ACNIDUO 1 MG/G + 25 MG/G GEL
| ATC: Adapaleno + peróxido de benzoilo |
| PA: Adapaleno, Benzoilo peróxido |
| EXC: Propilenglicol y otros. |
Envases
- Env. con 1 frasco de 60 g
Dispensación sujeta a prescripción médica- Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 762357
- EAN13: 8470007623571
- Conservar en frío: No
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
3. - FORMA FARMACÉUTICA
4. - DATOS CLÍNICOS
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ACNIDUO 1 mg/g + 25 mg/g Gel
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un gramo de gel contiene 1 mg de adapaleno y 25 mg de peróxido de benzoílo anhidro (en forma de peróxido de benzoílo, hidratado).
Excipiente con efecto conocido:
1 g de gel contiene 40 mg de propilenglicol
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. - FORMA FARMACÉUTICA
Gel.
Gel opaco de color blanco a amarillo muy pálido.
4. - DATOS CLÍNICOS
4.1 - Indicaciones Terapéuticas de ACNIDUO 1 mg/g + 25 mg/g Gel
Tratamiento cutáneo del acné vulgar cuando hay comedones, pápulas y pústulas (ver sección 5.1). Acniduo está indicado en adultos, adolescentes y niños de 9 años o más.
4.2 - Posología y administración de ACNIDUO 1 mg/g + 25 mg/g Gel
4.3 - Contraindicaciones de ACNIDUO 1 mg/g + 25 mg/g Gel
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1
- Embarazo (ver sección 4.6).
- Mujeres que planean un embarazo (ver sección 4.6)
4.4 - Advertencias y Precauciones de ACNIDUO 1 mg/g + 25 mg/g Gel
Acniduo gel no debe aplicarse sobre la piel dañada, ya sea rota (cortes o abrasiones), eccematosa o quemada por el sol.
Acniduo no debe entrar en contacto con los ojos, la boca, las fosas nasales o las membranas mucosas. Si el producto entra en el ojo, lavar inmediatamente con agua tibia.
Si se produce una reacción que sugiera sensibilidad a algún componente de la fórmula, se debe interrumpir el uso de Acniduo.
Debe evitarse la exposición excesiva a la luz solar o a la radiación UV.
Acniduo no debe entrar en contacto con ningún material coloreado, incluidos el pelo y las telas teñidas, ya que esto puede provocar blanqueamiento y decoloración.
Este medicamento contiene propilenglicol (E1520) el cual puede provocar irritación en la piel.
4.5 - Interacciones con otros medicamentos de ACNIDUO 1 mg/g + 25 mg/g Gel
No se han realizado estudios de interacción.
De la experiencia previa con adapaleno y peróxido de benzoílo, no se conocen interacciones con otros medicamentos que puedan usarse por vía cutánea y simultáneamente con Acniduo. Sin embargo, otros retinoides o peróxido de benzoílo o fármacos con un modo de acción similar no deben usarse simultáneamente. Se debe tener cuidado si se utilizan cosméticos con efectos descamativos, irritantes o secantes, ya que pueden producir efectos irritantes adictivos con Acniduo.
La absorción de adapaleno a través de la piel humana es baja (ver sección 5.2), por lo que es poco probable que se produzca una interacción con medicamentos sistémicos.
La penetración percutánea del peróxido de benzoílo en la piel es baja y el fármaco se metaboliza por completo en ácido benzoico, que se elimina rápidamente. Por lo tanto, es poco probable que se produzca la posible interacción del ácido benzoico con medicamentos sistémicos.
4.6 - Embarazo y Lactancia de ACNIDUO 1 mg/g + 25 mg/g Gel
Los retinoides administrados por vía oral se han asociado a anomalías congénitas. Cuando se utilizan de acuerdo con la información de prescripción, se supone que los retinoides administrados por vía tópica generalmente dan lugar a una baja exposición sistémica debido a la mínima absorción dérmica. Sin embargo, podría haber factores individuales (ej. ejemplo, barrera cutánea dañada, uso excesivo) que contribuyan a una mayor exposición sistémica.
Embarazo
Acniduo está contraindicado (ver sección 4.3) durante el embarazo o en mujeres que planean un embarazo. No hay datos o estos son limitados sobre el uso de adapaleno por vía tópica en mujeres embarazadas.
Los estudios en animales realizados por vía oral han demostrado toxicidad para la reproducción con una exposición sistémica elevada (ver sección 5.3).
La experiencia clínica con adapaleno y peróxido de benzoílo aplicados localmente durante el embarazo es limitada. Si el producto se utiliza durante el embarazo, o si la paciente se queda embarazada mientras toma este fármaco, se debe interrumpir el tratamiento.
