Novartis presentará en ASCO nuevos datos de su portafolio oncológico, incluyendo el estudio de Fase III NATALEE de Kisqali en el cáncer de mama en estadio temprano

VADEMECUM - 02/05/2023  CONGRESOS / FORMACIÓN

Se presentará el análisis primario del estudio NATALEE, el primer y único estudio de Fase III positivo de un inhibidor de CDK4/6 en una amplia población de pacientes con cáncer de mama temprano HR+/HER2- en estadios II y III con riesgo de recurrencia, incluyendo aquellos sin afectación ganglionar.

Nuevos análisis del estudio VISION de Pluvicto® en el cáncer de próstata y del estudio JDQ443 KontRASt-01 en el cáncer de pulmón con mutación KRAS G12C, entre más de 40 abstracts de Novartis aceptados en ASCO, destacan la solidez del portafolio oncológico y las plataformas terapéuticas de Novartis.

Novartis presentará nuevos datos de su portafolio oncológico en la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO, por sus siglas en inglés) de 2023, incluyendo los avances en cáncer de mama, cáncer de próstata y cáncer de pulmón de más de 40 estudios patrocinados por Novartis y dirigidos por investigadores. Se presentarán resultados primarios del estudio NATALEE que evalúa Kisqali ® (ribociclib) en combinación con terapia endocrina en pacientes con cáncer de mama temprano receptor hormonal positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo (HR+/HER2-) en estadios II y III con riesgo de recurrencia del cáncer, independientemente de la afectación ganglionar.

"Esperamos compartir en ASCO el análisis primario del estudio de Fase III NATALEE de Kisqali en el entorno de investigación en una amplia población de pacientes con cáncer de mama temprano", ha comentado Shreeram Aradhye, M.D., presidente de Desarrollo Global de fármacos y director Médico en Novartis. “Estos datos prometedores, junto con otras actualizaciones clave, ilustran cómo continuamos avanzando en nuestra cartera de productos en oncología, con el potencial de ayudar a abordar las importantes necesidades no cubiertas de los pacientes que viven con cáncer”.

Aspectos destacados clave de los datos aceptados por la ASCO:

Medicamento

Título del abstract

Número del abstract / Detalles de la presentación

Kisqali ® (ribociclib)* 

 

 

Estudio de Fase III NATALEE de ribociclib + terapia endocrina como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama

tempranoHR+/HER2−

Abstract nº LBA500 Presentación oral:

Viernes, 2 de junio de 14:40h a 17:45h CDT

Kisqali ® (ribociclib)* 

Resultados con ribociclib (RIB) de primera línea (1L)

+ terapia endocrina (TE), en comparación con la quimioterapia combinada elegida por el médico en función de la edad, en pacientes pre/perimenopáusicas con cáncer de mama avanzado (CMa) HR+/HER2- agresivo: un análisis de subgrupos del estudio RIGHT Choice

Abstract nº 1063 Póster disponible:

Domingo, 4 de junio de 8:00h a 11:00h CDT

Kisqali ® (ribociclib)* 

 

 

Ribociclib (RIB) en comparación con palbociclib (PAL) en pacientes con cáncer de mama avanzado (CMa) receptor hormonal positivo/HER2 negativo/HER2 enriquecido (HR+/HER2-

/HER2-E): un estudio comparativo directo de Fase III. HARMONIA SOLTI-2101 / AFT-58

Abstract nº TPS1125 Póster disponible:

Domingo, 4 de junio de 8:00h a 11:00h CDT

Pluvicto ® (lutecio Lu 177 vipivotide tetraxetan)

Creación de un modelo predictivo de resultados con [177Lu]Lu-PSMA-617

en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración utilizando datos del estudio VISION: resultados preliminares

Abstract nº 5028 Póster disponible:

Sábado, 3 de junio de 10:00h – 11:00h CDT

Pluvicto ® (lutecio Lu 177 vipivotide tetraxetan)

Dosimetría tumoral de [177Lu]Lu-PSMA-617 para

el tratamiento del cáncer de próstata metastásico resistente a la castración: resultados del subestudio del estudio VISION

Abstract nº 5046 Póster disponible:

Sábado, 3 de junio de 10:00h – 11:00h CDT

JDQ443

Actualización del estudio KontRASt-01: seguridad y eficacia de JDQ443 en tumores sólidos con mutación en KRAS G12C, incluyendo el cáncer de pulmón de células nopequeñas (CPCNP)

Abstract nº 9007 Presentación oral:

Martes, 6 de junio de 9:45h a 12:45h CDT

PHE885

Resultados actualizados del estudio de Fase I PHE885, una terapia con células CAR-T dirigida al antígeno de maduración de células B (BCMA) fabricada por T-Charge ®  para pacientes con mieloma múltiple en recaída/refractario (MMr/r)

 

Abstract nº 8004

Presentación oral:

Sábado, 3 de junio de 13:15 a 16:15h CDT

Fuente:  Tinkle

Enlaces de Interés
Laboratorios:
 
Principios activos:
Lutecio (177Lu) vipivotide tetraxetan
Ribociclib
 
Indicaciones:
Cáncer de mama
Cáncer de próstata
Medicamentos:
KISQALI 200 mg Comp. recub. con película
PLUVICTO 1 000 MBq/ml Sol. iny. y para perfus.

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