Mecanismo de acciónTriprolidina + pseudoefedrina
Asociación de triprolidina que alivia síntomas de procesos alérgicos dependientes de liberación de histamina, con pseudoefedrina que descongestiona mucosas del tracto respiratorio superior.
Indicaciones terapéuticasTriprolidina + pseudoefedrina
Alivia síntomas de congestión nasal en procesos catarrales y resfriado común.
PosologíaTriprolidina + pseudoefedrina
Triprolidina/pseudoefedrina. Oral. Ads. y niños > 12 años: 2,5/60 mg, 3 veces/día; niños 6-12 años: 1,25/30 mg, 3 veces/día.
ContraindicacionesTriprolidina + pseudoefedrina
Hipersensibilidad, HTA grave, enf. coronaria o arterial grave, hipertiroidismo, lactancia. Concomitancia con: antidepresivos IMAO (y en 2 sem tras su suspensión), antiparkinsonianos.
Advertencias y precaucionesTriprolidina + pseudoefedrina
Niños < 6 años, I.R./I.H., diabetes mellitus, enf. cardiovascular, anemia, glaucoma, alteraciones prostáticas, Concomitancia con: alcohol, fármacos que actúan a nivel central, antihipertensivos, antidepresivos tricíclicos, otros descongestivos nasales, otros simpaticomiméticos. No usar con tos crónica o persistente ni acompañada de secreción excesiva.
Insuficiencia hepáticaTriprolidina + pseudoefedrina
Precaución.
Insuficiencia renalTriprolidina + pseudoefedrina
Precaución.
InteraccionesTriprolidina + pseudoefedrina
Véase Contr. y Prec. Además:
Modifica efecto hipotensor de: alfa y ß-bloqueantes adrenérgicos.
EmbarazoTriprolidina + pseudoefedrina
Triprolidina está clasificada con la categoría C por la FDA.
Pseudoefedrina: atraviesa la barrera placentaria y su administración está contraindicada durante el 1<exp>er<\exp> trimestre del embarazo. El uso de descongestionantes en el 1<exp>er<\exp> trimestre del embarazo se ha asociado con leves incrementos del riesgo de aparición de tres tipos de malformaciones: gastrosquisis-disrupción vascular, atresia del intestino delgado y microsomía hemifacial. El riesgo es mayor en mujeres fumadoras. No se han realizado estudios en humanos. Sin embargo, los estudios realizados en animales no han demostrado que la pseudoefedrina cause efectos teratogénicos en el feto. Sí se ha demostrado que la pseudoefedrina reduce el peso medio, la longitud y el índice de osificación del esqueleto del feto en animales.
LactanciaTriprolidina + pseudoefedrina
Pseudoefedrina: se excreta por la leche materna en pequeñas cantidades (0,5% a las 24 horas). Su administración está contraindicada en mujeres en periodo de lactancia debido a que las aminas simpaticomiméticas suponen un riesgo mayor de efectos secundarios para el lactante, especialmente en los recién nacidos y prematuros.
Efectos sobre la capacidad de conducirTriprolidina + pseudoefedrina
Puede causar somnolencia y alteración de los resultados de los tests de vigilancia auditiva. Los pacientes no deben conducir o manejar maquinaria peligrosa hasta determinar su nivel de respuesta.
Reacciones adversasTriprolidina + pseudoefedrina
Depresión o excitación del SNC, somnolencia, alteración del sueño, alucinaciones, erupción cutánea con o sin irritación, taquicardia, sequedad de boca, nariz y garganta, dificultad para orinar.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015