Compendio Nacional de Insumos para la Salud - México


Grupo numero 5: Endocrinología y Metabolismo


ALIROCUMAB

Edición: 26/04/2021

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
Clave
010.000.6087.00
Descripción
SOLUCIÓN INYECTABLE

Alirocumab 75 mg/ml
Envase con 1 pluma precargada con 1 ml de solución (75 mg/ml).

Indicaciones

Tratamiento de la hipercolesterolemia (familiar heterocigótica y no familiar) en pacientes de muy alto riesgo cardiovascular que no alcanzan los objetivos de C-LDL, en adición a la dosis máxima tolerada de estatinas y/o ezetimiba.

Vía de administración y Dosis
Subcutánea.
Adultos:
75 mg una vez cada 2 semanas.
Para pacientes que requieren una reducción mayor de C-LDL (>60%) pueden comenzar con 150 mg una vez cada 2 semanas
Clave
010.000.6087.01
Descripción
SOLUCIÓN INYECTABLE

Alirocumab 75 mg/ml
Envase con 2 plumas precargadas con 1 ml de solución (75 mg/ml).

Indicaciones

Tratamiento de la hipercolesterolemia (familiar heterocigótica y no familiar) en pacientes de muy alto riesgo cardiovascular que no alcanzan los objetivos de C-LDL, en adición a la dosis máxima tolerada de estatinas y/o ezetimiba.

Vía de administración y Dosis
Subcutánea.
Adultos:
75 mg una vez cada 2 semanas.
Para pacientes que requieren una reducción mayor de C-LDL (>60%) pueden comenzar con 150 mg una vez cada 2 semanas
Clave
010.000.6087.02
Descripción
SOLUCIÓN INYECTABLE

Alirocumab 75 mg/ml
Envase con 6 plumas precargadas con 1 ml de solución (75 mg/ml).

Indicaciones

Tratamiento de la hipercolesterolemia (familiar heterocigótica y no familiar) en pacientes de muy alto riesgo cardiovascular que no alcanzan los objetivos de C-LDL, en adición a la dosis máxima tolerada de estatinas y/o ezetimiba.

Vía de administración y Dosis
Subcutánea.
Adultos:
75 mg una vez cada 2 semanas.
Para pacientes que requieren una reducción mayor de C-LDL (>60%) pueden comenzar con 150 mg una vez cada 2 semanas
Clave
010.000.6087.03
Descripción
SOLUCIÓN INYECTABLE

Alirocumab 75 mg/ml
Envase con 1 jeringa prellenada con 1 ml de solución (75 mg/ml).

Indicaciones

Tratamiento de la hipercolesterolemia (familiar heterocigótica y no familiar) en pacientes de muy alto riesgo cardiovascular que no alcanzan los objetivos de C-LDL, en adición a la dosis máxima tolerada de estatinas y/o ezetimiba.

Vía de administración y Dosis
Subcutánea.
Adultos:
75 mg una vez cada 2 semanas.
Para pacientes que requieren una reducción mayor de C-LDL (>60%) pueden comenzar con 150 mg una vez cada 2 semanas
Clave
010.000.6087.04
Descripción
SOLUCIÓN INYECTABLE

Alirocumab 75 mg/ml
Envase con 2 jeringas prellenadas con 1 ml de solución (75 mg/ml).

Indicaciones

Tratamiento de la hipercolesterolemia (familiar heterocigótica y no familiar) en pacientes de muy alto riesgo cardiovascular que no alcanzan los objetivos de C-LDL, en adición a la dosis máxima tolerada de estatinas y/o ezetimiba.

Vía de administración y Dosis
Subcutánea.
Adultos:
75 mg una vez cada 2 semanas.
Para pacientes que requieren una reducción mayor de C-LDL (>60%) pueden comenzar con 150 mg una vez cada 2 semanas
Clave
010.000.6087.05
Descripción
SOLUCIÓN INYECTABLE

Alirocumab 75 mg/ml
Envase con 6 jeringas prellenadas con 1 ml de solución (75 mg/ml).

Indicaciones

Tratamiento de la hipercolesterolemia (familiar heterocigótica y no familiar) en pacientes de muy alto riesgo cardiovascular que no alcanzan los objetivos de C-LDL, en adición a la dosis máxima tolerada de estatinas y/o ezetimiba.

Vía de administración y Dosis
Subcutánea.
Adultos:
75 mg una vez cada 2 semanas.
Para pacientes que requieren una reducción mayor de C-LDL (>60%) pueden comenzar con 150 mg una vez cada 2 semanas
Clave
010.000.6088.00
Descripción
SOLUCIÓN INYECTABLE

Alirocumab 150 mg/ml
Envase con 1 pluma precargada con 1 ml de solución (150 mg/ml).

Indicaciones

Tratamiento de la hipercolesterolemia (familiar heterocigótica y no familiar) en pacientes de muy alto riesgo cardiovascular que no alcanzan los objetivos de C-LDL, en adición a la dosis máxima tolerada de estatinas y/o ezetimiba.

