Lormetazepam
Evitar
Las benzodiazepinas se excretan por la leche materna por lo que su uso está contraindicado en madres lactantes.
ATC: Lormetazepam |
PA: Lormetazepam |
EXC: Lactosa y otros. |
Datos generales de ALDOSOMNILComposición de ALDOSOMNIL Principio Activo: Lormetazepam 2 mg/1 comprimidoExcipiente: LactosaY otros. Clasif. Terapéutica de ALDOSOMNIL Angustia, trastornos de. InsomnioFecha alta: 01/11/1998 |
Agonista de receptores de benzodiazepinas, refuerza la inhibición GABAérgica de la actividad de las neuronas distales.
Miastenia gravis; hipersensibilidad a lormetazepam y benzodiazepinas; insuf. respiratoria grave, síndrome de apnea de sueño; intoxicación aguda con alcohol, hipnóticos, analgésicos o psicótropos (neurolépticos, antidepresivos, litio). Historia conocida de dependencia del alcohol o de otros medicamentos o drogas. I.H. grave (IV).
I.H., I.R., ancianos, insuf. respiratoria crónica, con ataxia medular o cerebelosa. Puede producir tolerancia, dependencia física y psíquica, insomnio de rebote y ansiedad; inducir a una amnesia anterógrada; producir reacciones psiquiátricas y paradójicas, sobre todo en niños y ancianos. No se recomienda como tto. de 1ª línea de enf. psicótica, ni usar solo para ansiedad asociada a depresión por riesgo de suicidio. No administrar a niños, salvo que esté prevista su administración antes de intervenciones diagnósticas o quirúrgicas (anestesia, cuidados intensivos).
Contraindicado en I.H. grave (IV).Precaución. En pacientes con insuficiencia hepática se ha observado una elevada exposición sistémica, por lo que deberá considerarse una reducción de la dosis. Se recomienda tratar con precaución a los pacientes con I.H. grave (oral), ya que las benzodiazepinas pueden provocar encefalopatía.
Precaución en I.R. grave.
Efecto sedante aumentado por: alcohol.
Potenciación del efecto depresor sobre SNC con: antipsicóticos (neurolépticos), hipnóticos, ansiolíticos/sedantes, algunos antidepresivos, opioides, antiepilépticos, anestésicos y antihistamínicos H1 sedantes.
Actividad potenciada por: inhibidores del citocromo P450.
Precaución con depresores de la función respiratoria como: opioides (analgésicos, antitusivos, tratamientos substitutivos), betabloqueantes, glucósidos cardíacos, metilxantinas, anticonceptivos orales y antibióticos.
Cat. D. No se debe utilizar durante el embarazo.
Las benzodiazepinas se excretan por la leche materna por lo que su uso está contraindicado en madres lactantes.
Lormetazepam induce el sueño. Puede alterar la capacidad de reacción, dificultar la concentración y producir amnesia, especialmente al inicio del tratamiento o después de un incremento de la dosis. Asimismo, es posible que la somnolencia persista a la mañana siguiente de la administración del medicamento. No se aconseja conducir vehículos ni manejar maquinaria cuya utilización requiera especial atención o concentración, hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada.
Angioedema; ansiedad, disminución de la libido; cefalea, mareo, sedación, somnolencia, trastorno de la atención, amnesia, trastorno visual, trastorno del habla, disgeusia, bradifrenia; taquicardia; vómitos, náuseas, dolor en el abdomen superior, estreñimiento, sequedad de boca; prurito; trastorno de la micción; astenia, hiperhidrosis.
Antídoto flumazenilo.
Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.