Lactancia
No se realizó ningún estudio sobre la transferencia de leche humana o animal tras la aplicación cutánea de una combinación fija de gel de adapaleno/peróxido de benzoílo.
No se prevén efectos en el lactante, ya que la exposición sistémica de la mujer en periodo de lactancia a Acniduo es insignificante. Acniduo se puede utilizar durante la lactancia.
Para evitar la exposición del bebé por contacto, se debe evitar la aplicación de Acniduo en el pecho cuando se utilice durante la lactancia.
Fertilidad
No se realizaron estudio s de fertilidad en humanos con una combinación fija de gel de adapaleno/peróxido de benzoílo.
Sin embargo, en los estudios de reproducción no se encontraron efectos del adapaleno ni del peróxido de benzoílo sobre la fertilidad en ratas (ver sección 5.3)..
4.7 - Efectos sobre la capacidad de conducción de ACNIDUO 1 mg/g + 25 mg/g Gel
No procede.
4.8 - Reacciones Adversas de ACNIDUO 1 mg/g + 25 mg/g Gel
Las reacciones adversas se clasifican según la convención de frecuencia y la base de datos de clasificación de órganos del sistema MedDRA:
muy frecuente (≥1/10)
frecuente (≥ 1/100 y < 1/10)
poco frecuente (≥ 1/1,000 y <1/100)
rara (≥ 1/10,000 y < 1/ 1,000)
muy rara ≤1/10,000
desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Trastornos oculares
Desconocida*: edema palpebral.
Trastornos del sistema inmunológico
Desconocida*: reacción anafiláctica.
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos
Desconocida*: opresión en la garganta, disnea.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Frecuente: piel seca, dermatitis de contacto irritativa, irritación cutánea, sensación de ardor en la piel, eritema, exfoliación cutánea (descamación).
Poco frecuente: Prurito, quemaduras solares.
Desconocida*: dermatitis alérgica de contacto, hinchazón de la cara, dolor de piel (dolor punzante), ampollas (vesículas), decoloración de la piel (hiperpigmentación e hipopigmentación), urticaria, quemadura en el lugar de aplicación**.
*datos de farmacovigilancia
**la mayoría de los casos de «quemaduras en el lugar de aplicación» fueron quemaduras superficiales, pero se han notificado casos de quemaduras de segundo grado o quemaduras graves..
Si aparece irritación cutánea después de la aplicación de Acniduo, la intensidad suele ser leve o moderada, con signos y síntomas de tolerabilidad local (eritema, sequedad, descamación, ardor y dolor de piel, dolor punzante) que alcanzan su punto máximo durante la primera semana y luego desaparecen espontáneamente.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. Contactar: www.notificaRAM.es.
4.9 - Sobredosificación de ACNIDUO 1 mg/g + 25 mg/g Gel
Acniduo es solo para uso cutáneo una vez al día.
En caso de ingestión accidental, se deben tomar las medidas sintomáticas adecuadas.
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 - Propiedades farmacodinámicas de ACNIDUO 1 mg/g + 25 mg/g Gel
Grupo farmacoterapéutico: Preparados antiacné para uso tópico, retinoides para uso tópico en el acné; Código ATC: D10AD53.
Mecanismo de acción y efectos farmacodinámicos
Acniduo combina dos principios activos que actúan a través de mecanismos de acción diferentes, pero complementarios.
- Adapaleno: El adapaleno es un derivado del ácido naftoico químicamente estable con actividad similar a los retinoides. Los estudios de perfil bioquímico y farmacológico han demostrado que el adapaleno actúa en la patología del acné vulgar: es un potente modulador de la diferenciación celular y la queratinización y tiene propiedades antiinflamatorias. Mecánicamente, el adapaleno se une a receptores nucleares específicos del ácido retinoico. La evidencia actual sugiere que el adapaleno tópico normaliza la diferenciación de las células epiteliales foliculares, lo que resulta en una disminución de la formación de microcomedones. El adapaleno inhibe las respuestas quimiotácticas (direccionales) y quimiocinéticas (aleatorias) de los leucocitos polimorfonucleares humanos en modelos de ensayo in vitro: también inhibe el metabolismo del ácido araquidónico ante los mediadores inflamatorios. Los estudios in vitro han demostrado la inhibición de los factores AP-1 y la inhibición de la expresión de los receptores tipo toll 2. Este perfil sugiere que el adapaleno reduce el componente inflamatorio mediado por células del acné.
