Compendio Nacional de Insumos para la Salud - México


Grupo numero 1: Analgesia


BUPRENORFINA

Edición: 26/04/2021

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
Clave
040.000.2097.00
Descripción
PARCHE

Buprenorfina 30 mg
Envase con 4 parches.

Indicaciones

Dolor crónico de intensidad moderada a severa secundario a:

Neoplasias.

Enfermedad terminal.

Traumatismos.

Dolor neuropático.

Vía de administración y Dosis
Transdérmica.
Adultos:
La dosis debe regularse y ajustarse individualmente evaluando la intensidad del dolor.
Velocidad de liberación 52.5 µg/hora de buprenorfina.
Clave
040.000.2098.00
Descripción
PARCHE

Buprenorfina 20 mg
Envase con 4 parches.

Indicaciones

Dolor crónico de intensidad moderada a severa secundario a:

Neoplasias.

Enfermedad terminal.

Traumatismos.

Dolor neuropático.

Vía de administración y Dosis
Transdérmica.
Adultos:
La dosis debe regularse y ajustarse individualmente evaluando la intensidad del dolor.
Dosis inicial de 17.5 a 35 µg/hora de buprenorfina
Velocidad de liberación 35 µg/hora de buprenorfina.
Clave
040.000.2100.00
Descripción
TABLETA SUBLINGUAL

Buprenorfina clorhidrato 0.2 mg
Envase con 10 tabletas.

Indicaciones

Dolor de intensidad moderada a severa

secundario a:

Infarto agudo del miocardio.

Neoplasias.

Enfermedad terminal.

Traumatismos.

Vía de administración y Dosis
Sublingual.
Adultos:
0.2 a 0.4 mg cada 6 a 8 hrs.
Niños:
3 a 6 mcg/kg de peso cada 6 a 8 horas.
Clave
040.000.2100.01
Descripción
TABLETA SUBLINGUAL

Buprenorfina clorhidrato 0.2 mg
Envase con 20 tabletas.

Indicaciones

Dolor de intensidad moderada a severa

secundario a:

Infarto agudo del miocardio.

Neoplasias.

Enfermedad terminal.

Traumatismos.

Vía de administración y Dosis
Sublingual.
Adultos:
0.2 a 0.4 mg cada 6 a 8 hrs.
Niños:
3 a 6 mcg/kg de peso cada 6 a 8 horas.
Clave
040.000.4026.00
Descripción
SOLUCIÓN INYECTABLE

Buprenorfina clorhidrato 0.3 mg/ml
Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml.

Indicaciones

Dolor de intensidad moderada a severa

secundario a:

Infarto agudo del miocardio.

Neoplasias.

Enfermedad terminal.

Traumatismos.

Vía de administración y Dosis
Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
0.3 a 0.6 mg/día, fraccionar dosis cada 6 horas.
Dosis máxima de 0.9 mg/día.
Clave
040.000.6038.00
Descripción
PARCHE

Buprenorfina 5 mg
Envase con 4 parches. Velocidad nominal de liberación: 5?g/h (a través de un periodo de 7 días)

Indicaciones

Dolor crónico no oncológico de intensidad moderada, cuando el tratamiento con paracetamol y/o AINES es ineficaz o está contraindicado.

Vía de administración y Dosis
Transdérmica.
Adultos:
La dosis debe evaluarse individualmente evaluando la intensidad del dolor y la respuesta analgésica del paciente.
Dosis inicial: un parche de 5 mg (5 µg/h) durante 7 días.
No aplicar más de dos parches a la vez independientemente de la concentración, ni incrementar la dosis en intervalos menores a 3 días.
Clave
040.000.6039.00
Descripción
PARCHE

Buprenorfina 10 mg
Envase con 4 parches. Velocidad nominal de liberación: 10?g/h (a través de un periodo de 7 días)

Indicaciones

Dolor crónico no oncológico de intensidad moderada, cuando el tratamiento con paracetamol y/o AINES es ineficaz o está contraindicado.

Vía de administración y Dosis
Transdérmica.
Adultos:
La dosis debe evaluarse individualmente evaluando la intensidad del dolor y la respuesta analgésica del paciente.
Dosis inicial: un parche de 5 mg (5 µg/h) durante 7 días.
No aplicar más de dos parches a la vez independientemente de la concentración, ni incrementar la dosis en intervalos menores a 3 días.


Generalidades
Analgésico de acción central. Actúa como agonista parcial del receptor opioide-µ y antagonista del receptor opioide-κ. Dependiendo del modelo de dolor y la vía de administración es 25 a 100 veces más potente que la morfina.

Riesgo en el Embarazo
X

Efectos Adversos
Sedación, mareo, cefalea, miosis, náusea, sudoración y depresión respiratoria.

Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipertensión intracraneal, daño hepático o renal, depresión del sistema nervioso central e hipertrofia prostática.
Precauciones: En intoxicación aguda por alcohol, síndrome convulsivo, traumatismo cráneo encefálico, estado de choque y alteración de la conciencia de origen a determinar.

Interacciones
Con alcohol y antidepresivos tricíclicos, aumentan sus efectos depresivos. Con inhibidores de la MAO, ponen en riesgo la vida por alteración en la función del sistema nervioso central, función respiratoria y cardiovascular. Con otros opiáceos, anestésicos, hipnóticos, sedantes, antidepresivos, neurolépticos y en general con medicamentos que deprimen el sistema nervioso central, los efectos se potencian. La eficacia de la buprenorfina puede intensificarse (inhibidores) o debilitarse (inductores). del CYP 3A4.