ALENOUS TABLETAS 10 mg

Nombre local: ALENOUS TABLETAS 10 mg
País: México
Laboratorio: LANDSTEINER SCIENTIFIC, S.A. DE C.V.
Vía: Vía oral
Forma: comprimido
ATC: Loratadina

Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Enfermedades inmunoalérgicas / Loratadina (010.000.2144.00)



  • ATC: Loratadina

    Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario. Embarazo
    Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
    lactancia: evitar Lactancia: evitar
    lactancia: evitar

    Sistema respiratorio  >  Antihistamínicos para uso sistémico  >  Antihistamínicos para uso sistémico  >  Otros antihistamínicos para uso sistémico


    Mecanismo de acción
    Loratadina

    Antihistamínico tricíclico con actividad selectiva sobre receptores H<sub>1<\sub> periféricos.

    Indicaciones terapéuticas
    Loratadina

    Alivio sintomático y temporal de procesos alérgicos por polen, animales domésticos, polvo u otros agentes. Tto. sintomático de rinitis alérgica y urticaria idiopática crónica.

    Posología
    Loratadina

    Modo de administración
    Loratadina

    Se puede tomar con independencia de las comidas.

    Contraindicaciones
    Loratadina

    Hipersensibilidad.

    Advertencias y precauciones
    Loratadina

    I.H. grave. Evaluar situación clínica si los síntomas persisten o empeoran tras 7 días de tto. Sólo administrar en niños < 6 años bajo supervisión médica. Niños < 2 años seguridad/eficacia no establecidas.

    Insuficiencia hepática
    Loratadina

    Precaución en I.H. grave, dosis inicial más baja (la indicada, en días alternos).

    Interacciones
    Loratadina

    Posible nivel aumentado con incremento de reacciones adversas con: inhibidores de CYP3A4 o CYP2D6.
    Lab: falso - en pruebas cutáneas por impedir o disminuir la reacción dérmica (suspender mín. 48 h antes).

    Embarazo
    Loratadina

    No tiene efectos teratogénicos en animales. No se ha establecido la seguridad de su empleo durante el embarazo. Por consiguiente, el uso de loratadina durante el embarazo no está recomendado.
    En estudios de toxicidad sobre la reproducción, no se observaron efectos teratogénicos. No obstante, en la rata se observó una prolongación del parto y una reducción de la viabilidad de las crías a niveles plasmáticos (AUC) 10 veces superiores a los alcanzados con dosis clínicas.

    Lactancia
    Loratadina

    Loratadina y su metabolito activo se excretan en la leche materna, por lo que no está recomendada su administración en mujeres en periodo de lactancia.

    Efectos sobre la capacidad de conducir
    Loratadina

    En los ensayos clínicos que evaluaron la capacidad para conducir, no se produjo disminución de la misma en los pacientes que recibieron loratadina. No obstante, se deberá informar a los pacientes que muy raramente, algunas personas experimentan somnolencia, que puede afectar a su capacidad para conducir o para utilizar máquinas.

    Reacciones adversas
    Loratadina

    Niños 2-12 años: cefalea, nerviosismo, cansancio. Ads.: somnolencia, cefalea, aumento de apetito, insomnio. Además: aumento de peso en niños.

    Monografías Principio Activo: 13/10/2017

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