Vía de administración y Dosis
Subcutánea.
Adultos:
75 mg una vez cada 2 semanas.
Para pacientes que requieren una reducción mayor de C-LDL (>60%) pueden comenzar con 150 mg una vez cada 2 semanas
Clave
010.000.6088.01
Descripción
SOLUCIÓN INYECTABLE

Alirocumab 150 mg/ml
Envase con 2 plumas precargadas con 1 ml de solución (150 mg/ml).

Indicaciones

Tratamiento de la hipercolesterolemia (familiar heterocigótica y no familiar) en pacientes de muy alto riesgo cardiovascular que no alcanzan los objetivos de C-LDL, en adición a la dosis máxima tolerada de estatinas y/o ezetimiba.

Vía de administración y Dosis
Subcutánea.
Adultos:
75 mg una vez cada 2 semanas.
Para pacientes que requieren una reducción mayor de C-LDL (>60%) pueden comenzar con 150 mg una vez cada 2 semanas
Clave
010.000.6088.02
Descripción
SOLUCIÓN INYECTABLE

Alirocumab 150 mg/ml
Envase con 6 plumas precargadas con 1 ml de solución (150 mg/ml).

Indicaciones

Tratamiento de la hipercolesterolemia (familiar heterocigótica y no familiar) en pacientes de muy alto riesgo cardiovascular que no alcanzan los objetivos de C-LDL, en adición a la dosis máxima tolerada de estatinas y/o ezetimiba.

Vía de administración y Dosis
Subcutánea.
Adultos:
75 mg una vez cada 2 semanas.
Para pacientes que requieren una reducción mayor de C-LDL (>60%) pueden comenzar con 150 mg una vez cada 2 semanas
Clave
010.000.6088.03
Descripción
SOLUCIÓN INYECTABLE

Alirocumab 150 mg/ml
Envase con 1 jeringa prellenada con 1 ml de solución (150 mg/ml).

Indicaciones

Tratamiento de la hipercolesterolemia (familiar heterocigótica y no familiar) en pacientes de muy alto riesgo cardiovascular que no alcanzan los objetivos de C-LDL, en adición a la dosis máxima tolerada de estatinas y/o ezetimiba.

Vía de administración y Dosis
Subcutánea.
Adultos:
75 mg una vez cada 2 semanas.
Para pacientes que requieren una reducción mayor de C-LDL (>60%) pueden comenzar con 150 mg una vez cada 2 semanas
Clave
010.000.6088.04
Descripción
SOLUCIÓN INYECTABLE

Alirocumab 150 mg/ml
Envase con 2 jeringas prellenadas con 1 ml de solución (150 mg/ml).

Indicaciones

Tratamiento de la hipercolesterolemia (familiar heterocigótica y no familiar) en pacientes de muy alto riesgo cardiovascular que no alcanzan los objetivos de C-LDL, en adición a la dosis máxima tolerada de estatinas y/o ezetimiba.

Vía de administración y Dosis
Subcutánea.
Adultos:
75 mg una vez cada 2 semanas.
Para pacientes que requieren una reducción mayor de C-LDL (>60%) pueden comenzar con 150 mg una vez cada 2 semanas
Clave
010.000.6088.05
Descripción
SOLUCIÓN INYECTABLE

Alirocumab 150 mg/ml
Envase con 6 jeringas prellenadas con 1 ml de solución (150 mg/ml).

Indicaciones

Tratamiento de la hipercolesterolemia (familiar heterocigótica y no familiar) en pacientes de muy alto riesgo cardiovascular que no alcanzan los objetivos de C-LDL, en adición a la dosis máxima tolerada de estatinas y/o ezetimiba.

Vía de administración y Dosis
Subcutánea.
Adultos:
75 mg una vez cada 2 semanas.
Para pacientes que requieren una reducción mayor de C-LDL (>60%) pueden comenzar con 150 mg una vez cada 2 semanas


Generalidades
Alirocumab es un anticuerpo monoclonal IgGl totalmente humano que se une con alta afinidad y especificidad a la proproteína convertasa subtilisina kexina tipo 9 (PCSK9). Al inhibir la unión de PCSK9 a LDLR, alirocumab incrementa el número de LDLR disponibles para eliminar LDL, lo que reduce los niveles de C-LDL.

Riesgo en el Embarazo
B

Efectos Adversos
Reacciones locales en el sitio de inyección, signos y síntomas en el tracto respiratorio superior y prurito. Hipersensibilidad, eczema numular, urticaria y vasculitis por hipersensibilidad.

Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco
Precauciones: Debe ser utilizado con precaución en pacientes con insuficiencia renal y hepática grave.

Interacciones
Alirocumab es un fármaco biológico por lo que no se anticipan efectos farmacocinéticos con otros medicamentos ni sobre las enzimas del citocromo P450. Sobre los efectos de otros medicamentos en alirocumab, se sabe que las estatinas y otras terapias hipolipemiantes incrementan la producción de PCSK9, proteína diana del alirocumab.