ACITRETINA IFC Cáps. dura 25 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Acitretina

Evitar

Acitretina es lipofílica y se excreta por leche materna. Las pacientes no pueden dar el pecho durante el tratamiento con acitretina.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Acitretina

Se sabe que los retinoides pueden provocar graves anomalías congénitas en los humanos (craneofaciales, del sistema nervioso central, cardiovasculares, esqueléticas, del timo). También se ha notificado un único caso de anomalías similares tras la administración de acitretina durante el embarazo. Al igual que la vitamina A y otros retinoides, la acitretina puede provocar malformaciones en la descendencia de distintas especies animales, incluso en los niveles de dosificación recomendados para humanos. Dado que la acitretina es teratogénica en animales a niveles de dosificación en humanos, acitretina está absolutamente contraindicado durante el embarazo y no debe administrarse a mujeres en edad fértil si no fuera posible excluir el embarazo. Su uso esta contraindicado en mujeres que pudieran quedarse embarazadas durante o en los 3 años posteriores a la interrupción del tratamiento. El riesgo de nacimiento de un niño con deformaciones es excepcionalmente alto si se toma acitretina antes o durante el embarazo, independientemente de la duración del tratamiento o de la dosis.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Acitretina

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Acitretina

A causa de posibles alteraciones reversibles de la visión nocturna, se extremarán las precauciones en caso de tener que conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa durante el tratamiento.

Alerta farmacéutica y notas informativas.
Pinche aquí para consultarlas
 

ATC: Acitretina
PA: Acitretina

Envases

  • Env. con 50
  • EFG: Medicamento genérico
  • ECM: Medicamento de especial control médico:
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Medicamentos de especial control médico)
  • Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  605673
  • EAN13:  8470006056738
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 30
  • EFG: Medicamento genérico
  • ECM: Medicamento de especial control médico:
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Medicamentos de especial control médico)
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  684169
  • EAN13:  8470006841693
  • Precio de Venta del Laboratorio:  18.0€ Precio de Venta al Público IVA:  28.1€ Precio Ref:  28.1€
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 8 interacciones para ACITRETINA IFC Cáps. dura 25 mg

Acitretina - Metotrexato (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de aumento de la hepatotoxicidad del metotrexato.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Retinoides (vía sistémica) - Ciclinas (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de hipertensión intracraneal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Retinoides (vía sistémica) - Retinoides (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de síntomas sugestivos de hipervitaminosis A.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Retinoides (vía sistémica) - Vitamina A

Descripción: Riesgo de síntomas sugestivos de hipervitaminosis A.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo