Mecanismo de acciónParacetamol + pamabron, ginecología
Pamabrom es un diurético de acción intermedia que ha sido usado en el alivio de la tensión premenstrual.
Paracetamol es un derivado sintético p-aminofenol que produce analgesia y es antipirético.
Indicaciones terapéuticasParacetamol + pamabron, ginecología
Actúa en el tto. del síndrome premenstrual, principalmente en mujeres jóvenes y sensibles a antihistamínicos caracterizado por cólicos, aumento en la retención de agua, tensión nerviosa, irritabilidad, dolor de cabeza, espalda, vientre y ovarios. Con acción efectiva, amplio margen de seguridad y no produce somnolencia.
PosologíaParacetamol + pamabron, ginecología
Paracetamol/pamabron. Oral. 1000/50 mg como dosis inicial al presentar las primeras molestias y posteriormente 500/25 mg/6 h., 1-3 días.
ContraindicacionesParacetamol + pamabron, ginecología
Menores de 12 años; hipersensibilidad a los componentes de la fórmula; enf. hepática; ingestión de anticoagulantes y trastornos de la coagulación; úlcera péptica.
Advertencias y precaucionesParacetamol + pamabron, ginecología
Véase paracetamol, pamabron. Las mujeres en periodo de lactancia o pacientes con daño hepático deben de consultar con su médico antes de usarlo; si persisten las molestias consulte a su médico; no dejar al alcance de los niños.
Insuficiencia hepáticaParacetamol + pamabron, ginecología
Precaución, pacientes con daño hepático deben consultar con su médico antes de usarlo.
InteraccionesParacetamol + pamabron, ginecología
Véase paracetamol, pamabrom. No se debe administrar junto con otros analgésicos y/o diuréticos.
EmbarazoParacetamol + pamabron, ginecología
No administrar en mujeres embarazadas.
LactanciaParacetamol + pamabron, ginecología
Las mujeres en periodo de lactancia deben consultar con su médico antes de usarlo.
Reacciones adversasParacetamol + pamabron, ginecología
Puede producir ligero aumento de la diuresis; náuseas, vómitos, dolor epigástrico; ictericia; leucopenia, anemia, daño hepático y/o renal; condiciones que desaparecen con la disminución de la dosis o interrupción del tto.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015