Fluoxetina
Precaución
Fluoxetina se excreta en la leche materna, por lo que se deberá tener precaución, cuando se administre clorhidrato de fluoxetina a mujeres durante la lactancia.
ADOFEN Comp. dispersable 20 mg
Alertas por composición:
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Lactancia
-
Embarazo
Categoria
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Fluoxetina
Algunos estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de defectos cardiovasculares asociados al uso de fluoxetina durante el primer trimestre de embarazo. El mecanismo por el que se producen es desconocido. Datos epidemiológicos sugieren que el uso de los ISRS en el embarazo, especialmente en la etapa final del mismo, puede aumentar el riesgo de hipertensión pulmonar persistente en el neonato (HPPN). Además, aunque fluoxetina se puede usar durante el embarazo, se debe tener precaución, especialmente durante la última etapa del embarazo o justo antes del parto ya que se han notificado algunos efectos en neonatos: irritabilidad, temblor, hipotonía, llanto persistente, dificultad para mamar o para dormir.
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Fotosensibilidad
Fluoxetina hidrocloruro
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.
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Conducción de vehículos/maquinaria
Fluoxetina hidrocloruro
Fluoxetina puede producir sedación, mareos. Por consiguiente, se debe indicar a los pacientes que si experimentan sedación o mareos, deben evitar la realización de tareas potencialmente peligrosas, como conducir o utilizar máquinas.
-
| ATC: Fluoxetina |
| PA: Fluoxetina hidrocloruro |
| EXC: Sorbitol y otros. |
Envases
- Env. con 14
Dispensación sujeta a prescripción médica
Aportación reducida por el beneficiario- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 934604
- EAN13: 8470009346041
- Conservar en frío: No
- Env. con 28
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Aportación reducida por el beneficiario
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 934612
- EAN13: 8470009346126
- Conservar en frío: No
- Env. con 500
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 604983
- EAN13: 8470006049839
- Conservar en frío: No
- Env. con 56
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Aportación reducida por el beneficiario
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 662039
- EAN13: 8470006620397
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 33 interacciones para ADOFEN Comp. dispersable 20 mg
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Fluoxetina - Pimozida
Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Fluoxetina - Tetrabenazina
Descripción: Aumento posiblemente importante de la exposición de metabolitos activos de tetrabenazina.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - IMAO irreversibles
Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.
Consejo clínico: Respetar un plazo de dos semanas entre la suspensión del IMAO y el inicio del tratamiento con el antidepresivo serotoninérgico y al menos una semana entre la suspensión del antidepresivo serotoninérgico (salvo para la fluoxetina: cinco semanas) y el inicio.
Nivel de Gravedad: Critico -
Fluoxetina - Atomoxetina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de atomoxetina con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.
Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica y ajuste de la posología de atomoxetina durante el tratamiento con el inhibidor y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto -
Fluoxetina - Mequitazina
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de la mequitazina por inhibición de su metabolismo por acción del inhibidor enzimático.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Fluoxetina - Sertindol
Descripción: Riesgo de aparición de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.
Consejo clínico: Iniciar el tratamiento a las dosis mínimas recomendadas. Vigilancia clínica, electrocardiográfica y de la potasemia al inicio de la asociación y, después, en caso de aumento de la dosis de uno de los tratamientos.
Nivel de Gravedad: Alto -
Fluoxetina - Tamoxifeno
Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del tamoxifeno, por inhibición de la formación de su metabolito activo por la fluoxetina.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno
Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.
Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica muy estrecha. Iniciar la asociación a las dosis mínimas recomendadas.
Nivel de Gravedad: Alto -
Fluoxetina - Carbamazepina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosificación.
Consejo clínico: Vigilancia clínica, control de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina y reducción eventual de la pauta posológica de la carbamazepina durante el tratamiento con el antidepresivo serotoninérgico y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Fluoxetina - Fenitoína (y por extrapolación, fosfenitoína) (vía sistémica)
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de fenitoína con signos de sobredosificación por inhibición del metabolismo de la fenitoína.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y, eventualmente, control de las concentraciones plasmáticas de fenitoína. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica durante el tratamiento con la fluoxetina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Fluoxetina - Metoprolol (vía sistémica)
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del metoprolol, especialmente bradicardia excesiva, por inhibición de su metabolismo por la acción de la fluoxetina.
Consejo clínico: Vigilancia clínica aumentada; si es preciso, adaptación de la pauta posológica del metoprolol durante el tratamiento con la fluoxetina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Fluoxetina - Nebivolol
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos no deseados del nebivolol, especialmente con bradicardia excesiva, por inhibición de su metabolismo por la acción del antidepresivo.
Consejo clínico: Vigilancia clínica aumentada; si es preciso, adaptación de la pauta posológica del nebivolol durante el tratamiento con el antidepresivo y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Fluoxetina - Risperidona
Descripción: Aumento de la fracción activa de la risperidona por disminución de su metabolismo hepático por la fluoxetina, con riesgo de aumento de los efectos adversos.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y, si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la risperidona.
Nivel de Gravedad: Medio -
Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - Antidepresivos imipramínicos
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del antidepresivo imipramínico con riesgo de convulsiones y aumento de los efectos no deseables.
Consejo clínico: Vigilancia clínica mayor y, si es preciso, adaptación de la pauta posológica.
Nivel de Gravedad: Medio -
Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - Cobimetinib
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: Vigilancia clínica.
Nivel de Gravedad: Medio -
Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - Hipérico (vía oral)
Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica regular, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - Litio
Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica regular, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de estas sustancias.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio -
Hiponatremiantes - Hiponatremiantes
Descripción: Aumento del riesgo de hiponatremia.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - Ácido acetilsalicílico (vía sistémica)
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico,
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - Antiagregantes plaquetarios
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - Anticoagulantes orales
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - Antiinflamatorios no esteroideos
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico,
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - Ciproheptadina
Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del antidepresivo.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - IMAO-B
Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - Orlistat
Descripción: Riesgo de fracaso terapéutico en caso de tratamiento concomitante con orlistat.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - Tramadol
Descripción: Riesgo de aparición de convulsiones y/o de síndrome serotoninérgico.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - Triptanos
Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos que puedan originar un síndrome serotoninérgico - Medicamentos que puedan originar un síndrome serotoninérgico
Descripción: Riesgo de aparición o de aumento de un síndrome serotoninérgico en caso de asociación de estos medicamentos.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos que reducen el umbral epileptógeno - Medicamentos que reducen el umbral epileptógeno
Descripción: Riesgo mayor de convulsiones.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
