ORGALUTRAN 0,25 mg/0,5 ml Sol. iny. en jeringa precargada
Nombre local: ORGALUTRAN 0,25 mg/0,5 ml Sol. iny. en jeringa precargadaPaís: Perú
Laboratorio: ORGANON BIOSCIENCES PERU S.R.L.
Vía: subcutánea
Forma: solución inyectable
ATC: Ganirelix (H01CC01)
ATC: Ganirelix
Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Medicamento peligroso. Lista 3 NIOSH 2016.
Preparados hormonales sistémicos, excluyendo hormonas sexuales e insulinas > Hormonas hipofisiarias, hipotalámicas y análogos > Hormonas hipotalámicas > Inhibidores de las hormonas liberadoras de gonadotrofinas
Mecanismo de acciónGanirelix
Modula el eje hipotalámico-hipofisario-ovárico por unión competitiva a receptores de la GnRH de la glándula hipófisis.
Indicaciones terapéuticasGanirelix
Prevención de picos prematuros de hormona luteinizante en mujeres sometidas a hiperestimulación ovárica controlada para técnicas de reproducción asistida.
PosologíaGanirelix
Modo de administraciónGanirelix
Administrar vía SC, preferiblemente en el muslo. Debe variarse el lugar de iny. para prevenir una lipoatrofia. La paciente o su pareja pueden administrar ellos mismos las iny., siempre y cuando se les haya instruido adecuadamente y puedan pedir el consejo de un experto.
ContraindicacionesGanirelix
Hipersensibilidad a ganirelix o a GnRH y análogos. I.R. e I.H. moderada o grave. Embarazo y lactancia.
Advertencias y precaucionesGanirelix
Alergia activa, mujeres < 50 kg o > 90 kg. Riesgo de síndrome hiperestimulación ovárica, embarazo ectópico.
Insuficiencia hepáticaGanirelix
Contraindicado en I.H. moderada y grave.
Insuficiencia renalGanirelix
Contraindicado en I.R. moderada y grave.
InteraccionesGanirelix
Posible interacción con: medicamentos liberadores de histamina.
EmbarazoGanirelix
Contraindicado.
LactanciaGanirelix
El ganirelix está contraindicado durante la lactancia.
Reacciones adversasGanirelix
Reacción dermatológica local en lugar de iny. (enrojecimiento con o sin hinchazón).
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 27/04/2016
