Albúmina
Precaución
Ya que la albumina humana es un constituyente normal de la sangre humana, no se espera que el tratamiento de la madre lactante con albúmina humana represente un riesgo para el neonato/niño lactante.
ALBIOMIN 20% Sol. para perfusión 200 g/l
Alertas por composición:
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Lactancia
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Embarazo
Categoria
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Albúmina
La seguridad de uso de albúmina humana en mujeres durante el embarazo, no ha sido establecido en ensayos clínicos controlados. Sin embargo la experiencia clínica con la albúmina sugiere que no son de esperar efectos perjudiciales sobre el curso de la gestación, sobre el feto o sobre el neonato. En general, debe prestarse especial atención cuando se efectúa un restablecimiento de volumen en una paciente embarazada.
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Alerta farmacéutica y notas informativas.
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| ATC: Albúmina |
| PA: Albúmina humana |
| EXC: Sodio y otros. |
Envases
- Env. con 1 frasco de 100 ml
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 664278
- EAN13: 8470006642788
- Conservar en frío: No
- Env. con 1 frasco de 50 ml
- H: Medicamento de uso hospitalario
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 664277
- EAN13: 8470006642771
- Conservar en frío: No
Albúmina
Alerta farmacéutica y notas informativas-
Embarazo
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
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Lactancia: precaución
lactancia: precaución
Sangre y órganos hematopoyéticos > Sustitutos de sangre y soluciones para perfusión > Sangre y sustancias relacionadas > Sustitutos de sangre y fracciones proteicas plasmáticas
Mecanismo de acciónAlbúmina
Coloide natural que estabiliza el volumen hemático circulante; es portadora de hormonas, enzimas, medicamentos y toxinas.
Indicaciones terapéuticasAlbúmina
Restablecimiento y mantenimiento del volumen circulatorio cuando se haya demostrado un déficit de volumen y el uso de un coloide se considere apropiado.
PosologíaAlbúmina
Modo de administraciónAlbúmina
Vía IV directa o diluida con sol. isotónica (sol. glucosada al 5% o salina fisiológica).
ContraindicacionesAlbúmina
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesAlbúmina
Suspender el tto. si aparecen reacciones alérgicas o de tipo anafiláctico o signos clínicos de sobrecarga circulatoria (cefalea, disnea, congestión de la vena yugular), aumento de la tensión arterial o incremento en la presión venosa y edema pulmonar; insuf. cardiaca descompensada, HTA, varices esofágicas, edema pulmonar, diátesis hemorrágica, anemia grave, anuria renal o posrenal; asegurar adecuada hidratación, monitorizar y controlar balance electrolítico; no diluir con agua para iny. (riesgo de hemolisis); niños; riesgo de transmisión de agentes infecciosos.
InteraccionesAlbúmina
No se han realizado estudios de interacciones.
EmbarazoAlbúmina
Seguridad no establecida. La experiencia clínica indica que no son de esperar efectos perjudiciales.
LactanciaAlbúmina
Ya que la albumina humana es un constituyente normal de la sangre humana, no se espera que el tratamiento de la madre lactante con albúmina humana represente un riesgo para el neonato/niño lactante.
Reacciones adversasAlbúmina
Rubefacción, shock; náuseas; urticaria; pirexia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 14/07/2016
