ALDOCUMAR Comp. 5 mg   




Laboratorio: ALDO-UNION


Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Warfarina

Compatible

Prácticamente no se detecta warfarina en la leche materna, por tanto no son de temer efectos indeseados en el lactante. Los niños alimentados con leche de madres tratadas con warfarina no sufren cambios en los tiempos de protrombina.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Warfarina

Los anticoagulantes orales derivados de la cumarina, tales como la warfarina, atraviesan la placenta y no se recomienda su uso durante el embarazo. Se han descrito malformaciones congénitas y otros efectos adversos en el desarrollo fetal, incluyendo hipoplasia nasal grave, condrodisplasia punctata, atrofia óptica, microcefalia y retraso mental y del crecimiento en niños nacidos de madres sometidas a esta medicación durante el primer trimestre. Los anticoagulantes orales atraviesan la placenta con riesgo de hemorragia fetal o placentaria cuando se administran semanas antes del parto. En caso de terapia anticoagulante imprescindible, se recomienda el uso de heparina, especialmente durante el primer trimestre, ya que ésta no atraviesa la placenta. Debe informarse a las pacientes para que se pongan en contacto con el médico tan pronto como sospechen que pueden estar embarazadas. A aquellas que se queden embarazadas mientras estén recibiendo esta medicación se les debe informar de los riesgos potenciales para el feto.

 

ATC: Warfarina
PA: Warfarina sódica
EXC: Almidón de maiz
Lactosa y otros.

Envases

  • Env. con 40
  • TLD: Medicamento de dispensación renovable
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Medicamentos con principios activos de estrecho margen terapéutico)
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  870428
  • EAN13:  8470008704286
  • Precio de Venta del Laboratorio:  2.3€ Precio de Venta al Público IVA:  3.59€ Precio Facturación: 3.59€
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 500
  • TLD: Medicamento de dispensación renovable
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Medicamentos con principios activos de estrecho margen terapéutico)
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  619205
  • EAN13:  8470006192054
  • Precio de Venta del Laboratorio:  27.52€ Precio de Venta al Público IVA:  33.47€
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 80 interacciones para ALDOCUMAR Comp. 5 mg

Antagonistas de la vitamina K - Hierba de San Juan (vía oral)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del anticoagulante oral, debido a su efecto inductor enzimático, con riesgo de reducción de la eficacia e incluso de anulación de su efecto, lo que puede tener unas consecuencias eventualmente graves (acontecimiento trombótico).

Consejo clínico: En caso de asociación accidental, no interrumpir bruscamente la ingesta de hierba de San Juan y controlar el INR antes y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Critico
Antagonistas de la vitamina K - Miconazol

Descripción: Con el miconazol por vía general y gel bucal: hemorragias imprevisibles, eventualmente graves.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Anticoagulantes orales - Ácido acetilsalicílico (vía sistémica)

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico, especialmente en caso de antecedentes de úlcera gastroduodenal.

Consejo clínico: Contraindicación con: - dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (>= 1 g/toma y/o >= 3 g/día) - dosis analgésicas o antitérmicas (>= 500 mg/toma y/o < 3 g/día) y en caso de antecedentes de úlcera gastroduodenal. Asociación desaconsejada con: - dosis analgésicas o antitérmicas (>= 500 mg por toma y/o < 3 g al día) en ausencia de antecedentes de úlcera gastroduodenal. - dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día) y en caso de antecedentes de úlcera gastroduodenal. Necesidad de un control, en especial del tiempo de hemorragia. Tener en cuenta con: - dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día).
Nivel de Gravedad: Critico
Antagonistas de la vitamina K - Fluorouracilo (y por extrapolación, tegafur y capecitabina)

Descripción: Aumento considerable del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Si no se puede evitar, control más frecuente del INR. Adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el citotóxico y 8 días después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto
Antagonistas de la vitamina K - Noscapina

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Antagonistas de la vitamina K - Sulfametoxazol

Descripción: Aumento considerable del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, control más frecuente del INR y adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con cotrimoxazol y después de su suspensión
Nivel de Gravedad: Alto
Anticoagulantes orales - Antiinflamatorios no esteroideos

