Mecanismo de acción
Prednisolona oftálmica

Inhibe la síntesis de prostaglandinas y leucotrienos, sustancias que median en los procesos celulares y vasculares de la inflamación, así como la respuesta inmunológica.

Indicaciones terapéuticas
Prednisolona oftálmica

Tto. de inflamación de conjuntiva bulbar, córnea y segmento anterior del globo ocular.

Posología
Prednisolona oftálmica

Contraindicaciones
Prednisolona oftálmica

Hipersensibilidad; infecciones oculares purulentas agudas no tratadas; herpes simple superficial agudo (queratitis dendríticas), vaccinia, varicela, infecciones virales de córnea y conjuntiva; tuberculosis ocular; afecciones fúngicas.

Advertencias y precauciones
Prednisolona oftálmica

Antecedentes de herpes simple, glaucoma (monitorizar presión intraocular), lesiones que cursan con adelgazamiento de córnea o esclerótica. Uso prolongado puede formar catarata subcapsular posterior. No administrar más de 10 días. Uso de esteroides intraoculares puede prolongar y exacerbar infecciones oculares virales. En caso de infecciones purulentas puede enmascarar la infección.

Interacciones
Prednisolona oftálmica

No se han descrito.

Embarazo
Prednisolona oftálmica

Sin datos suficientes en mujeres embarazadas. El uso de corticosteroides en animales gestantes se ha asociado con anormalidades en el desarrollo fetal. Precaución y administrar sólo si el beneficio supera el riesgo.

Lactancia
Prednisolona oftálmica

Precaución. No se conoce si la aplicación supone una absorción sistémica suficiente como para detectarse en leche materna. Por tanto, no se recomienda su uso en mujeres embarazadas.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Prednisolona oftálmica

Después de la instilación, puede aparecer visión borrosa transitoria, que puede afectar a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Si aparecen estos efectos, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

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