FITOMENADIONA SANDERSON Solución inyectable 1 mg/1 ml
Nombre local: FITOMENADIONA SANDERSON Solución inyectable 1 mg/1 mlPaís: Colombia
Laboratorio: Laboratorio Sanderson S.A.
Vía: Vía intramuscular
Forma: Solución inyectable
ATC: Fitomenadiona
ATC: Fitomenadiona
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Embarazo
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial. -
Lactancia: compatible
lactancia: compatible
Sangre y órganos hematopoyéticos > Antihemorrágicos > Vitamina K y otros hemostáticos > Vitamina K
Mecanismo de acciónFitomenadiona
Factor procoagulante. Relacionada con carboxilación postranslacional de factores de coagulación II, VII, IX y X, así como de inhibidores de coagulación proteína C y proteína S.
Indicaciones terapéuticasFitomenadiona
Hemorragias o peligro de ellas por hipoprotrombinemia grave debida a sobredosificación de anticoagulantes (cumarol solos o en combinación), hipovitaminosis K causada por factores limitantes de absorción o síntesis. Profilaxis y tto. de enf. hemorrágica en recién nacido.
PosologíaFitomenadiona
Modo de administraciónFitomenadiona
Vía oral, solución: extraer de la ampolla la cantidad necesaria utilizando un dispensador (forma pediátrica) o una jeringa con una aguja, después de quitar la aguja, administrar directamente en la boca del paciente.
ContraindicacionesFitomenadiona
Hipersensibilidad, administración IM a pacientes con tto. anticoagulante.
Advertencias y precaucionesFitomenadiona
Alteración hepática grave, monitorización cuidadosa del INR. Ancianos más sensibles, utilizar mín. dosis eficaz. Riesgo de kernicterus con administración parenteral en prematuros con p.c. < 2,5 kg.
Insuficiencia hepáticaFitomenadiona
Precaución en I.H. grave, es necesaria una monitorización cuidadosa del INR.
InteraccionesFitomenadiona
Antagoniza efectos de: anticoagulantes cumarínicos.
EmbarazoFitomenadiona
No se han llevado a cabo estudios con fitomenadiona en animales en gestación o con mujeres embarazadas. Se puede afirmar que la vitamina K1 no tiene efecto tóxico sobre la reproducción, al ser administrados a las dosis recomendadas. Sin embargo, como cualquier medicamento, la fitomenadiona debe ser administrada a mujeres embarazadas siempre que el beneficio para la madre supere al riesgo para el feto.
Dado que la vitamina K1 no atraviesa fácilmente la barrera placentaria, no se recomienda administrar a mujeres en avanzado estado de gestación, como profilaxis de la enfermedad hemorrágica en el recién nacido.
LactanciaFitomenadiona
Únicamente una pequeña fracción de la vitamina K1 pasa a la leche materna. A dosis terapéuticas, la administración de fitomenadiona a madres en periodo de lactancia no supone un riesgo para el recién nacido. No se recomienda administrar fitomenadiona a madres en periodo de lactancia como profilaxis de la enfermedad hemorrágica en el recién nacido.
Reacciones adversasFitomenadiona
IV: irritación venosa, flebitis.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