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico del anticoagulante oral (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: Con los AINE (salvo fenilbutazona): si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha, incluso biológica.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticoagulantes orales - Clonixina

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico del anticoagulante oral (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha, incluso biológica.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticoagulantes orales - Etofenamato

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico del anticoagulante oral (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha, incluso biológica.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticoagulantes orales - Ketorolaco

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico del anticoagulante oral (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha, incluso biológica.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticoagulantes orales - Lornoxicam

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico del anticoagulante oral (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha, incluso biológica.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticoagulantes orales - Metamizol

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico del anticoagulante oral (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha, incluso biológica.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticoagulantes orales - Propifenazona

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico del anticoagulante oral (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha, incluso biológica.
Nivel de Gravedad: Alto
Antagonistas de la vitamina K - Alopurinol

Descripción: Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico (disminución de su metabolismo hepático).

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con alopurinol y 8 días después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Amiodarona

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la amiodarona y 8 días después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Andrógenos

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico por efecto directo sobre la coagulación y/o los sistemas fibrinolíticos.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el andrógeno y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Anticonvulsivos inductores enzimáticos

Descripción: Disminución (o, raramente, aumento con la fenitoína) del efecto del antagonista de la vitamina K por aumento de su metabolismo hepático por acción del anticonvulsivo inductor.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el anticonvulsivo inductor y 8 días después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Aprepitant

Descripción: Riesgo de disminución del efecto del antagonista de la vitamina K por aumento de su metabolismo hepático por acción del aprepitant.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante y después de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Atorvastatina

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Azatioprina

Descripción: Disminución del efecto del antagonista de la vitamina K por aumento de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K al inicio del tratamiento con el inmunosupresor (o el citotóxico) y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Benzbromarona

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la benzbromarona y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Bosentán

Descripción: Disminución del efecto del antagonista de la vitamina K por aumento de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Cefonicida

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la cefalosporina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Ceftriaxona

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la cefalosporina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Ciclinas (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la ciclina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Cimetidina

Descripción: Con la cimetidina utilizada a dosis superiores o iguales a 800 mg/d: aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico (disminución de su metabolismo hepático).

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la cimetidina y 8 días después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Citotóxicos

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos trombóticos y hemorrágicos en el curso de las afecciones tumorales. Además, posible interacción entre los antagonistas de la vitamina K y la quimioterapia.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Colchicina

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la colchicina y 8 días después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Danazol

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico por efecto directo sobre la coagulación y/o los sistemas fibrinolíticos.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el danazol y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Disulfiram

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el disulfiram y 8 dias después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Dronedarona

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Econazol

Descripción: Con independencia de la vía de administración del econazol: aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con econazol y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Efavirenz

Descripción: Disminución del efecto delantagonista de la vitamina K por aumento de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Estanozolol

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico por efecto directo sobre la coagulación y/o los sistemas fibrinolíticos.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el andrógeno y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Fibratos

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con fibrato y 8 días después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Fluconazol

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el fluconazol y 8 días después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Fluoroquinolonas (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la fluoroquinolona y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Fluvastatina

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Griseofulvina

Descripción: Disminución del efecto del antagonista de la vitamina K por aumento de su metabolismo hepático por la griseofulvina.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la griseofulvina y 8 días después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Heparinas no fraccionadas (dosis curativas y/o ancianos)

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Después de la sustitución de la heparina por el antagonista de la vitamina K, intensificar la vigilancia clínica.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir

Descripción: Variación del efecto del antagonista de la vitamina K, con mayor frecuencia en el sentido de una disminución.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Itraconazol (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el itraconazol y 8 días después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Lovastatina

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Macrólidos (salvo espiramicina)

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el macrólido y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Mercaptopurina

Descripción: Disminución del efecto del antagonista de la vitamina K por aumento de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K al inicio del tratamiento con el inmunosupresor (o el citotóxico) y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Metenolona

