Compendio Nacional de Insumos para la Salud - México
Grupo numero 16: Oncología
Segundo y tercer nivelOPRELVEKINA
Edición: 26/04/2021010.000.4436.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Oprelvekina 5 mg/ml
Envase con un frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con 1 ml de diluyente.
Oprelvekina 5 mg/ml
Envase con un frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con 1 ml de diluyente.
Prevención y tratamiento de la trombocitopenia inducida por quimioterapia.
Subcutánea.
Adultos:
50 mg/kg de peso corporal por día, durante por lo menos 10 días después de la quimioterapia.
Niños:
75-100 mg/kg de peso corporal.
Adultos:
50 mg/kg de peso corporal por día, durante por lo menos 10 días después de la quimioterapia.
Niños:
75-100 mg/kg de peso corporal.
Generalidades
Factor de crecimiento hematopoyético (interleucina-11) de 19 kD que induce la producción y maduración de megacariocitos y plaquetas. Las concentraciones pico ocurren a las 3.2 horas de la administración. Vida media de 7 horas. El pico del incremento de la cuenta plaquetaria se registra a las 2-3 semanas de tratamiento.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos Adversos
Papiledema. Arritmias auriculares, palpitaciones, edema periférico, diseña, náusea, anorexia, fatiga y aumento de peso pueden ser secundarias a la expansión del volumen plasmático. Formación de anticuerpos por administraciones repetidas. La sobredosis puede producir infarto cerebral.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y en menores de 12 años. No se recomienda su administración por más de 21 días.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
