Indicaciones terapéuticasXysmalolium undulatum exto.
Enfermedades diarreicas agudas no específicas.
PosologíaXysmalolium undulatum exto.
Oral. Ads. y niños > 12 años: 1<exp>er<\exp> día, 200 mg (5 comp.) como dosis única. Mantenimiento hasta desaparición de síntomas: 40 mg de 3-6 veces/día. Dosis máx.: 240 mg/día. Duración máx. de tto.: 7 días.
Modo de administraciónXysmalolium undulatum exto.
Vía ora.
ContraindicacionesXysmalolium undulatum exto.
Hipersensibilidad; tto. concomitante con glucósidos cardíacos; hipomagnesemia; hipocalcemia; embarazo y lactancia.
Advertencias y precaucionesXysmalolium undulatum exto.
No administrar a niños < 12 años; controlar si aparecen cuadros diarreicos que se prolonguen más de 2 días, con sangramiento o con aumento de temperatura; asegurar ingesta adecuada de líquidos y reemplazo de electrolitos; no exceder dosis máx.; precaución en: pacientes que sufren trastornos de la conducción y aquellos que están en terapia de Ca I.V.
InteraccionesXysmalolium undulatum exto.
Riesgo de efectos secundarios cardíacos relacionados (p.ej., pulso irregular, arritmias) con: quinidina, Ca, saluréticos o en tto. prolongado con medicamentos que contienen cortisona.
Lab: falsos positivos en inmunoensayos con digitoxina.
EmbarazoXysmalolium undulatum exto.
No existen estudios adecuados sobre el uso de Xysmalobium Undulatum exto. durante el embarazo. Por lo tanto, no debe ser administrado a mujeres embarazadas.
LactanciaXysmalolium undulatum exto.
No existen estudios adecuados sobre el uso de Xysmalobium Undulatum exto. durante la lactancia. Por lo tanto, no debe ser administrado a mujeres en periodo de lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirXysmalolium undulatum exto.
Hasta ahora no ha tenido ninguna influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Los efectos secundarios, tales como náuseas, vómitos o reacciones alérgicas pueden influir en la capacidad de reacción.
Reacciones adversasXysmalolium undulatum exto.
Náuseas, vómitos, reacciones alérgicas.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Chile clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ISP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 15/12/2017