PROSTIN 15M solution for injection 0.25 mg/1 ml

Mecanismo de acción
Carboprost

El carboprost es un fármaco uterotónico utilizado para controlar la hemorragia posparto, especialmente en casos de atonía uterina resistente a otros tratamientos. Administrado por inyección intramuscular, induce contracciones del miometrio, promoviendo la hemostasia en el sitio de la placentación y reduciendo la pérdida de sangre durante la tercera etapa del parto. Además, su administración profiláctica durante el parto complementa los procesos fisiológicos normales, acortando la duración de la tercera etapa y minimizando la pérdida de sangre posparto.

Indicaciones terapéuticas
Carboprost

- Hemorragia posparto, especialmente por atonía uterina, cuando los métodos convencionales no han sido efectivos.
- Profilácticamente para prevenir hemorragia posparto en mujeres con factores de riesgo como gran multípara, preeclampsia, parto rápido o prolongado, anomalías de la placenta, cirugía uterina previa, antecedente de hemorragia posparto (PPH) o de retención de placenta, sobredistensión uterina.

Posología
Carboprost

Contraindicaciones
Carboprost

Hipersensibilidad; enfermedad inflamatoria pélvica aguda, pacientes con enfermedades activas cardíacas, pulmonares, renales o hepáticas.

Advertencias y precauciones
Carboprost

Pacientes con historia de asma, hipo o hipertensión, enfermedades cardiovasculares, renales o hepáticas, anemia, ictericia, diabetes, epilepsia, con útero comprometido o con cicatrices uterinas; no se recomienda en pacientes con corioamnionitis durante el parto, ya que podría tener un efecto inhibitorio sobre la acción de carboprost.

Insuficiencia hepática
Carboprost

Contraindicado. Precaución en pacientes con antecedentes de I.H.

Insuficiencia renal
Carboprost

Contraindicado. Precaución en pacientes con antecedentes de I.R.

Reacciones adversas
Carboprost

Vómitos, diarrea, hipertermia (fiebre alta) y enrojecimiento cutáneo.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Perú clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por DIGEMID para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.

Monografías Principio Activo: 19/09/2025

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