Mecanismo de acciónJosamicina
Interfiere en la síntesis proteica bacteriana.
Indicaciones terapéuticasJosamicina
Infección por germen sensible: ORL, broncopulmonar, estomatológica, cutánea y urogenital.
PosologíaJosamicina
Oral. Ads.: 0,5-1 g/12 h. Niños y lactantes: 30-50 mg/kg de p.c./día en 2 tomas; en general, con p.c. >= 20 kg: 500 mg/12 h (aumentar 25 mg/12 h por kg); con p.c. >= 10 kg: 250 mg/12 h (aumentar 25 mg/12 h por kg); lactantes con p.c. 5 kg: 125 mg/12 h (aumentar 20 mg/12 h por kg).
ContraindicacionesJosamicina
Hipersensibilidad a josamicina y a otros macrólidos. I.H. grave.
Advertencias y precaucionesJosamicina
I.H. leve o moderada, ajustar dosis y vigilar. Riesgo de colitis pseudomembranosa, y de arritmia ventricular, taquicardia ventricular y extrasistólica en pacientes con QT prolongado.
Insuficiencia hepáticaJosamicina
Contraindicado con I.H. grave. Precaución con I.H. leve o moderada, ajustar dosis y vigilar.
InteraccionesJosamicina
Riesgo de isquemia en extremidades con: ergotamina o derivados (desaconsejada asociación).
Precaución con: bromocriptina, warfarina, digoxina, hexobarbital, carbamazepina, disopiramida, lovastatina.
Disminuye efecto de: penicilinas y cefalosporinas.
Aumenta nivel plasmático de: ciclosporina (en caso de asociación, ajustar dosis ciclosporina y control renal).
Aumento de QT o arritmia ventricular con: terfenadina o astemizol (evitar).
Posible somnolencia con: triazolam.
EmbarazoJosamicina
No se ha establecido su seguridad durante el embarazo. En pacientes embarazadas o bajo sospecha de quedar embarazadas, debería administrarse solo en caso de que el beneficio terapéutico esperado sea mayor que cualquier posible riesgo.
LactanciaJosamicina
Debido a que pasa a la leche materna en humanos, debería interrumpirse la lactancia cuando se administre a mujeres lactantes.
Reacciones adversasJosamicina
Ocasionales: erupción cutánea, anorexia, náuseas, vómitos, sensación de saciedad, dolor abdominal, diarrea, dispepsia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 06/06/2019