ALDODERMA Pomada





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Triamcinolona acetónido : Administración cutánea (tópica)

Contraindicado

No debe administrarse acetónido de triamcinolona durante el periodo de lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo
Triamcinolona acetónido : Administración cutánea (tópica)

Evaluar riesgo/benef.

Los glucocorticoides no tienen efectos teratógenos en el feto (a diferencia de lo que sucede en el conejo y ratón) pero determinan un riesgo suplementario de aparición de hipertensión, diabetes, aumento considerable de peso para la madre e insuficiencia suprarenal en el niño (neonatal). La retención de sodio y el aumento de apetito y peso son muy pequeños, en relación con otros corticoides no fluorados. La experiencia clínica en mujeres embarazadas es limitada. No debe administrarse acetónido de triamcinolona durante el embarazo a menos que el beneficio terapéutico para la madre se considere superior al riesgo potencial para el feto/bebé.

 

 



Datos generales de ALDODERMA

Composición de ALDODERMA

Principio Activo:

Framicetina sulfato 3,5 mg/1 g
Triamcinolona acetónido 1 mg/1 g

Clasif. Terapéutica de ALDODERMA

Dermatitis eccematosa

Fecha alta:  01/03/1966

Triamcinolona + framicetina + otros

lactancia: evitar
lactancia: evitar

Dermatológicos  >  Preparados dermatológicos con corticosteroides  >  Corticosteroides en asociación con antibióticos  >  Corticosteroides de moderada potencia en asociación con antibióticos


Mecanismo de acción
Triamcinolona + framicetina + otros

Acción antiinflamatoria y bactericida.

Indicaciones terapéuticas
Triamcinolona + framicetina + otros

Dermatosis inflamatorias, dermatitis alérgicas, quemaduras solares.

Contraindicaciones
Triamcinolona + framicetina + otros

Hipersensibilidad a sus componentes, infecciones tuberculosas y víricas de piel, atrofia cutánea preexistente, uso a largo plazo o si existiera gran absorción en diabetes mellitus y/o glaucoma.

Advertencias y precauciones
Triamcinolona + framicetina + otros

No usar en ojos ni alrededor. Evitar en superficies amplias, riesgo absorción sistémica. Interrumpir si apareciera irritación.

Interacciones
Triamcinolona + framicetina + otros

En caso de utilización inadecuada puede producirse absorción sistémica del corticoide y puede:
Incrementar el riesgo de úlcera péptica y sangrado gastrointestinal con: AINE. Riesgo en pacientes con tto. anticoagulante oral.
Aumenta riesgo de hipopotasemia con: diuréticos tiazídicos y del asa, simpaticomiméticos, teofilina.

Embarazo
Triamcinolona + framicetina + otros

Evitar aplicar en altas dosis, zonas extensas, durante periodo prolongado.

Lactancia
Triamcinolona + framicetina + otros

Evitar. Se desconoce si se excreta en leche materna.

Reacciones adversas
Triamcinolona + framicetina + otros

Irritación, sequedad, foliculitis, hipertricosis, despigmentación, furunculosis, pústulas, piodermia o vesiculación, agravación de acné rosácea en rostro, hiperestesia, entumecimiento de dedos de mano, púrpura y atrofia cutánea.

Ver listado de abreviaturas