ADREVIEW Sol. iny. 74/MBq/ml





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Iobenguano (123 I)

Evitar

Contraindicado. Si la administración durante la lactancia es inevitable, la lactancia debe suspenderse durante 3 días tras la administración y desecharse la leche extraída durante ese periodo. Debe considerarse la posibilidad de extraer leche antes de la administración y almacenarla para su uso posterior. La lactancia puede reanudarse cuando el nivel de radiactividad en la leche materna no suponga una dosis de radiación para el hijo/a superior a 1 mSv.

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Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Iobenguano (123 I)

Los procedimientos con radionucleidos llevados a cabo en mujeres embarazadas suponen además dosis de radiación para el feto. No debe administrarse durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario o cuando el beneficio para la madre supere el riesgo del feto.

 

 

Iobenguano (123 I)

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

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Mecanismo de acción
Iobenguano (123 I)

Es una aralquilguanidina radioyodada. Al igual que la guanetidina, las aralquilguanidinas son agentes bloqueantes de las neuronas adrenérgicas. Debido a la similitud funcional entre las neuronas adrenérgicas y las células cromafines de la médula suprarrenal, el iobenguano se localiza preferentemente en la médula de las glándulas suprarrenales. También se localiza en el miocardio.

Indicaciones terapéuticas
Iobenguano (123 I)

Localización gammagráfica de tumores originados en tejidos que derivan embriológicamente de la cresta neural (feocromocitomas, paragangliomas, quemodectomas y ganglioneuromas). Detección, estadificación y monitorización de la respuesta al tto. de los neuroblastomas. Evaluación de la captación del iobenguano en feocromocitomas, neuroblastomas, tumores carcinoides y carcinoma medular de tiroides. Estudios funcionales de la médula suprarrenal (hiperplasia) y del miocardio (inervación simpática).

Posología
Iobenguano (123 I)

Contraindicaciones
Iobenguano (123 I)

Hipersensibilidad, bebés prematuros o neonatos.

Advertencias y precauciones
Iobenguano (123 I)

I.R. (exposición a la radiación es >), niños < 18 años (dosis efectivas por MBq es > que ads.).

Insuficiencia renal
Iobenguano (123 I)

Precaución en disfunción renal, ya que es posible que aumente la exposición a la radiación.

Interacciones
Iobenguano (123 I)

Retención prolongada por: nifedipino.
Disminución de captación de iobenguano con: antihipertensivos (reserpina, labetalol, diltiazem, nifedipino, verapamilo), descongestionantes nasales (fenilefrina, efedrina o fenilpropanolamina), cocaína, antidepresivos tricíclicos (amitriptilina y sus derivados, imipramina y sus derivados), fenotiacina.

Embarazo
Iobenguano (123 I)

No administrar durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario o cuando el beneficio para la madre supere el riesgo para el feto.

Lactancia
Iobenguano (123 I)

Contraindicado. Si la administración durante la lactancia es inevitable, la lactancia debe suspenderse durante 3 días tras la administración y desecharse la leche extraída durante ese periodo. Debe considerarse la posibilidad de extraer leche antes de la administración y almacenarla para su uso posterior. La lactancia puede reanudarse cuando el nivel de radiactividad en la leche materna no suponga una dosis de radiación para el hijo/a superior a 1 mSv.

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