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico por efecto directo sobre la coagulación y/o los sistemas fibrinolíticos.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el andrógeno y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Metilprednisolona (vía IV)

Descripción: Para dosis de 0,5 a 1 g de metilprednisolona administradas mediante inyección i.v. rápida: aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control del INR entre 2 y 4 días después de la inyección i.v. rápida de metilprednisolona o en presencia de signos hemorrágicos.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Nevirapina

Descripción: Disminución del efecto del antagonista de la vitamina K por aumento de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Orlistat

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el orlistat y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Paracetamol

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico en caso de administración de paracetamol a las dosis máximas (4 g/d) durante al menos 4 días.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el paracetamol y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Pentoxifilina

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la pentoxifilina y 8 días después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Pitavastatina

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Pravastatina

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Proguanil

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el proguanil y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Propafenona

Descripción: Aumento del efecto anticoagulante y del riesgo de hemorragia. Mecanismo alegado: inhibición del metabolismo oxidativo del antagonista de la vitamina K.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la propafenona y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Rifampicina

Descripción: Disminución del efecto del antagonista de la vitamina K por aumento de su metabolismo hepático por la rifampicina.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la rifampicina y 8 días después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Ropinirol

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la antivitamina K durante el tratamiento con ropirinol y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg)

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg)

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Simvastatina

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Sucralfato

Descripción: Disminución de la absorción digestiva del antagonista de la vitamina K .

Consejo clínico: Tomar el sucralfato separado en el tiempo del antagonista de la vitamina K (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Tamoxifeno

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Tibolona

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la tibolona y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Tramadol

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el tramadol y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Vitamina E (alfa-tocoferol) (> 500 mg/d)

Descripción: Con la vitamina E utilizada a dosis superiores o iguales a 500 mg/d: aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la vitamina E y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Voriconazol

Descripción: Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico por disminución de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con voriconazol y 8 días después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticoagulantes orales - Bemiparina

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Intensificar la vigilancia clínica y, si es necesario, biológica.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticoagulantes orales - Deflazacort

Descripción: Glucocorticoides (vías general y rectal): impacto eventual de la corticoterapia sobre el metabolismo del antagonista de la vitamina K y sobre el de los factores de la coagulación. Riesgo hemorrágico característico de la corticoterapia (mucosa digestiva, fragilidad vascular) a dosis elevadas o en tratamiento prolongado superior a 10 días.

Consejo clínico: Cuando la asociación esté justificada, intensificar la vigilancia: llegado el caso, control biológico el 8º día; después, cada 15 días durante el tratamiento con los corticoides y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticoagulantes orales - Glucocorticoides (salvo hidrocortisona en tratamiento sustitutivo) (vía sistémica)

Descripción: Glucocorticoides (vías general y rectal): impacto eventual de la corticoterapia sobre el metabolismo del antagonista de la vitamina K y sobre el de los factores de la coagulación. Riesgo hemorrágico característico de la corticoterapia (mucosa digestiva, fragilidad vascular) a dosis elevadas o en tratamiento prolongado superior a 10 días.

Consejo clínico: Cuando la asociación esté justificada, intensificar la vigilancia: llegado el caso, control biológico el 8º día; después, cada 15 días durante el tratamiento con los corticoides y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticoagulantes orales - Heparinas de bajo peso molecular y fármacos emparentados (dosis curativas y/o ancianos)

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Intensificar la vigilancia clínica y, si es necesario, biológica.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticoagulantes orales - Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, si es necesario, control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del anticoagulante oral durante la asociación y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Almagato (vía oral)

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Dosmalfato

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resina quelante

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Warfarina - Zafirlukast

Descripción: Aumento del efecto del anticoagulante oral y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del anticoagulante oral durante el tratamiento con zafirlukast
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Deferasirox

Descripción: Aumento del riesgo ulcerógeno y hemorrágico digestivo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antagonistas de la vitamina K - Trombolíticos

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Anticoagulantes orales - Antiagregantes plaquetarios

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Anticoagulantes orales - Pentosán

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Intensificar la vigilancia clínica y, si es necesario, biológica.
Nivel de Gravedad: Bajo