AGGLAD OFTENO SOLUCIÓN

Nombre local: AGGLAD OFTENO SOLUCIÓN
País: México
Laboratorio: LABORATORIOS SOPHIA, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 526M2000 SSA
Vía: oftálmica
Forma: solución oftálmica
ATC: Brimonidina, antiglaucomatoso oftálmico (S01EA05)

Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Oftalmología / Brimonidina tartrato (010.000.4413.00)



  • ATC: Brimonidina, antiglaucomatoso oftálmico

    Evaluar riesgo/beneficio Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
    lactancia: evitar lactancia: evitar
    Afecta a la capacidad de conducir Afecta a la capacidad de conducir
    Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

    Órganos de los sentidos  >  Oftalmológicos  >  Antiglaucomatosos y mióticos  >  Simpaticomiméticos en la terapia del glaucoma


    Mecanismo de acción
    Brimonidina, antiglaucomatoso oftálmico

    Reduce la presión intraocular, con efecto mínimo sobre los parámetros cardiovasculares o pulmonares. Tiene un rápido inicio de acción, observándose el efecto hipotensor ocular máximo a las 2 horas después de la instilación.

    Indicaciones terapéuticas
    Brimonidina, antiglaucomatoso oftálmico

    Reducción de la PIO elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular. En monoterapia en pacientes en los que el tto. con ß-bloqueantes tópicos esté contraindicado. Coadyuvante con otra medicación indicado para reducir la PIO cuando no se consigue con un único medicamento.

    Posología
    Brimonidina, antiglaucomatoso oftálmico

    Modo de administración
    Brimonidina, antiglaucomatoso oftálmico

    Vía oftálmica. Si se está utilizando más de un producto oftálmico tópico, éstos se han de administrar con un intervalo de 5 a 15 minutos. Evitar el contacto con las lentes de contacto blandas. Retirar las lentes de contacto antes de la aplicación y esperar por lo menos 15 minutos antes de volver a colocarlas. Altera el color de las lentes de contacto blandas.

    Contraindicaciones
    Brimonidina, antiglaucomatoso oftálmico

    Hipersensibilidad; neonatos y niños < 2 años; pacientes tratados con: IMAO y antidepresivos que afecten la transmisión noradrenérgica (tricíclicos y mianserina).

    Advertencias y precauciones
    Brimonidina, antiglaucomatoso oftálmico

    I.R. o I.H. (falta de estudios); niños de 2-7 años y/o p.c.=< 20 kg (alta incidencia y gravedad de somnolencia) y adolescentes de 12 a 17 años (falta de ensayos clínicos); precaucuón en: enf. cardiovascular grave o inestable e incontrolada, depresión, insuf. cerebral o coronaria, s. de Raynaud, hipotensión ortostática o tromboangiítis obliterante; no se recomienda en < 12 años; riesgo de reacción alérgica ocular (suspender el tto. si aparece); evitar el uso de lentes de contacto.

    Insuficiencia hepática
    Brimonidina, antiglaucomatoso oftálmico

    Precaución (falta de datos).

    Insuficiencia renal
    Brimonidina, antiglaucomatoso oftálmico

    Precaución (falta de datos).

    Interacciones
    Brimonidina, antiglaucomatoso oftálmico

    Contraindicado en tto. concomitante con IMAO y antidepresivos que afecten la transmisión noradrenérgica (tricíclicos y mianserina).
    Efecto aditivo con: depresores del SNC (alcohol, barbitúricos, opiáceos, sedantes o anestésicos).
    Precaución uso concomitante con: clorpromazina, metilfenidato, reserpina, antihipertensivos y/o glucósidos cardiacos, isoprenalina, prazosina.

    Embarazo
    Brimonidina, antiglaucomatoso oftálmico

    No se ha establecido la seguridad de uso de este medicamento durante el embarazo en humanos. En estudios en animales, tartrato de brimonidina no causó efectos teratogénicos. En conejos, en los que los niveles plasmáticos alcanzados con tartrato de brimonidina fueron superiores a los alcanzados durante el tratamiento en humanos, se observó un aumento de pérdidas preimplantación y reducción en el crecimiento postnatal. Brimonidina sólo se utilizará durante el embarazo si el posible beneficio para la madre justifica el riesgo para el feto.

    Lactancia
    Brimonidina, antiglaucomatoso oftálmico

    Se desconoce si la brimonidina se excreta en la leche materna. El compuesto se excreta en la leche de ratas en período de lactancia. No se debe administrar a mujeres en período de lactancia.

    Efectos sobre la capacidad de conducir
    Brimonidina, antiglaucomatoso oftálmico

    Brimonidina puede causar fatiga y/o somnolencia, por tanto puede afectar a la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Brimonidina puede provocar visión borrosa y/o alterada, lo que puede afectar a la capacidad para conducir o manejar maquinaria, especialmente por la noche o cuando haya poca luz. El paciente debe esperar a que estos síntomas hayan desaparecido antes de conducir o utilizar máquinas.

    Reacciones adversas
    Brimonidina, antiglaucomatoso oftálmico

    Dolor de cabeza, somnolencia, mareo, disgeusia; irritación ocular (hiperemia, quemazón/escozor, prurito, sensación de cuerpo extraño, folículos conjuntivales), visión borrosa, blefaritis alérgica, blefaroconjuntivitis alérgica, conjuntivitis alérgica, reacción ocular alérgica, conjuntivitis folicular, irritación local (hiperemia de párpado y edema, blefaritis, edema conjuntival y secreción, dolor ocular y lagrimeo), fotofobia, erosión corneal/coloración, sequedad ocular, palidez conjuntival, visión anormal, conjuntivitis; síntomas respiratorios superiores; sequedad bucal, síntomas gastrointestinales; fatiga, astenia. Se han identificado bradicardia, hipotensión y mareo como nuevas reacciones adversas (algunos de los casos notificados estaban relacionados con la aplicación de este medicamento después de procedimientos con láser).

    Monografías Principio Activo: 18/12/2018

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