- Peróxido de benzoílo (BPO): Se ha demostrado que el peróxido de benzoílo tiene actividad antimicrobiana, particularmente contra Cutibacterium acnes, que está presente de manera anormal en la unidad pilosebácea afectada por el acné. Además, el peróxido de benzoílo ha demostrado actividades exfoliativas y queratolíticas. El peróxido de benzoílo también es sebostático, lo que contrarresta la producción excesiva de sebo asociada con el acné.
Eficacia clínica de la combinación fija de adapaleno/peróxido de benzoílo en pacientes de 12 años o más
La seguridad y la eficacia de la combinación fija de adapaleno/peróxido de benzoílo aplicada una vez al día para el tratamiento del acné vulgar se evaluaron en dos estudios clínicos controlados, multicéntricos y de 12 semanas de duración, de diseño similar, en los que se comparó una combinación fija de adapaleno/peróxido de benzoílo con sus componentes activos individuales, adapaleno y peróxido de benzoílo, y al vehículo de gel en pacientes con acné. Se inscribieron un total de 2185 pacientes en los estudios 1 y 2. La distribución de los pacientes en los dos estudios fue de aproximadamente un 49% de hombres y un 51% de mujeres, de 12 años o más (edad media: 18,3 años; rango de 12 a 50), con 20 a 50 lesiones inflamatorias y de 30 a 100 lesiones no inflamatorias al inicio del estudio. Los pacientes trataron la cara y otras áreas afectadas por el acné según fue necesario una vez al día por la noche.
Los criterios de eficacia fueron:
(1) Tasa de éxito, porcentaje de pacientes calificados como «Limpios» y «Casi limpios» en la semana 12 según la evaluación global del investigador (IGA);
(2) Cambio y cambio porcentual con respecto al valor inicial en la semana 12 en
- recuentos de lesiones inflamatorias
- recuentos de lesiones no inflamatorias
- recuento total de lesiones.
Los resultados de eficacia se presentan para cada estudio en la Tabla 1 y los resultados combinados en la Tabla 2. La combinación fija de adapaleno/peróxido de benzoílo demostró ser más eficaz en comparación con sus mónadas y su vehículo de gel en ambos estudios. En general, el efecto beneficioso neto (activo menos vehículo) obtenido del adapaleno/peróxido de benzoílo fue mayor que la suma de los beneficios netos obtenidos de los componentes individuales, lo que indica una potenciación de las actividades terapéuticas de estas sustancias cuando se usan en una combinación de dosis fijas. En el estudio 1 y el estudio 2 se observó sistemáticamente un efecto de tratamiento temprano de la combinación fija de adapaleno/peróxido de benzoílo en los ensayos 1 y 2 para las lesiones inflamatorias en la semana 1 de tratamiento.
Las lesiones no inflamatorias (comedones abiertos y cerrados) respondieron notablemente entre la primera y la cuarta semana de tratamiento.
No se ha establecido el beneficio sobre los nódulos en el acné.
Tabla 1. Eficacia clínica en dos ensayos comparativos
Tabla 2. Eficacia clínica en ensayos comparativos combinados
Eficacia clínica de la combinación fija de adapaleno/peróxido de benzoílo en niños de 9 a 11 años
Durante un ensayo clínico pediátrico, 285 niños con acné vulgar, de 9 a 11 años (el 53% de los sujetos tenían 11 años, el 33% tenían 10 años y el 14% tenían 9 años) con una puntuación de 3 (moderada) en la escala IGA y un mínimo de 20, pero no más de 100 lesiones totales (no inflamatorias y/o inflamatorias) en la cara (incluida la nariz) al inicio del estudio se trataron con una combinación fija de gel de adapaleno/peróxido de benzoílo una vez al día durante 12 semanas.
El estudio concluye que los perfiles de eficacia y seguridad de la combinación fija de gel de adapaleno/peróxido de benzoílo en el tratamiento del acné facial en este grupo específico de edad más joven concuerdan con los resultados de otros estudios fundamentales en sujetos con acné vulgar de 12 años o más, que muestran una eficacia significativa. con una tolerabilidad aceptable. En todas las lesiones (inflamatorias, no inflamatorias y totales) en la semana 1 y hasta la semana 12, se observó de manera constante un efecto de tratamiento temprano sostenido del vehículo del gel en todas las lesiones (inflamatorias, no inflamatorias y totales) en la semana 1 y continuando hasta la semana 12.
5.2 - Propiedades farmacocinéticas de ACNIDUO 1 mg/g + 25 mg/g Gel
Las propiedades farmacocinéticas (PK) de la combinación fija de adapaleno/peróxido de benzoílo son similares al perfil farmacocinético del gel de adapaleno al 0,1% solo.
