Mecanismo de acciónErdosteína
Mucolítico
Indicaciones terapéuticasErdosteína
Ind. en cualquier padecimiento respiratorio que requiera de aumento en la fluidificación del moco y esputo y de mejoría en la ventilación. Coadyuvante en:enf. broncopulmonares agudas y crónicas; infecciones de las vías aéreas superiores agudas y crónicas.
Erdosteína está ind. para prevenir el deterioro de la función respiratoria consecuencia de la enf. bronquial: enf. broncopulmonares hipersecretoras con enfisema.
Erdosteína está ind. en la profilaxis de las complicaciones respiratorias postquirúrgicas: Bronconeumonía; atelectasias pulmonares.
PosologíaErdosteína
Oral.
Susp.: antes, durante o después de los alimentos. Dosis ponderal: 10 mg/kg/día. 10 a 20 kg de peso (2 a 6 años de edad): 2.5 ml (½ cucharadita) cada 12 h. 21 a 30 kg de peso (7 a 12 años de edad): 5 ml (1 cucharadita) cada 12 h. > 30 kg de peso (> 12 años de edad): 7.5 ml (1½ cucharadita) cada 12 h Nota: La dosis máxima recomendada para ads es de 900 mg/día.
Cáps: 1 cáps. cada 12 h. Mayores de 12 años
Tabletas: 1 tableta cada 12 h. No deglutir, diluyase previamente en agua.
ContraindicacionesErdosteína
Hipersensibilidad conocida al fármaco o a los componentes de la fórmula; embarazo, lactancia, niños < 2 años.
Advertencias y precaucionesErdosteína
En ancianos con padecimiento hepático crónico, puede ocurrir acumulación del medicamento, puede requerirse titular la dosis de erdosteína; En I.H. o I.R. severas (depuración de creatinina de menos de 25 ml/min) pudiera requerirse de reducir a la mitad la dosis indicada; El metabolito activo homocisteína es un factor de riesgo para padecimientos cardiovasculares como la enf. coronaria.
Insuficiencia hepáticaErdosteína
Precaución en I.H. severa pudiera requerirse de reducir a la mitad la dosis indicada.
Insuficiencia renalErdosteína
Precaución en I.R.severa (depuración de creatinina de menos de 25 ml/min) pudiera requerirse de reducir a la mitad la dosis indicada.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015