Lactancia
El ácido acetilsalicílico se excreta a través de la leche materna, por lo que no se recomienda su utilización durante el período de lactancia debido al riesgo de que se produzcan en el niño efectos adversos.
Embarazo
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
El ácido acetilsalicílico atraviesa la barrera placentaria. Estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de abortos y de malformaciones congénitas (incluyendo malformaciones cardiacas y gastrosquisis). Durante el primer y segundo trimestre del embarazo, no se debería administrar ácido acetilsalicílico a menos que sea estrictamente necesario. Los salicilatos sólo deben tomarse durante el embarazo tras una estricta evaluación de la relación beneficio-riesgo. Si se administra ácido acetilsalicílico durante el primer y segundo trimestre del embarazo, la dosis debería ser la más baja posible y la duración del tratamiento lo más corto posible. Está contraindicado su uso en el tercer trimestre del embarazo, ya que su administración en el tercer trimestre puede prolongar el parto y contribuir al sangrado maternal o neonatal y al cierre prematuro del ductus arterial. Estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva.
| ATC: Acetilsalicílico ácido, antitrombótico |
| PA: Acetilsalicílico ácido |
Dispensación sujeta a prescripción médicaDispensación sujeta a prescripción médica
Datos generales de ÁCIDO ACETILSALICÍLICO BAYFARMAComposición de ÁCIDO ACETILSALICÍLICO BAYFARMA Principio Activo: Acetilsalicílico ácido 300 mg/1 comprimidoClasif. Terapéutica de ÁCIDO ACETILSALICÍLICO BAYFARMA Accidente cerebrovascular no hemorrágico transitorio o permanente, prevención secundaria. Accidente isquémico transitorio, prevención secundaria. Angina de pecho, tratamiento preventivo. Oclusión del bypass aortocoronario, prevención de. Oclusiones tras cirugía coronaria, prevención de. Postinfarto de miocardioFecha alta: 10/12/1999 |
Embarazo
Lactancia: evitar
Inhibe la agregación plaquetaria inhibiendo de forma irreversible la ciclooxigenasa plaquetaria. Analgésico, antipirético y antiinflamatorio.
Profilaxis secundaria tras un 1<exp>er<\exp> evento isquémico coronario o cerebrovascular de: infarto de miocardio, angina estable o inestable, angioplastia coronaria, ACV no hemorrágico transitorio o permanente, reducción de la oclusión del injerto después de realizar bypass coronario.
Ingerir con algún líquido preferentemente antes o con los alimentos.
Hipersensibilidad a AAS, a otros salicilatos, a AINE o tartrazina (reacción cruzada); asma; úlcera gastroduodenal activa, crónica o recurrente, molestias gástricas de repetición; antecedentes de hemorragia o perforación gástrica tras tto. con AAS u otros AINE; enf. con trastornos de la coagulación, principalmente hemofilia o hipoprotrombinemia; I.H. grave. I.R. grave (Clcr < 30 ml/min); insuf. cardiaca grave; tto. con metotrexato a dosis de 15 mg/sem o superior; pólipos nasales asociados a asma inducidos o exacerbados por AAS; niños < 16 años con fiebre, gripe o varicela (s. de Reye); 3<exp>er<\exp> trimestre de embarazo; pacientes con antecedentes de mastocitosis para los que el uso de AAS puede inducir reacciones graves de hipersensibilidad (incluyendo shock circulatorio con rubor, hipotensión, taquicardia y vómitos).
Suspender 1 sem antes de intervención quirúrgica o dental. Riesgo de hemorragia, ulceración y perforación del tramo digestivo alto. Ancianos. Tto. con fármacos que aumenten riesgo de hemorragias (corticoides, AINE, alcohol, ISRS, antiagregantes plaquetarios, anticoagulantes, trombolíticos). Hipersensibilidad a otros antirreumáticos. Deficiencia de G6PDH. Urticaria. Rinitis. HTA. Deterioro de función hepática, renal o circulación cardiovascular. Puede producir broncoespasmo e inducir ataques asmáticos. A dosis bajas reduce la excreción de ác. úrico que puede desencadenar ataques de gota. Dosis >= 500 mg/día pueden causar alteración de la fertilidad por un efecto en la ovulación (es reversible al suspender el tto.).
Contraindicado en I.H. grave. Precaución en deterioro de la función hepática.
Contraindicado en I.R. grave. Precaución en deterioro de la función renal.
Véase Contr. y Prec. Además:
Monitorizar, por posible fallo renal, con: diuréticos, IECA, ARA II.
Disminuye efecto de: ß-bloqueantes, IECA, ARA II, interferón alfa, uricosúricos.
Aumenta efecto de: insulina, sulfonilureas.
Aumenta toxicidad de: ciclosporina, vancomicina.
Excreción renal aumentada por: antiácidos.
Aumenta niveles de: litio, digoxina, barbitúricos, zidovudina, ác. valproico, fenitoína, metotrexato (no asociar con metotrexato a altas dosis; a dosis bajas monitorizar hemograma y función renal).
Efecto reducido con: metamizol (precaución).
Aumenta el riesgo de acidosis metabólica con: acetazolamida.
Lab: sangre: aumento de glucosa, paracetamol y proteínas totales; reducción de ALT, albúmina, fosfatasa alcalina, colesterol, CK, LDH y proteínas totales. Orina: reducción de ác. 5-hidroxi-indolacético, ác. 4-hidroxi-3-metoxi-mandélico, estrógenos totales y glucosa.
Riesgo de abortos y malformaciones cardiacas y gastrosquisis. 1º y 2º trimestre usar en caso estricto a dosis baja.
Contraindicado en el 3 <exp>er <\exp> trimestre por contribuir a sangrado maternal y neonatal y al cierre prematuro del ductus arterial.
El ácido acetilsalicílico se excreta a través de la leche materna, por lo que no se recomienda su utilización durante el período de lactancia debido al riesgo de que se produzcan en el niño efectos adversos.
Véase Prec. Además: úlcera gástrica o duodenal, hemorragia gastrointestinal, dolor abdominal, dispepsia, náuseas, vómitos; espasmo bronquial paroxístico, disnea grave, rinitis; urticaria, erupciones cutáneas, angioedema; hipoprotrombinemia (con dosis altas); insuficiencia renal y fallo renal agudo. En tto. prolongado: cefalea, mareos, confusión, tinnitus, sordera, sudoración, insuficiencia renal y nefritis intersticial aguda.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 26/01/2016
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