En un estudio clínico farmacológico de 30 días, realizado en pacientes con acné a los que se les realizó la prueba con el gel de combinación fija o con una fórmula del mismo tipo de adapaleno al 0,1% en condiciones maximizadas (con la aplicación de 2 g de gel al día), el adapaleno no fue cuantificable en la mayoría de las muestras de plasma (límite de cuantificación) 0,1 ng/ml). Se midieron niveles bajos de adapaleno (Cmax entre 0,1 y 0,2 ng/ml) en dos muestras de sangre tomadas de los sujetos tratados con una combinación fija de adapaleno/peróxido de benzoílo y en tres muestras de los sujetos tratados con gel de adapaleno al 0,1%. El AUC0-24h de adapaleno más alto de determinado en el grupo de combinación fija fue de 1,99 ng.h/ml.
Estos resultados son comparables a los obtenidos en estudios clínicos previos de farmacocinética con varias formulaciones de adapaleno al 0,1%, en las que la exposición sistémica al adapaleno fue consistentemente baja.
La penetración percutánea del peróxido de benzoílo es baja, cuando se aplica sobre la piel, se convierte por completo en ácido benzoico que se elimina rápidamente.
5.3 - Datos preclínicos sobre seguridad de ACNIDUO 1 mg/g + 25 mg/g Gel
Las propiedades farmacocinéticas (PK) de la combinación fija de adapaleno/peróxido de benzoílo son similares al perfil farmacocinético del gel de adapaleno al 0,1% solo.
En un estudio clínico farmacológico de 30 días, realizado en pacientes con acné a los que se les realizó la prueba con el gel de combinación fija o con una fórmula del mismo tipo de adapaleno al 0,1% en condiciones maximizadas (con la aplicación de 2 g de gel al día), el adapaleno no fue cuantificable en la mayoría de las muestras de plasma (límite de cuantificación) 0,1 ng/ml). Se midieron niveles bajos de adapaleno (Cmax entre 0,1 y 0,2 ng/ml) en dos muestras de sangre tomadas de los sujetos tratados con una combinación fija de adapaleno/peróxido de benzoílo y en tres muestras de los sujetos tratados con gel de adapaleno al 0,1%. El AUC0-24h de adapaleno más alto de determinado en el grupo de combinación fija fue de 1,99 ng.h/ml.
Estos resultados son comparables a los obtenidos en estudios clínicos previos de farmacocinética con varias formulaciones de adapaleno al 0,1%, en las que la exposición sistémica al adapaleno fue consistentemente baja.
La penetración percutánea del peróxido de benzoílo es baja, cuando se aplica sobre la piel, se convierte por completo en ácido benzoico que se elimina rápidamente.
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 - Lista de excipientes de ACNIDUO 1 mg/g + 25 mg/g Gel
Edetato de disodio
Docusato de sodio
Glicerol
Poloxámero 124
Propilenglicol (E1520)
Sepineo P 600 (copolímero de acrilamida/acriloildimetiltaurato de sodio en isohexadecano con polisorbato 80)
Oleato de sorbitán
Agua purificada
6.2 - Incompatibilidades de ACNIDUO 1 mg/g + 25 mg/g Gel
No procede.
6.3 - Período de validez de ACNIDUO 1 mg/g + 25 mg/g Gel
24 meses para el producto envasado en frascos de polipropileno con bombeo sin entrada de aire.
Periodo de validez después de abrir por primera vez: 6 meses si se conserva por debajo de 25 °C.
6.4 - Precauciones especiales de conservación de ACNIDUO 1 mg/g + 25 mg/g Gel
Conservar por debajo de 30°C.
Para conocer las condiciones de conservación después de abrir el medicamento por primera vez, ver sección 6.3.
6.5 - Naturaleza y contenido del recipiente de ACNIDUO 1 mg/g + 25 mg/g Gel
Acniduo 1 mg/g + 25 mg/g gel se presenta como:
60 g de gel en un frasco de polipropileno blanco con bombeo sin entrada de aire hecho de polipropileno, polietileno de muy baja densidad y acetato de etileno-vinilo equipado con accionador de polipropileno y tapa de polipropileno
.
6.6 - Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de ACNIDUO 1 mg/g + 25 mg/g Gel
No hay requisitos especiales.
Cualquier producto no utilizado o material de desecho debe desecharse de acuerdo con los requisitos locales.
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Galenicum Derma, S.L.
Crta N-1, Km 36,
28750 San Agustin de Guadalix (Madrid)
España
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Marzo 2023
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Noviembre 2022
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu/
