ACOMICIL Comp. recub. con película 25 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Topiramato

Evitar

Estudios en animales han mostrado que topiramato se excreta en la leche. La eliminación de topiramato en la leche materna no ha sido evaluada en estudios controlados. Observaciones limitadas en pacientes sugieren que topiramato se elimina de forma importante a través de la leche materna. Debido a que muchos medicamentos son eliminados por la leche materna, se debe decidir si es necesario interrumpir la lactanci a o interrumpir/evitar el tratamiento con topiramato tras considerar la importancia del medicamento para la madre.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Topiramato

Topiramato fue teratogénico en ratones, ratas y conejos. En ratas, topiramato atraviesa la barrera placentaria. Los datos clínicos de los registros de embarazo indican que los recién nacidos expuestos a topiramato en monoterapia tienen: - incremento del riesgo de malformaciones congénitas tras la exposición durante el primer trimestre. - prevalencia más alta de bajo peso al nacer (<2500 gramos) en comparación con el grupo de referencia. - aumento de la prevalencia de ser pequeño para su edad gestacional (PEG, definido como peso al nacer por debajo del percentil 10 corregido para su edad gestacional, estratificado por sexo). No se pueden determinar las consecuencias a largo plazo de los hallazgos de PEG. Se recomienda que las mujeres en edad fértil utilicen medidas anticonceptivas altamente eficaces y consideren opciones terapéuticas alternativas. Topiramato está contraindicado durante el embarazo y en las mujeres en edad de riesgo de embarazo si no están usando un método anticonceptivo altamente eficaz.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Topiramato

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Topiramato

Topiramato actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al medicamento.

 

ATC: Topiramato
PA: Topiramato
EXC: Almidón de maiz pregelatinizado
Manitol y otros.

Envases

  • Env. con 500 (blister)
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  602799
  • EAN13:  8470006027998
  • Precio de Venta del Laboratorio:  56.18€ Precio de Venta al Público IVA:  68.34€
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 60 (frasco)
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  660631
  • EAN13:  8470006606315
  • Precio de Venta del Laboratorio:  5.88€ Precio de Venta al Público IVA:  9.18€ Precio Ref:  9.18€ Precio Menor:  9.18€ Precio Más Bajo:  9.18€
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 10 interacciones para ACOMICIL Comp. recub. con película 25 mg

Anticonvulsivos metabolizados - Hierba de San Juan (vía oral)

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del anticonvulsivo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Topiramato - Anticonceptivos estroprogestágenos

Descripción: Para dosis de topiramato >= 200 mg/día: riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por disminución de las concentraciones de estrógenos.

Consejo clínico: Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico.
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Almagato (vía oral)

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Dosmalfato

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resina quelante

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Topiramato - Ácido valproico (y por extrapolación, valpromida)

Descripción: Riesgo de aparición de hiperamoniemia o de encefalopatía, generalmente atribuidas al ácido valproico, cuando éste se asocia al topiramato.

Consejo clínico: Intensificación de la vigilancia clínica al inicio del tratamiento y control biológico en caso de sintomatología evocadora.
Nivel de Gravedad: Medio
Topiramato - Carbamazepina

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas del topiramato y de su eficacia terapéutica, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la carbamazepina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, si es preciso, adaptación de la pauta posológica del topiramato durante el tratamiento con la carbamazepina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Topiramato - Litio

Descripción: Para dosis de topiramato >= 200 mg/día: aumento de la litemia, que puede alcanzar valores tóxicos, con signos de sobredosificación por litio.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica. Adaptación de la pauta posológica del litio.
Nivel de Gravedad: Medio
Topiramato - Oxcarbazepina

Descripción: Disminución de las concentraciones del topiramato con riesgo de disminución de la eficacia, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la oxcarbazepina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y control de las concentraciones plasmáticas, con adaptación de la pauta posológica del topiramato si es preciso.
Nivel de Gravedad: Medio