hormonales sistémicos, excluyendo hormonas sexuales e insulinas > Corticosteroides para uso sistémico > Corticosteroides para uso sistémico, combinaciones > Corticosteroides para uso sistémico, combinaciones
Asociación de corticoide de acción corta y otras sustancias tales como clorfenamina, ác. ascórbico.
Indicaciones terapéuticasPrednisolona + otros
Enf. alérgicas: asma, dermatosis, eccemas, eritemas y púrpura alérgicos; polinosis; sensibilizaciones medicamentosas; pruritos; urticaria; corizas alérgicos.
ContraindicacionesPrednisolona + otros
Hipersensibilidad a los componentes, úlcera péptica, diabetes mellitus, enf. infecciosas agudas.
Advertencias y precaucionesPrednisolona + otros
Suspensión gradual del tto. Acción sedante. A medio y largo plazo riesgo de hipercorticismo, retención de agua y sodio, acciones cardiovasculares.
InteraccionesPrednisolona + otros
- prednisolona:
Disminuye acción de: cloranfenicol, cefalosporinas.
Acción disminuida con: difenilhidantoína, barbitúricos, efedrina, ripamficina.
Aumenta niveles en sangre de: teofilina.
Antagoniza acción de: antidiabéticos orales, insulina, anticoagulantes orales y vacunas.
Riesgo de diseminación con: tuberculostáticos.
Aumenta la eliminación de K con: diuréticos.
Aumento de toxicidad de ambos con: salicilatos.
- Clorfenamina:
Potencia efecto sedante de: depresores del SNC.
Menor acción de: anticolinérgicos, estrógenos, progesterona, testosterona, difenilhidantoína, griseofulvina.
Efecto potenciado con: alcalinizantes, procarbazina, vasodilatadores coronarios con grupo N.
Efecto disminuido con: acidificantes, ß-bloqueantes, betazol.
Efectos sobre la capacidad de conducirPrednisolona + otros
Al comienzo del tratamiento puede disminuir la capacidad de concentración y los reflejos, especialmente tras el uso concomitante de alcohol.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 22/06/2016
