Mecanismo de acción
Fisostigmina antídoto

Factor procoagulante. Relacionada con carboxilación postranslacional de factores de coagulación II, VII, IX y X, así como de inhibidores de coagulación proteína C y proteína S.

Indicaciones terapéuticas
Fisostigmina antídoto

Hemorragias o peligro de ellas por hipoprotrombinemia grave debida a sobredosificación de anticoagulantes (cumarol solos o en combinación), hipovitaminosis K causada por factores limitantes de absorción o síntesis. Profilaxis y tto. de enf. hemorrágica en recién nacido.

Posología
Fisostigmina antídoto

Modo de administración
Fisostigmina antídoto

Vía oral, solución: extraer de la ampolla la cantidad necesaria utilizando un dispensador (forma pediátrica) o una jeringa con una aguja, después de quitar la aguja, administrar directamente en la boca del paciente.

Contraindicaciones
Fisostigmina antídoto

Hipersensibilidad, administración IM a pacientes con tto. anticoagulante.

Advertencias y precauciones
Fisostigmina antídoto

Alteración hepática grave, monitorización cuidadosa del INR. Ancianos más sensibles, utilizar mín. dosis eficaz. Riesgo de kernicterus con administración parenteral en prematuros con p.c. < 2,5 kg.

Insuficiencia hepática
Fisostigmina antídoto

Precaución en I.H. grave, es necesaria una monitorización cuidadosa del INR.

Interacciones
Fisostigmina antídoto

Antagoniza efectos de: anticoagulantes cumarínicos.

Embarazo
Fisostigmina antídoto

Administrar cuando el beneficio para la madre supere el riesgo para el recién nacido.

Lactancia
Fisostigmina antídoto

Únicamente una pequeña fracción de la vitamina K1 pasa a la leche materna. A dosis terapéuticas, la administración de fitomenadiona a madres en periodo de lactancia no supone un riesgo para el recién nacido. No se recomienda administrar fitomenadiona a madres en periodo de lactancia como profilaxis de la enfermedad hemorrágica en el recién nacido.

Reacciones adversas
Fisostigmina antídoto

IV: irritación venosa, flebitis.

&#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

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