ISOPRINOSINE^®

Inosina Pranobex

Infecciones virales como:

• Herpes simple labial y facial, herpes genital, herpes zoster.
• Virosis eruptivas de la infancia.

ISOPRINOSINE^® es un inmunoestimulante que interviene a la vez sobre el componente celular y el componente humoral de la respuesta inmunitaria. Estimula la actividad de los macrófagos, de los linfocitos B y T y potencializa la acción de algunas linfoquinas. El ISOPRINOSINE^® posee una actividad antiviral indirecta mediante la estimulación de la respuesta inmunitaria.
Inosina pranobex es un complejo molecular resultante de la unión de Inosina con acedobeno y dimepranol. La inosina sigue las vías metabólicas clásicas de los nucleósidos, mientras que el dimepranol y el acedobeno se absorben y se eliminan rápidamente, principalmente por vía urinaria en forma intacta o como sus metabolitos.

Pacientes con hiperuricemia, gota, urolitiasis, nefrolitiasis o alteraciones renales.
Embarazo y lactancia

Se debe tener precaución ya que ISOPRINOSINE^® puede elevar la concentración de ácido úrico en sangre.

Inosina pranobex está contraindicada durante el embarazo y la lactancia.

Elevación del ácido úrico sérico y urinario. Las cifras se normalizan después de la suspensión del medicamento.
En forma esporádica se han reportado alteraciones transitorias a nivel del sistema nervioso central, aparato digestivo, función hepática, cardiovascular y/o hematológica, mismas que se normalizan después de la suspensión del medicamento.

No se conocen a la fecha.

ISOPRINOSINE^® eleva la concentración del ácido úrico en sangre.

Estudios efectuados en varias especies animales no mostraron efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis, ni sobre la fertilidad.

Niños: 100 mg/Kg/día repartidos en 4 tomas. Esta dosis se podrá reducir a 50 mg/Kg/día en 4 tomas a criterio del médico tratante y a la evolución del cuadro clínico. Una cucharadita de las de café contiene 5 mL, equivalentes a 250 mg de ISOPRINOSINE^®

La DL ₅₀ en varias especies animales es de 5 a 15 g/Kg. La dosis empleada en humanos es de 200 mg/Kg, por lo que una intoxicación es poco probable.

Caja con un frasco con 60 mL y vasito dosificador.

Consérvense la caja y el frasco bien cerrados a no más de 30°C.

Literatura exclusiva para médico.
Su venta requiere receta médica.
No se deje al alcance de los niños.
El uso de este producto eleva la concentración del ácido úrico en sangre.
No se use durante el embarazo y la lactancia.
Contiene 65 por ciento de azúcar
Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: [email protected]

Reg. No. 79278 SSA IV
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IPP A

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