ADEMPAS Comp. recub. con película 2,5 mg   


Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Riociguat

Evitar

No se dispone de datos sobre el uso de riociguat en mujeres en periodo de lactancia. Los datos obtenidos en animales indican que riociguat se excreta en la leche materna. Debido a la posibilidad de reacciones adversas graves en lactantes, no se debe administrar durante la lactancia. No se puede excluir el riesgo en niños lactantes. Debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento.

Pincha para ver detalles Embarazo
Riociguat

No existen datos sobre el uso de riociguat en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado toxicidad para la reproducción y transferencia placentaria. Por tanto, está contraindicado durante el embarazo. Se recomienda realizar pruebas de embarazo mensuales.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Riocuguat

La influencia de riociguat sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es moderada. Se han notificado mareos, que pueden afectar a la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Los pacientes deben tener en cuenta cómo reaccionan a este medicamento antes de conducir o utilizar máquinas.


Alerta farmacéutica y notas informativas.
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ATC: Riociguat
PA: Riocuguat
EXC: Lactosa monohidrato y otros.

Envases

  • Env. con 42
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Medicamento Huérfano
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  702392
  • EAN13:  8470007023920
 
Equivalencias internacionales para este medicamento:

94 medicamentos equivalentes para: ADEMPAS Comp. recub. con película 2,5 mg ( España España)


 

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