Indicaciones terapéuticas y PosologíaPoliomielitis oral, virus vivo atenuado, bivalente
Para la completa inmunización se requiere la administración de al menos tres dosis. Según recomendaciones de la OMS, la primera dosis debería ser administrada al nacer y continuar administrando las dos restantes con un espaciamiento temporal de al menos 4 semanas.
Cada dosis contiene entorno a 1.000.000 de DICC50 (Dosis Infectiva en Tejido Celular para el 50% de las células) de Virus de la Poliomelitis Tipo 1 y 600.000 DICC50 de Virus de la Poliomelitis Tipo 2.
Modo de administraciónPoliomielitis oral, virus vivo atenuado, bivalente
Administración oral.
ContraindicacionesPoliomielitis oral, virus vivo atenuado, bivalente
Está contraindicada en casos de:
- hipersensibilidad a la gentamicina o a cualquier otro componente de la vacuna.
- individuos inmunodeficientes. Para casos de infección por VIH asintomático se recomienda la aplicación de la vacuna, no está contraindicada por la OMS.
- sujetos con fiebre, diarrea, vómito o infecciones respiratorias.
- pacientes con tratamiento de corticosteroides u otrs medicamentos inmunosupresores o citotóxicos.
- personas que conviven con individuos mencionados en los casos anteriores.
Advertencias y precaucionesPoliomielitis oral, virus vivo atenuado, bivalente
No administrar la vacuna si aparece turbidez y/o partículas en el envase gotero antes o después de agitarse.
Por ningún motivo se deberá administrar la vacuna como suspensión/solución inyectable.
Condiciones de conservación: tras descongelación, mantener en refrigeración entre 2-8ºC por un periodo máximo de 6 meses (y sin rebasar la fecha de caducidad).
Insuficiencia hepáticaPoliomielitis oral, virus vivo atenuado, bivalente
No requiere ajuste posológico en caso de Insuficiencia Hepática (I.H.)
Insuficiencia renalPoliomielitis oral, virus vivo atenuado, bivalente
No requiere ajuste posológico en caso de Insuficiencia Renal (I.R.)
InteraccionesPoliomielitis oral, virus vivo atenuado, bivalente
No se han reportado interacciones medicamentosas.
Puede administrarse de manera simultánea o con cualquier intervalo entre cualquier vacuna.
LactanciaPoliomielitis oral, virus vivo atenuado, bivalente
No se ha establecido ninguna contraindicación en periodo de lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirPoliomielitis oral, virus vivo atenuado, bivalente
No aplica.
Reacciones adversasPoliomielitis oral, virus vivo atenuado, bivalente
Se espera el mismo nivel de tolerancia que la vacuna antipoliomelítica oral trivalente.
Reacciones adversas descritas: signos y síntomas inespecíficos como fiebre, vómitos y diarrea, cuya relación directa con la vacuna no ha sido claramente establecida.
SobredosificaciónPoliomielitis oral, virus vivo atenuado, bivalente
No aplica.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 09/05/2023