Compendio Nacional de Insumos para la Salud


Grupo numero 7: Enfermedades inmunoalérgicas


Inmunoglobulina humana normal subcutánea


Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
Clave
010.000.5641.00
Descripción
SOLUCIÓN INYECTABLE

Inmunoglobulina humana normal 1650 mg
Envase con un frasco ámpula con 10 ml.

Indicaciones

Terapia de reemplazo en inmunodeficiencias.

Vía de administración y Dosis
Subcutánea o intramuscular.
En casos excepcionales, donde la administración subcutánea no pueda ser aplicable, bajas dosis se podrán administrar por vía intramuscular.
Adultos y niños:
Administración con jeringa:
Dosis de carga de por lo menos 0.2 a 0.5 g/kg de peso corporal. Después de un estado sostenido de los niveles de IgG sean logrados, una dosis de mantenimiento deberá ser administrada en intervalos repetidos para alcanzar una dosis mensual acumulativa del orden de 0.4 a 0.8 g/kg.
Clave
010.000.5642.00
Descripción
SOLUCIÓN INYECTABLE

Inmunoglobulina humana normal 3300 mg
Envase con un frasco ámpula con 20 ml.

Indicaciones

Terapia de reemplazo en inmunodeficiencias.

Vía de administración y Dosis
Subcutánea o intramuscular.
En casos excepcionales, donde la administración subcutánea no pueda ser aplicable, bajas dosis se podrán administrar por vía intramuscular.
Adultos y niños:
Administración con jeringa:
Dosis de carga de por lo menos 0.2 a 0.5 g/kg de peso corporal. Después de un estado sostenido de los niveles de IgG sean logrados, una dosis de mantenimiento deberá ser administrada en intervalos repetidos para alcanzar una dosis mensual acumulativa del orden de 0.4 a 0.8 g/kg.
Clave
010.000.6025.00
Descripción
SOLUCIÓN INYECTABLE

Inmunoglobulina humana normal subcutánea 1 g
Envase con un frasco ámpula con 5 ml.

Indicaciones

Terapia de reemplazo en inmunodeficiencias.

Vía de administración y Dosis
Subcutánea.
Adultos y niños:
Administración con jeringa:
Dosis de carga de por lo menos 0.2 a 0.5 kg de peso corporal. Después de un estado sostenido de que los niveles de IgG sean logrados, una dosis de mantenimiento deberá ser administrada en intervalos repetidos para alcanzar una dosis mensual acumulativa del orden de 0.4 a 0.8 g/kg de peso corporal.
Clave
010.000.6026.00
Descripción
SOLUCIÓN INYECTABLE

Inmunoglobulina humana normal subcutánea 2 g
Envase con un frasco ámpula con 10 ml.

Indicaciones

Terapia de reemplazo en inmunodeficiencias.

Vía de administración y Dosis
Subcutánea.
Adultos y niños:
Administración con jeringa:
Dosis de carga de por lo menos 0.2 a 0.5 kg de peso corporal. Después de un estado sostenido de que los niveles de IgG sean logrados, una dosis de mantenimiento deberá ser administrada en intervalos repetidos para alcanzar una dosis mensual acumulativa del orden de 0.4 a 0.8 g/kg de peso corporal.
Clave
010.000.6027.00
Descripción
SOLUCIÓN INYECTABLE

Inmunoglobulina humana normal subcutánea 4 g
Envase con un frasco ámpula con 20 ml.

Indicaciones

Terapia de reemplazo en inmunodeficiencias.

Vía de administración y Dosis
Subcutánea.
Adultos y niños:
Administración con jeringa:
Dosis de carga de por lo menos 0.2 a 0.5 kg de peso corporal. Después de un estado sostenido de que los niveles de IgG sean logrados, una dosis de mantenimiento deberá ser administrada en intervalos repetidos para alcanzar una dosis mensual acumulativa del orden de 0.4 a 0.8 g/kg de peso corporal.


Generalidades
Proporciona inmunidad pasiva al incrementar los niveles de anticuerpos principalmente de tipo IgG con un amplio espectro de anticuerpos contra agentes infecciosos.

Riesgo en el Embarazo
B

Efectos Adversos
Reacci贸n al茅rgica, hipotensi贸n, escalofr铆os, cefalea, n谩usea, v贸mito, fiebre, artralgia y dolor moderado en la espalda puede ocurrir de manera ocasional.

Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al biol贸gico.
Precauciones: Pacientes con hiperprolinemia. La inmunoglobulina Humana Normal Subcut谩nea no debe administrarse por v铆a intravascular.

Interacciones
La administraci贸n de inmunoglobulina puede reducir la eficacia de las vacunas con virus vivos atenuados, como la vacuna antisarampi贸n, antirrubeola, antiparotiditis y antivaricela, durante un periodo m铆nimo de seis semanas y hasta tres meses. Despu茅s de la administraci贸n de este medicamento debe transcurrir un intervalo de tres meses antes de la administraci贸n de vacunas con virus vivos atenuados. En el caso del sarampi贸n, esta reducci贸n de la eficacia puede persistir hasta un a帽o. Por lo tanto, en los pacientes que reciban la vacuna antisarampi贸n debe comprobarse la concentraci贸n de anticuerpos.