Compendio Nacional de Insumos para la Salud - México
Grupo numero 14: Neurología
Segundo y tercer nivelNATALIZUMAB
Edición: 26/04/2021010.000.5257.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Natalizumab 300 mg
Envase con frasco ámpula con 300 mg.
Natalizumab 300 mg
Envase con frasco ámpula con 300 mg.
Esclerosis múltiple remitente recurrente en ausencia de factores de mal pronóstico.
Falla a otros tratamientos modificadores.
Intravenosa.
Adultos:
300 mg cada 28 días.
Adultos:
300 mg cada 28 días.
Generalidades
El natalizumab es un inhibidor selectivo de las moléculas de adhesión y se une a la subunidad alfa 4 de las integrinas humanas, profusamente expresada en la superficie de todos los leucocito, con lo cual bloquea a su receptor análogo, la molécula de adhesión a las células vasculares 1, evitando la migración del linfocito a través del endotelio al tejido inflamado.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos Adversos
Cefalea, mareo, vómito, náusea, artralgia, infección urinaria, faringitis, rinitis, escalofríos, temblor, fiebre, fatiga, urticaria.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, inmunosupresión, leucoencefalopatía multifocal progresiva, neoplasias malignas activas excepto cáncer basocelular.
Precauciones: Suspender el tratamiento ante la sospecha de leucoencefalopatía multifocal progresiva. Suspender medicamentos inmunosupresores por un tiempo razonable antes de iniciar natalizumab.
Interacciones
No usar Natalizumab en combinación con inmunosupresores u otros tratamientos modificadores de la Esclerosis Múltiple (interferones, acetato de glatiramer).
